Geri Dön

Fenitoin sodyum mikropartiküllerinin optimizasyonu ve in vitro salım kinetiği üzerine araştırmalar

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 40668
  2. Yazar: ESHER YAZICI
  3. Danışmanlar: PROF.DR. SÜHEYLA KAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

ÖZET Araştırmamızın amacı, fenitoin sodyumun mikrokapsüllerini hazırlayarak, uzun etki sağlamak ve hasta uyuncunu artırmaktır. Bu amaç doğrultusunda, organik çözücüden faz ayrışması ve kaplanmış granule yöntemleriyle mikropartiküller hazırlanmıştır. Çeper maddesi olarak etil selüloz, Eudragit S100 ve Eudragit S100 + Eudragit L100 karışımı kullanılmış ve (1:1), (1:2), (1:2.3), (1:3), (2:1), (1:0.325), (1:0.65), (1:1.3), (1:0.4), (1:0.8), (1:1.6) çekirdek: çeper oranları denenmiştir. Formüle edilen mikropartiküllerden ve ticari preparatlardan etken madde salımı USP XXII dönen sepet yöntemi ile CO21 i uzaklaştırılmış distile suda çalışılmış ve elde edilen bulguların, Higuchi salım kinetiğine uyumuna bakılmıştır. Faktoriyel denemelerde, seçilen bağımsız değişkenlerin (nonsolvan miktarı, sıcaklık, zaman, çekirdefcçeper oranı), bağımlı değişkenlere (etil selüloz miktarı, % çözünen) karşı çoklu regresyonu yapılmış ve sonuçların ikinci dereceden polinomial denkleme uygunlukları araştırılmıştır. Hesaplanan eşitlikler kullanılarak, bağımsız değişkenlerin değişik düzeylerindeki yanıt değişkenlerinin tahmin edilebileceği cevap-yüzey grafikleri çizilmiştir. En uygun bulunan formülasyonlar, E -5 ( verim : %70, etken madde miktarı : %90, çekirdek : çeper oranı 1 :2.3), ES -2 ( verim :%71, Etken madde içeriği: % 85, çekirdek : çeper oranı 1 :0.65), ESL-2 (verim :%75, etken madde içeriği:%92, çekirdek :çeper oranı 1:0.8) dir. Sonuçta, geliştirilen formülasyonlar ile uzatılmış salım etkisi sağlanabilmiştir. 68

Özet (Çeviri)

SUMMARY The purpose of our investigation is to formulate and prepare sustained action phenytoin sodium microcapsules and to increase the patient compliance. For this purpose, microcapsules of phenytoin sodium are formulated, by organic phase separation and granule coating method. Ethylcelluiose, Eudragit S100 ve Eudragit S100 + Eudragit L100 has been used as coating materials and [(1:1), (1:2), (1:2.3), (1:3), (2:1), (1:0.325), (1:0.65), (1:1.3), (1:0.4), (1:0.8), (1:1.6)] different core:wall ratios are evaluated. The in vitro release profiles of the formulated microparticles and the commercially available preparations are performed in CO2 free distilled water by using (USP XXII) rotating basket method. The in vitro release is evaluated by Higuchi kinetics. The multiple regression is applied to dependent variables (amount of ethylcelluiose, percent dissolved) against independent variables (amount of nonsolvent, temperature, time, core:wall ratio). Then, the fitness of the results to second order polynomial equation is investigated. By using the calculated equations, the responce-surface graphs were drawn from which varied levels of the independent variables could be predicted. The most suitable formulations are E-5 ( yield : % 70, amount of phenytoin sodium : % 90, core : wall ratio 1 :2.3 ), ES-2 ( yield : % 71, amount of phenytoin sodium : % 85, core : wall ratio 1:0.65 ), ESL-2 ( yield : % 75, amounth of phenytoin sodium % 92, core : wall ratio 1:0.8 ). Finally, the sustained release effect was obtained by the evaluated formulations.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    48683

    Topikal fenitoin-sodyum uygulamasının yara iyileşmesi ve insan dişeti fibroblastları üzerindeki etkisinin histopatolojik ve hücre kültürü çalışmaları ile incelenmesi

    Examining the effects of topical phenytoin application on the wound healing and the human gingival fibroblasts by experimental and cell-culture studies

    NURAY ER (BAYRAKÇI)

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Diş HekimliğiHacettepe Üniversitesi

    PROF.DR. KENAN ARAZ

  2. Tez No

    374636

    Radyoaktif işaretli fenitoin'in görüntüleme ve tedavide kullanılabilirliğinin hücre düzeyinde incelenmesi

    Investigation of usability of phenytoin in the imaging and therapy at the cell level

    CANSU UZARAS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaCelal Bayar Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. UĞUR AVCIBAŞI

  3. Tez No

    195045

    Deneysel olarak beyin omurilik sıvısı (BOS) kaçağı oluşturulan sıçanlarda fenitoin sodyum kullanımının duramater iyileşmesi üzerine etkileri

    The Dural Healing Response to the Phenytoin Sodium on Experimental Rat Cerebro-Spinal Fluid (CSF) Leakage Model

    ERTAN ERGÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    NöroşirürjiGazi Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. GÖKHAN KURT

  4. Tez No

    48316

    Fenitoinin katı ilaç şekillerinin tasarımı ve insanda tek doz biyoyararlanımları

    The Projection of solid dosage forms of phenytoin and the single dose bioavailability in human

    MUHARREM ÖLÇER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    PROF.DR. TANVER DOĞANAY

  5. Tez No

    77863

    Sulfadimetoksin (ilaç maddesi) ve metal bileşiklerinin kırmızı-altıspektroskopisi ile incelenmesi

    Investigation on sulfadimethoxine (Drug substance) and its metal complexes by infrared spectroscopy

    TÜLAY TIRAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Fizik ve Fizik MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZU TOPAÇLI

Geri Dön