Geri Dön

İki ve üç boyutlu glioblastoma multiforme hücre kültürlerinde (U-87 MG, T98G) kabazitaksel'in hücresel etkilerinin karşılaştırılmalı analizi

Comparative analysis of cabazitaxel's cellular effects on two- and three-dimensional glioblastoma multiforme (U-87 MG, T98G) cell cultures

  1. Tez No: 414297
  2. Yazar: ÖZGE ÖZER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SELİM UZUNOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Onkoloji, Biology, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Celal Bayar Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 95

Özet

Üç boyutlu (3B) hücre kültürlerde elde edilen ilaçlara ait IC50 değerlerinin iki boyutlu (2B) kültürlere göre in vivo'ya benzerliğinin daha yüksek olduğuna dair uzlaşı vardır. Bu tez çalışmasının amacı 2B ve 3B kültürleri yapılan glioblastoma (GBM) hücre serilerinde (U-87 MG, T98G) Kabazitaksel (CTX) ilacının sitotoksik, apoptotik ve hücre döngüsü evrelerine etkisini karşılaştırılmalı olarak ortaya koymaktır. 3B (sferoid) hücre kültürlerini oluşturmak için asılı damla yöntemi kullanıldı. CTX'in 2B ve 3B kültürlerde hücre canlılığına etkisi XTT yöntemi ile ölçüldü ve buradan elde edilen verilerle sitotoksik etkisi hesaplandı. Hücre döngüsü ve apoptozis evrelemesi için Muse Hücre Analiz cihazıyla uyumlu testler kullanıldı. CTX'in hücre kültürlerine ait hesaplanan IC50 değerleri sırasıyla 1 µM (2B T98G 48 Saat), 13.98 µM (3B T98G 72 Saat), 9.825 µM (2B U-87 MG 72 Saat), 92.4 µM (3B U-87 MG 96 Saat). CTX'in hücre döngüsünü 2B kültürlerde G2/M evresinde, 3B kültürlerde ise G0/G1 evresinde durdurduğu saptanmıştır. Hücrelerde CTX aracılı erken ve geç apoptotik hücrelerin yüzdeleri 42.75 (2B T98G), 45.56 (3B T98G), 44.36 (2B U-87MG), 27.07 (3B U-87 MG) olarak belirlenmiştir. Bu tez çalışmasında CTX'in hücresel etkilerinin 2B ve 3B GBM kültürlerinde farklılaştığı ilk defa gösterildi. Bu çalışmanın bulguları ışığında yapılacak in vitro sitotoksisite çalışmalarının, verilerin in vivo'ya benzerliği açısından sadece 2B değil aynı zamanda 3B kültürler ile birlikte yapılması önerilmektedir.

Özet (Çeviri)

There is a common idea about IC50 values of drugs obtained from three dimensional (3D) cell cultures are more in vivo-like than from two dimensional (2D) cell cultures. The objective of this thesis was to investigate and compare the effects of Cabazitaxel (CTX) on cytotoxicity, apoptosis and cell cycle in glioblastoma cell lines [GBM (T98G and U-87MG)] cultured as 2D and 3D. Hanging-drop technique was performed for the formation of 3D (sferoid) cell cultures. Effect of CTX on cell viability was evaluated by using XTT assay and the data obtained from the assay was used for calculating cytotoxicity. The tests which are compatible with Muse Cell Analyzer were used for cell cycle and apoptosis analyzes. IC50 values of CTX were calculated as 1µM (2D T98G, 48 hours), 13.98µM (3D T98G, 72 hours), 9.825µM (2D U-87MG, 72 hours), 92.4µM (3D U-87MG, 96 hours). It was determined that CTX arrested cell cycle at G2/M phase for 2D cultures and G0/G1 phase for 3D cultures. CTX-mediated ealy and late apoptotic cell percentages were determined as 42.75 (2D T98G), 45.56 (3D T98G), 44.36 (2D U-87MG), 27.07 (3D U-87 MG). In this study, it has shown for the first time that cellular effects of CTX differentiate in 2D and 3D GBM cultures. It is suggested in the light of this study's findings that in vitro cytotoxicity studies should perform with not only 2D cell cultures but also with 3D cell cultures for obtaining data in vivo-like.

Benzer Tezler

  1. T98G insan glioblastoma multiforme hücre kültüründe sorafenib ve lityum klorür etkilerinin araştırılması

    The effects of sorafenib and lithium chloride on T98G human glioblastoma multiforme cell line

    PULAT AKIN SABANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Nöroşirürjiİstanbul Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT İMER

  2. Glioblastoma (U-87) üç boyutlu tümör modelinde ruksolitinib ve nifuroksazid ile JAK/STAT sinyal yolağının iki farklı düzeyde engellenmesi ve bunun anjiogenezisi engelleyici etkisi

    In glioblastoma (U-87) three-dimensional tumor model,two different levels of inhibition of ruksolitinib andnifuroxazid and JAK/STAT signal pathway and itsangiogenesis effect on angiogenesis

    MERVE YAZICI CENGİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    NöroşirürjiTrakya Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. METİN ORAKDÖĞEN

  3. Glioblastoma multiform tedavisinde üç boyutlu konformal radyoterapi ile yoğunluk ayarlı radyoterapi (YART) tekniklerinin karşılaştırılması

    Comprasion of three dimensional conformal radiotherapy and intensity modulated radiotherapy (IMRT) techniques for glioblastoma multiforme treatment

    AYŞE DAĞLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Fizik ve Fizik MühendisliğiEge Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER HAYDAROĞLU

    ÖĞR. GÖR. NEZAHAT OLACAK

  4. Glioblastoma multiforme (GBM) beyin tümörü tedavisinde üç boyutlu konformal radyoterapi ve yoğunluk ayarlı radyoterapi tekniklerinin karşılaştırılması

    Comparison of three dimensional conformal radiotherapy and intensity modulated radiotherapy techniques in glioblastoma multiforme (GBM) brain tumors

    SALİH GÖRÜR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Fizik ve Fizik MühendisliğiAnkara Üniversitesi

    Medikal Fizik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BAHAR DİRİCAN

  5. Glioblastoma multiforme tümörlerinin radyoterapisinde alan-içi-alan ve yoğunluk ayarlı teknikler ile tedavi planlarının dozimetrik karşılaştırılması

    Dosimetric comparison of treatment plans with field-in-field and intensity modulated techniques for radiotherapy of glioblastoma multiforme tumors

    SERVET SİTİL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Fizik ve Fizik MühendisliğiAkdeniz Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NINA TUNÇEL