Geri Dön

Pichia pastoris etanol metabolizması üzerine çalışmalar

Studies on Pichia pastoris ethanol metabolism

  1. Tez No: 433042
  2. Yazar: MERT KARAOĞLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MEHMET İNAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Gıda Mühendisliği, Food Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 132

Özet

Pichia pastoris, biyoteknoloji, ilaç endüstrisi ve akademik araştırmacılar tarafından rekombinant protein üretimi kullanılan bir ekspresyon sistemidir. P. pastoris, bakteriler gibi, tek karbon kaynağı olarak metanol, glukoz, gliserol veya etanol içeren ucuz besiyerlerinde hızla gelişme gösterebilmektedir. Ayrıca, insanlar gibi, ökaryotik bir organizmadır ve böylece hücre içi ortamı ökaryotik proteinlerin katlanması bakterilere göre daha uygundur. Buna ilaveten proteolitik işlemler, disülfit köprüsü oluşumu ve glukozilasyon gibi post-translasyonel modifikasyonları gerçekleştirme yeteneğine sahiptir. Son zamanlarda, iki akademik araştırma laboratuvarı tarafından, iki farklı P. pastoris suşunun genom sekansı belirlenmiştir. P. pastoris GS115 genom sekansında ADH3 geni ile yapılan homoloji analizi, etanol metabolizmasında rol oynayan altı muhtemel ADH genini ortaya koymuştur. Literatürde bu genlerin hiçbiri üzerine moleküler düzeyde çalışmaya rastlanmamıştır. Bu çalışmada, P. pastoris etanol metabolizmasında rol oynadığı düşünülen ADH3 geni inaktif edilerek, glukoz ve etanol içeren minimal besiyerinde üreme davranışları izlenmiştir. ADH3 mutant suşunun etanol içeren besiyerinde üremediği ancak glukoz içeren besiyerinde hala etanol ürettiği tespit edilmiştir. Sonuçlar, ADH3 geninin etanolün tüketiminden sorumlu tek gen olduğunu göstermiştir. Çalışmalara etanol üretiminden sorumlu olması muhtemel beş gen ile devam edilmiştir. Glukoz ve etanolde geliştirilen yabani suş ve adh3 suşunda bu muhtemel genlerin qRT-PCR metodu ile gen ekspresyon seviyesine bakılmış ve öne çıkan üç gen ile çalışmalara devam edilmiştir (adhI, adhII ve adhV). Bu genlerin zeosin antibiyotik dayanıklılık geni kullanılarak adh3 suşunda ikili mutantları elde edilmiştir. Elde edilen suşlar glukoz içeren minimal besiyerinde geliştirilerek etanol üretme yetenekleri test edilmiş ve etanol üretiminden sorumlu olan gen adhII olarak tespit edilmiştir. Tespit edilen gen ADH2 olarak isimlendirilmiştir. ADH2 geni karakterizasyonu için yapılan analizler sonucu, ADH2 geninin P. pastoris etanol metabolizmasında etanol üretiminden sorumlu majör gen olduğunu ortaya koymuştur. Ayrıca, ADH2 geninin inaktif olduğu suşta etanol üretiminde ADH3 geninin de minör rol oynadığı tespit edilmiştir. Buna ilaveten, ADH3 ve ADH2 promotorları ile erlenmayer ve fementör ortamında rekombinant ksilanaz üretimi denemeleri yapılmıştır. Elde edilen sonuçlar, ADH3 promotorunun fermentör ölçeğinde rekombinant protein üretimi için AOX1 ve GAP promotorlarına alternatif bir promotor olarak kullanılabilineceğini göstermiştir. ANAHTAR KELİMELER: Pichia pastoris, Alkol dehidrogenaz, Etanol metabolizması, Ksilanaz, Fermentasyon, Rekombinant protein üretimi

Özet (Çeviri)

Pichia pastoris is an expression system for the production of recombinant proteins used by the biotechnology and pharmaceutical industries and by academic researchers. Like bacteria, P. pastoris grows rapidly on inexpensive media containing methanol, glucose, glycerol or ethanol as a sole carbon source. Furthermore, like humans, it is also a eukaryotic organism with a subcellular environment more conducive to the folding of eukaryotic proteins and with an ability to perform post-translational modifications such as proteolytic processing, disulfide bridge formation and glycosylation. Recently, the genomes of two different strains of P. pastoris have been sequenced by two academic research laboratories. Six possible genes that might play role in ethanol metabolism was identified based on the homology to ADH3 gene. In literature, none of them has been studied at the molecular level. In this study, ADH3 gene thought to be involved in P. pastoris ethanol metabolism was inactivated and growth characteristics were monitored in minimal medium containing glucose and ethanol. It was determined that ADH3 mutant strain failed to grow on ethanol, but it was able to produced ethanol in minimal medium containing glucose. This showed that the ADH3 gene is the only gene responsible for ethanol consumption. Thus, studies proceeded with five possible ADH genes. Expression levels of these genes in wild-type and adh3 strain on glucose and ethanol medium were analyzed by qRT-PCR method, and three possible ADH genes (adhI, adhII and adhV) were further studied. These genes were inactivated by zeocin resistance gene in adh3 strain, and double knock-out mutants were generated. The mutant strains were tested for their ability to produce ethanol on minimal medium containing glucose. The gene responsible for production of ethanol was determined and named as ADH2. Studies on characterization of ADH2 showed that ADH2 is major gene responsible for ethanol production. Also it was determined that ADH3 gene plays minor role in ethanol production in case ADH2 is inactive. Furthermore, the recombinant xylanase production under control of the ADH3 and ADH2 promoters was tested in shake-flask and fermenter conditions. The xylanase production yield with the ADH3 promoter was higher than that of the AOX1 and GAP promoter at fermentor scale. These results showed that the ADH3 promoter can be utilized to produce recombinant proteins at large scale as an alternative to the AOX1 and GAP promoters. KEYWORDS: Pichia pastoris, Alcohol Dehydrogenase, Ethanol metabolism, Xylanase, Fermentation, Recombinant protein production

Benzer Tezler

  1. Transcriptional engineering of GAP promoter for improved recombinant protein production by Pichia pastoris

    Transkripsiyon mühendisliği yöntemleriyle tasarlanan GAP promotoru altında Pichia pastoris ile rekombinant protein üretiminin geliştirilmesi

    ÖZGE ATA AKYOL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR ÇALIK

    PROF. DR. DIETHARD MATTANOVICH

  2. Recombinant protein production in alcohol dehydrogenase 2 deficient strain of Pichia pastoris

    Alkol dehidrogenaz 2 geni silinmiş Pichia pastoris suşunda rekombinant protein üretimi

    ERHAN ÇITAK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyomühendislikDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EZGİ KARACA EREK

    PROF. DR. MEHMET İNAN

  3. Pichia pastoris GAP promotoru altında hücre dışı üretilen rekombinant proteinler için yarı-kesikli proses geliştirilmesi

    Development of a fed-batch process for the production of recombinant proteins in Pichia pastoris under GAP promoter

    SEMİRAMİS YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyomühendislikAkdeniz Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET İNAN

  4. Recombinant human growth hormone production under double promoters by Pichia pastoris

    İki promotor kontrolu altında Pichia pastoris ile rekombinant insan büyüme hormonu üretimi

    DUYGU YALÇINKAYA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR ÇALIK

    PROF. DR. HASAN TUNÇER ÖZDAMAR

  5. Effect of signal sequences and promoters in recombinant extracellular protein production by Pichia pastoris

    Sinyal dizinlerin ve promotorların Pichia pastoris ile hücre-dışı rekombinant protein üretimine etkisi

    ASLAN MASSAHI

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR ÇALIK

    DOÇ. DR. ÇAĞDAŞ D. SON