Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda glutatyon S-transferaz (GST) polimorfizminin bir risk faktörü olarak araştırılması
Investigation of glutathione s-transferase (GST) polymorphism as A risk factor in patient s with recurrent pregnancy lost(rpl)
- Tez No: 427040
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. HANDE KÜÇÜK KURTULGAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Cumhuriyet Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 96
Özet
Tekrarlayan gebelik kaybının(TGK) toplumdaki sıklığı %3-5'dir. Açıklanamayan tekrarlayan gebelik kayıplarının sebebinin % 80'in üzerinde genetik nedenli olduğu ileri sürülmektedir GST genleri tarafından kodlanan glutatyon s-transferaz enzimleri, çevresel kaynaklı kimyasallar ve doğal olarak oluşan birçok metabolitin detoksifikasyonundan sorumludurlar. Yapılan çalışmalarda farklı toplumlarda farklı polimorfizmlerin gebelik kaybı riskini arttırdığı görülmektedir. Literatür taramasında Türk toplumunda tekrarlı gebelik kaybı ve GST gen polimorfizmi ile ilişkiyi araştıran bir çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmanın amacı, Türk toplumunda TGK patogenezinde bir risk faktörü olarak GST gen polimorfizmlerini araştırmaktır. Bu çalışmaya Tıbbi Genetik Polikliniğine başvuran 107 TGK hastası ile sağlıklı doğum yapmış, düşük öyküsü olmayan 107 kişi kontrol grubuna dahil edilmiştir. Bu olgularda GSTM1 ve GSTT1 gen polimorfizmlerii multipleks PCR, GSTP1 gen polimorfizmi RFLP yöntemi ile araştırıldı. GSTT1 null genotipi (X²=4,74;P=0,029), GSTT1/GSM1 null genotip(X²=3,333;P=0,047) genotipleri hastalarda istatistiksel olarak anlamlı bulundu. GSTM1 null genotipi(X²=3,326;P=0,068), GSTT1/ GSTP1, GSTM1/GSTP1 gen polimorfizmlerine bakıldığında istatistiksel bir anlam tespit edilmedi. Bu çalışma GST gen polimorfizmlerinin TGK etyolojisinde bir risk faktörü olabileceğini göstermiştir.
Özet (Çeviri)
Risk of having recurrent miscarrige in society is %3-5. It's claimed that more than %80 of those unexplained recurrent miscarriage cases are genetic-based. Glutathione s-transferase enzymes which are coded by GST genes are responsible for environment based chemicals and many naturally created metabolit detoxification. It can be seen according to the researches that differrent polimorphisms increase the risk rates in different population. When we reviewed literature, we found out that there was no research examining relation between recurrent miscarriage and GST gene polimorphism in Turkish population. With this research, it's the first time our society is evaluated. Purpose of our research to invesitagate GST gene polimorphism within the RPL pathogenesis in Turkish population. In this study, blood samples of 107 paients with TGK were analised who consulted our clinic. Our control group consisted of 107 individuals gave health birth without history of miscarriage. GSTM1 and GSTT1 polimorhism was examined via multiplex PCR and GSTP1 and gene polimorphism was examined via RFLP methods in our cases. GSTT1 null genotype (X²=4,74;P=0,043), GSTM1 null genotype (X²=3,326;P=0,046), GSTT1/GSM1 null genotype(X²=3,333;P=0,047) genotypes were statistically significant in our patients. When GSTT1/GSTP1 gene polymorphisms and GSTM1/GSTP1 gene polymorphisms examined, statistically no significancy detected. GST gene polymorphisms within RPL etiology was detected as a risk factor according to results of our research, in coherence with the literature.
Benzer Tezler
- Açıklanamayan habitüel abortus olgularında oksidatif stres düzeyi (MDA) ve bazı antioksidant enzim aktivitelerin araştırılması
İnvestigation of the level of oxydative stress and activity of some antioxydant enzymes on unaccountable habitual abortus cases
SEYİTHAN GÜLER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Kadın Hastalıkları ve DoğumYüzüncü Yıl ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İSMET ALKIŞ
DOÇ. DR. BEGÜM YILDIZHAN
- Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda etyolojik faktörlerin analizi
Analysis of etiologic factors in patients with recurrent pregnancy loss
RUKİYE GÖNÜLLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Kadın Hastalıkları ve Doğumİnönü ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ABDULLAH KARAER
- İdiopatik tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda etyolojiye yönelik endometriyal reseptivitenin klinik, immunohistokimyasal ve elektron mikroskobik yöntemlerle karşılıklı değerlendirmesi
Comperative assesment of etiologic factors on endometrial receptivity of idiopathic recurrent pregnancy loss groups by incorporating clinical, immunohistochemical and electron microscopy techniques
BANUHAN ŞAHİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Kadın Hastalıkları ve DoğumPamukkale ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN ERKAN ALATAŞ
- Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalardan alınan histeroskopik biyopsi örneklerinde cd34 ve cd 58 çalışması
Assesment of cd34 and cd58 at hysteroscopic biopsy samples which were taken from patients with recurrent pregnancy loss
EMİNE AYDIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. ABDULLAH TANER USTA
- Tekrarlayan gebelik kaybı olan etiyolojisi belirlenemeyen hastalarda LĠF ve IL-11 gen ekspresyonlarının değerlendirilmesi
Evaluation of LIF and IL-11 gene expressions in patients with recurrent pregnancy loss with undeterminated etiology
SERHAN KÜTÜK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Kadın Hastalıkları ve DoğumErciyes ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İPTİSAM İPEK MÜDERRİS