Geri Dön

Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi çocuk endokrinoloji kliniğinde takip edilen büyüme hormonu nörosekretuvar bozukluğu ve biyoinaktif büyüme hormonu tanılı hastaların başvuru bulguları ve büyüme hormonu tedavisine yanıtları

The presenting signs and treatment responses of the patients with growth hormone neurosecretory dysfunction and bioinactive growth hormone receiving growth hormone therapy in the department of pediatric endocrinology, Duzce University Medical School

  1. Tez No: 447365
  2. Yazar: ZEYNEB SOYSAL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İLKNUR ARSLANOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Biyoinaktif büyüme hormonu, boy kısalığı, büyüme hormonu nörosekretuvar bozukluğu, büyüme hormonu tedavisi, Bioinactive growth hormone, growth hormone neurosecretory dysfunction, growth hormone treatment, short stature
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Düzce Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 93

Özet

Amaç: Bu çalışmada Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Polikliniğine boy kısalığı şikayetiyle başvuran hastalardan, izole büyüme hormonu eksikliği olmayıp, Büyüme Hormonu Nörosekretuvar Bozukluğu(BHNB) ve Biyoinaktif Büyüme Hormonu(BBH) tanısı alan hastaların, büyüme hormonu(BH) tedavisine verdikleri yanıtları ve hangi faktörlerden etkilendiğini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Hastanemiz Çocuk Endokrinoloji polikliniğine boy kısalığı şikayetiyle başvuran, BHNB tanısı alan 24 hasta ve BBH tanısı alan 41 hasta olmak üzere toplam 65 hasta retrospektif olarak incelendi. Hasta seçiminde hipotiroidi dışında büyüme ve gelişmesini etkileyecek kronik hastalığının olmamasına dikkat edildi. Hastaların cinsiyetleri, doğum tartısı, doğum haftası, tedavi öncesi yaşları, ebeveyn boyları, fizik muayene bulguları, laboratuvar bulguları, radyolojik değerlendirmeleri incelenerek, tedaviye yanıtları ne yönde etkiledikleri araştırıldı. İstatistik analizler SPSS v.21 paket programı ile yapıldı ve anlamlılık düzeyi p0,3 olanların sayısı %67,7 (n=44), >0,5 olanların sayısı %47,7 (n=31) bulundu. Hastalarımızın yıllık boy uzama değişimi 3 cm üzerinde olanların sayısı %62,7 (n=37) olarak bulundu. Bunun yanında hastaların tedavi öncesi boy SDS' leri ile 1.yıl, 2.yıl, 3.yıl boy SDS' leri arasındaki fark incelendiğinde istatiksel olarak anlamlı bir artışın olması da tedavimizin başarılı olduğunu göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Objectives: In this study, we aimed to investigate the response to growth hormone (GH) treatment and the factors that affect the short stature of the patients who applied to the Pediatric Endocrinology Clinic in Duzce University Faculty of Medicine with diagnosis of growth hormone neurosecretory dysfunction and bioinactive growth hormone. Material and Methods: Totally 65 patients, 24 patients diagnosed as growth hormone neurosecretory dysfunction and 41 patients diagnosed as bioinactive growth hormone, who admitted to Duzce University Medical School pediatric endocrinology clinic with short stature were investigated retrospectively. In the selection criteria, we accepted the patients who had not any chronic diseases affecting the growth and development, except hypothyroidism. Sex, birth weight, birth height, parental height, pretreatment ages, physical examination findings, laboratory findings, radiological assessments of the patients were examined and their affects in response to treatment were investigated. Statistical analysis were performed by the SPSS v.21 programme package and the level of p < 0.05 were considered significant statistically. Results: There were totally 65 patients consisted of 36 males, 29 females whose male/female ratio was 1,2. Patients received GH treatment for meanly 2,16 years. Height SDS showed a significant increase during the growth hormone therapy in both prepubertal and pubertal cases. We found a significant increase in growth velocity during the first year of GH treatment compared to pretreatment. There was no significant difference between the growth velocities during the first year of GH treatment of the patients with growth hormone neurosecretory dysfunction and bioinactive growth hormone. There was no correlation between the growth velocity during the first year of GH treatment and BMI. We found a significant increase in the median bone age after the GH treatment compared to the pretreatment bone age. The pubertal stage was increased after the treatment. Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels were higher after the treatment. The mean maximum GH response to stimulation tests was 17,2±8 ng/ml in the patients with growth hormone neurosecretory dysfunction while it was 16±5,8 ng/ml in the patients with bioinactive growth hormone. The v mean nighttime GH response was 6,6±2,4 ng/ml in the patients with growth hormone neurosecretory dysfunction while it was 17,6±7,9 ng/ml in the patients with bioinactive growth hormone. After generation test mean serum IGF-1 level was 373,1±202,3 ng/ml and serum IGFBP-3 level was 4,6±1,1 ng/ml in the patients with bioinactive growth hormone. After generation test there was 149%±106,1 increase in mean serum IGF-1 level and 47%±41,1 increase in IGFBP-3 level. The mean serum IGF-1 and IGFBP-3 levels were significantly increased after the generation test. There was no correlation between the growth velocity during the first year of GH treatment and maximum GH response to stimulation tests and serum IGF-1 and IGFBP-3 levels increase after the generation test. Conclusion: The success of GH treatment in our patients was determined by some criteria. According to these criteria, after 1 year GH therapy the patients with height SDS increase of more than 0,3 was 67,7% (n=44) and 0,5 was 47,7% (n=31). The patients with a first-year height velocity increment of more than 3cm/yr was 62,7% (n=37). Besides, we found a significant increase statistically when we compared the pretreatment height SDS with 1st, 2nd and 3rd year height SDS values that showed a successful GH therapy.

Benzer Tezler

  1. Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Polikliniğine başvuran obezite tanılı hastalarda PCSK1(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 1) ve AGRP(Agouti related peptide) genlerinin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi

    Investigation of expression levels PCSK1(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 1) and AGRP(Agouti related peptide)genes in patients with obesity admitted to Düzce University Pediatric Endocrinology Polyclinic

    EMİNE DAĞDELEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR ARSLANOĞLU

  2. Düzce ili ilköğretim öğrencilerinde erken puberte prevalansı, etiyolojisi ve sosyodemografik özelliklerinin incelenmesi

    Study on precocious puberty prevalance, etiology and sociodemographic characteristics in düzce province elemantary school students

    BAŞAK TOPÇU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR ARSLANOĞLU

  3. İzole büyüme hormonu eksikliği tanılı hastaların büyüme hormonu tedavisine yanıtları

    The response to growth hormone treatment i̇n pati̇ents wi̇th isolated growth hormone defi̇ci̇ency

    ÖZLEM YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR ARSLANOĞLU

  4. Klinik olarak mody diyabeti olduğu düşünülen türk çocuklarında hedefe yönelik yeni nesil dizi analizi yöntemiyle moleküler tanının ortaya konması

    Molecular genetic diagnosis of clinical suspected mody(maturity-onset diabetes of the young) in Turkish children using targeted next generation sequencing

    MUSTAFA DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN YÜCE

  5. Tip 1 diyabetli çocuklarda erken myokardial bozukluğu göstermede brain natriüretik peptidin yeri

    Investigation of brain natriuretic peptid on prediction of early myocardial dysfunction in type 1 diabetic children

    AYŞE NUR OTLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DURSUN ALİ ŞENSES