IL–18 geni promotör polimorfizmlerinin alopesi areata ile ilişkisinin araştırılması
Investigation the association of IL–18 gene promoter polymorphisms with alopecia areata
- Tez No: 412538
- Danışmanlar: DOÇ. DR. HACI ÖMER ATEŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Alopesi areata, Otoimmünite, Polimorfizm-genetik, Sitokinler, İnterlökin 18, Alopecia areata, Autoimmunity, Polymorphism-genetic, Cytokines, Interleukin 18
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Alopesi areata (AA), T hücreleri tarafından kıl foliküllerinin hasar görmesiyle sonuçlanan yaygın olarak görülen otoimmün bir hastalıktır. AA'nın etiyolojisi günümüzde hala tam olarak anlaşılmış değildir. Hastalığın gelişimini açıklayan şu anki en yaygın hipotez kıl folikülündeki immün ayrıcalığın bozulmasıdır. İnterlökin (IL)–18, IL–1 süper ailesine ait önemli bir proinflamatuar sitokindir. IL–18 otoimmün, inflamatuar ve enfeksiyon hastalıklarda anahtar bir rol oynamaktadır. Bu çalışmada İnterferon-gamma (IFN- γ) uyarıcı bir faktör olan IL–18 geni -137G>C ve -607C>A polimorfizmlerinin hastalığa yatkınlıkla ya da dirençle olan ilişkisinin incelenmesi amaçlanmıştır. Amplifikasyon refrakter mutasyon sistemi- polimeraz zincir reaksiyonu (ARMS-PZR) metodu kullanılarak 200 AA hastasında ve 173 sağlıklı bireyde IL–18 gen polimorfizmlerinin sıklığı belirlenmiştir. Çalışma sonuçları incelendiğinde IL–18 -137G>C ve -607C>A polimorfizmlerinin genotip dağılımları hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı derecede farklı bulunmuştur (sırasıyla, p=0.0046 ve p=0.000). Sonuç olarak -137G>C polimorfizminde GG genotipi hastalığa yatkınlığa katkıda bulunurken CC genotipi hastalığa olan dirençle ilişkili olabilir. -607C>A polimorfizminde CC genotipi hastalığa yatkınlık oluştururken, AA genotipi Alopesi areata' ya karşı koruyucu bir faktör olabilir.
Özet (Çeviri)
Alopecia areata (AA) is a common autoimmune disease resulting from damage of the hair follicle by T cells. Etiopathogenesis of AA is not still entirely understood in present. Currently, the most popular hypothesis to explain the development of AA revolves around a loss of immune privilege in hair follicles. Interleukin (IL)-18 is an important proinflammatory cytokine that belongs to the IL1 superfamily. IL–18 plays a key role in autoimmune, inflammatory and infectious disease. In this study we aimed to investigate the associated of -137G>C and -607C>A polymorphisms of IL–18 gene, as a factor stimulating interferon-gamma (IFN-γ), with disease susceptibility or resistance. The frequency of IL–18 gene polymorphisms were determined using amplification refractory mutation system- polymerase chain reaction (ARMS- PCR) method in 200 AA patients and 173 healthy individuals. The study results examined genotype distribution of IL–18 -137G > C and -607C >A polymorphisms was found to be significantly different between patients and controls groups ( p=0.0046 and p=0.000, respectively). As a result, in -137G>C polymorphism, GG genotype may contribute susceptibility to disease, CC genotype may be associated with resistance to disease. In -607 C>A polymorphism, CC genotype may be associated with susceptibility to disease, while AA genotype may be a protective factor against Alopecia areata.
Benzer Tezler
- Renal transplant alıcılarında interlökin-18 (ıl-18) -607 a/c ve -137 c/g polimorfizmlerinin erken dönem greft fonksiyonlarıile ilişkisi
Association of interleukin (il-18) -607a/c and -137c/g polymorphisms with early graft function in renal transplant recipients
FATİH DAVRAN
- Romatoid artrit ve tüberkülozda metal iyon taşıyıcı protein geni (SLC11A1-NRAMP1) polimorfizminin rolü
The role of metal ion carrier protein gene (SLC11A1-NRAMP1) polymorphism in rheumatoid arthritis and tuberculosis
ÖMER ATEŞ
- IL-18 gen polimorfizmlerinin şizofreni hastalarında etkinliğinin araştırılması
Investigation of the effectiveness of IL-18 gene polymorphisms in patients with schizophrenia
MELEK KOÇAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
Zonguldak Bülent Ecevit ÜniversitesiMoleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı
Yükleniyor...
- Behçet Hastalığı patogenezinde İnterlökin 18 gen polimorfizminin önemi
Importance of IL-18 gene polymorphisms in Behcet?s disease pathogenesis
FATİH KESKİN
- İnterlökin-8 gen polimorfizmlerinin Behçet hastalığı patogenezindeki yeri
Interleukin-8 gene polymorphisms in Behçet's disease
JÜLİDE DUYMAZ