Metil-sübstitüe metoksi konduritollerin sentezi
Synthesis of methyl-substituted methoxy conduritols
- Tez No: 411648
- Danışmanlar: DOÇ. DR. LATİF KELEBEKLİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ordu Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 65
Özet
Bu çalışma, 2-metilbenzo-1,4-kinondan çıkarak biyolojik aktiflik gösterebilecek metil-dimetoksi konduritol ve metil-monometoksi konduritol bileşiklerinin sentezlerini kapsamaktadır. 2-Metilbenzo-1,4-kinonun brominasyon reaksiyonu ve akabinde karbonil gruplarının NaBH4 ile indirgenmesi sonucu dioldibrom elde edildi. Dioldibromun CH3ONa reaksiyonu sonucu metil-dimetoksi konduritol sentezlendi ve bu bileşiğin asetilasyonu sonucu metil-dimetoksi diasetat elde edildi. Ayrıca, metil-diol dibromun asetilayonu, ardından LiOH ile reaksiyonundan monoepoksi bileşiği elde edildi. Epoksit bileşiğinin CBr4 ile sulu ortamda reaksiyonu sonucu oluşan ürünün piridin varlığında Ac2O ile asetatlanması monobrom triasetatı verdi. Monobrom triasetatın CH3ONa ile reaksiyonu sonucu metil-monometoksi konduritol bileşiği sentezlendi. Sentezlenen tüm bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatıldı.
Özet (Çeviri)
This study comprises syntheses of potentially biological active methyl-dimethoxy conduritol and methyl-monomethoxy conduritols starting from 2-methylbenzo-1,4-quinone. Bromination of 2-methylbenzo-1,4-quinone, followed by the reduction of the carbonyl groups with NaBH4 to give dioldibromo. Methyl-dimethoxy conduritol was synthesized from reaction of dioldibromo with CH3ONa and followed by acetylation with Ac2O-Pyridine obtained methyl-dimethoxy diacetate. On the other hand, acetylation of methyl-dioldibromo and followed by the reaction with LiOH gave monoepoxide compound. On the other hand, the reaction of compound epoxide with CBr4, followed by acetylation with Ac2O-Pyridine to give monobromo triacetate. Methyl-monomethoxy conduritol was synthesized by hydrolysis of monobromo-triacetate with CH3ONa in MeOH. The structures of all synthesized compounds were characterized by spectroscopic methods.
Benzer Tezler
- Sübstitüe azakalkonlardan katalitik hidrojenasyonla piperidin türevi bileşiklerin eldesi ve biyolojik aktiviteleri
Synthesis of piperidine derivatives compounds from substituted azachalcones via catalytic hydrogenation and biological activities
NAGİHAN YILMAZ İSKENDER
- Biyolojik aktif doğal ürün bromfenollerin ilk sentezi ve sübstitüe aril metil eterlerin sıra dışı o-demetillemesi
The first total synthesis of biologically active naturally occurring bromopehols and an uncommon o-demethylation of substituted arylmethylethers
YUSUF AKBABA
- 2-((2'-,3'- ve 4'-metoksifenilimino)metil)fenol'ün, benzen ve türevleri'nin DMSO-H+ ve doğal zeolit klinoptilolit katalizörlüğünde I2 ile elektrofilik aromatik iyot sübstitüsyonu
Electrophilic aromatic iodine substitution of 2-((2'-,3'- and 4'-methoxyphenylimino)methyl)phenol and benzene and its derivatives on the catalyst of dmso-h+ and natural zeolite clinoptilolite with I2
İMRAN EKİNCİ
- Studies on some aryloxymethyl thiosemicarbazide, 1, 3, 4-thiadiazole and 1, 2, 4-triazole-5-thione derivatives
Bazı ariloksimetil tiyosemikarbazit, 1, 3, 4-tiyadiazol ve 1, 2, 4-triazol-5-tiyon türevleri üzerinde çalışmalar
MOHAMMAD MUSA SHIRZAD
Yüksek Lisans
İngilizce
2013
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERHAN PALASKA
- Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan safinamit türevlerinin sentezi
Synthesis of safinamit derivatives used in the treatment of Parkinson's disease
AHMET ÇAĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
KimyaAğrı İbrahim Çeçen ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ AKIN AKINCIOĞLU
PROF. DR. SÜLEYMAN GÖKSU