Geri Dön

IL–18 geni promotör polimorfizmlerinin alopesi areata ile ilişkisinin araştırılması

Investigation the association of IL–18 gene promoter polymorphisms with alopecia areata

PDF İndir

  1. Tez No: 412538
  2. Yazar: SÜMEYYA DENİZ ÇELİK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HACI ÖMER ATEŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

Alopesi areata (AA), T hücreleri tarafından kıl foliküllerinin hasar görmesiyle sonuçlanan yaygın olarak görülen otoimmün bir hastalıktır. AA'nın etiyolojisi günümüzde hala tam olarak anlaşılmış değildir. Hastalığın gelişimini açıklayan şu anki en yaygın hipotez kıl folikülündeki immün ayrıcalığın bozulmasıdır. İnterlökin (IL)–18, IL–1 süper ailesine ait önemli bir proinflamatuar sitokindir. IL–18 otoimmün, inflamatuar ve enfeksiyon hastalıklarda anahtar bir rol oynamaktadır. Bu çalışmada İnterferon-gamma (IFN- γ) uyarıcı bir faktör olan IL–18 geni -137G>C ve -607C>A polimorfizmlerinin hastalığa yatkınlıkla ya da dirençle olan ilişkisinin incelenmesi amaçlanmıştır. Amplifikasyon refrakter mutasyon sistemi- polimeraz zincir reaksiyonu (ARMS-PZR) metodu kullanılarak 200 AA hastasında ve 173 sağlıklı bireyde IL–18 gen polimorfizmlerinin sıklığı belirlenmiştir. Çalışma sonuçları incelendiğinde IL–18 -137G>C ve -607C>A polimorfizmlerinin genotip dağılımları hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı derecede farklı bulunmuştur (sırasıyla, p=0.0046 ve p=0.000). Sonuç olarak -137G>C polimorfizminde GG genotipi hastalığa yatkınlığa katkıda bulunurken CC genotipi hastalığa olan dirençle ilişkili olabilir. -607C>A polimorfizminde CC genotipi hastalığa yatkınlık oluştururken, AA genotipi Alopesi areata' ya karşı koruyucu bir faktör olabilir.

Özet (Çeviri)

Alopecia areata (AA) is a common autoimmune disease resulting from damage of the hair follicle by T cells. Etiopathogenesis of AA is not still entirely understood in present. Currently, the most popular hypothesis to explain the development of AA revolves around a loss of immune privilege in hair follicles. Interleukin (IL)-18 is an important proinflammatory cytokine that belongs to the IL1 superfamily. IL–18 plays a key role in autoimmune, inflammatory and infectious disease. In this study we aimed to investigate the associated of -137G>C and -607C>A polymorphisms of IL–18 gene, as a factor stimulating interferon-gamma (IFN-γ), with disease susceptibility or resistance. The frequency of IL–18 gene polymorphisms were determined using amplification refractory mutation system- polymerase chain reaction (ARMS- PCR) method in 200 AA patients and 173 healthy individuals. The study results examined genotype distribution of IL–18 -137G > C and -607C >A polymorphisms was found to be significantly different between patients and controls groups ( p=0.0046 and p=0.000, respectively). As a result, in -137G>C polymorphism, GG genotype may contribute susceptibility to disease, CC genotype may be associated with resistance to disease. In -607 C>A polymorphism, CC genotype may be associated with susceptibility to disease, while AA genotype may be a protective factor against Alopecia areata.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    423626

    Renal transplant alıcılarında interlökin-18 (ıl-18) -607 a/c ve -137 c/g polimorfizmlerinin erken dönem greft fonksiyonlarıile ilişkisi

    Association of interleukin (il-18) -607a/c and -137c/g polymorphisms with early graft function in renal transplant recipients

    FATİH DAVRAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyokimyaAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. S. HALİDE AKBAŞ

  2. Tez No

    178128

    Romatoid artrit ve tüberkülozda metal iyon taşıyıcı protein geni (SLC11A1-NRAMP1) polimorfizminin rolü

    The role of metal ion carrier protein gene (SLC11A1-NRAMP1) polymorphism in rheumatoid arthritis and tuberculosis

    ÖMER ATEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEGÜL TOPAL SARIKAYA

  3. Tez No

    224375

    Behçet Hastalığı patogenezinde İnterlökin 18 gen polimorfizminin önemi

    Importance of IL-18 gene polymorphisms in Behcet?s disease pathogenesis

    FATİH KESKİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    RomatolojiGATA

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SALİH PAY

  4. Tez No

    625758

    Anne ve bebek interlökin-6 geni promotor bölgesindeki -174 g/c polimorfizminin yenidoğan morbiditesi ve gebelik sorunları ile ilişkisinin araştırılması

    The relationship of il-6 (174 g/c) gene polymorphism of mothers and their infants with neonatal and perinatal morbidity

    NAZMİ MUTLU KARAKAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBaşkent Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYLİN TARCAN

  5. Tez No

    232849

    Importance of ASC expression levels in the chemoresistance of human melanoma cell lines

    Melanoma hücre hatlarında ASC proteini anlatım düzeyin kemo-direncin oluşumunda ki önemi

    DAMLA ERDOĞAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    GenetikBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NESRİN ÖZÖREN

Geri Dön