Geri Dön

Fenilglioksalin naftal türevleri ile reaksiyonlarının incelenmesi

The investigation on the reaction of phenylglyoxal and naphtol derivaties

  1. Tez No: 46617
  2. Yazar: DİDEM IŞIN
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. NACİYE TALINLI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

ÖZET Bu çalışmada bir a-dikarbonil bileşiği olan fenilglioksal ile naftalen türevlerinin asidik ortamda reaksiyonları incelenmiştir. Naftalen türevleri olarak; p-naftol, 6-bromo-2-naftol, 2-naftalintiol, 2, 7-dihidroksi- naftalen bileşikleri kullanılmıştır. Başlangıç bileşiği olan fenilglioksal, asetofenonun SeÛ2 ile oksidasyonuyla hazırlanmıştır. Türev sayısını arttırabilmek amacıyla, asetofenon nitrolanarak, m-nitroasetofenon elde edilmiştir. Elde edilen bu bileşiğin SeÛ2 ile oksidasyonu sonucunda m-nitro- fenilglioksal bileşiği hazırlanmıştır. Daha sonra m-nitro- fehilglioksalin, p-naftol ve 2-naftalintiol bileşikleriyle reaksiyonu gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ürünlerin yapıları, TLC, İR, 1H-NMR ve GC- MS analiz yöntemleriyle aydınlatılmaya çalışılmıştır.

Özet (Çeviri)

THE INVESTIGATION ON THE REACTION OF PHENYLGLYOXAL ASD N&PHTHOL DERIYATIVES SUMMARY Öne of the starting materials, phenylglyoxal was synthesized from acetophenone by oxidation with selenium dioxide, and then the hydrate form was prepared by boiling with excess water. Its melting point was found 73°C. / \C-CH + Se00». f \C-C-H -t- Se + H?0 \/ I| 3 2 \/ II II2 oo o The obtained phenylglyoxal-monohydrate was reacted with 2-naphthol in acidic media. The melting point of product was 289°C. This value was different from the starting compounds that are phenylglyoxal and 2-naphthol. The structure of the product was deduced by ÎR, ^H-NMR, 13C- NMR, GC-MS spectra and TLC analysis. From the spectral data, it can be seen that the product is an oxepin derivative. This was unexpected resul t, because it was a öne step reaction to prepare dibenzoxepin derivatives. ^. naphthyl (D The molecular weight of this product was found 402 by the mass spectrum. The suggested mechanism leading to this product wa3 shown below. vi(IV) %60 C- CH NO. The obtained m-nitrophenylglyoxal was reacted with 2- naphthol. When the IR of the product was compared with the IR spectrum of the compound (I), it was seen that the band at 1700cm-1 was disappeared. This was the surprising result, because two carbonyl groups of phenylglyoxal were utilized in the reaction. The possible structure without carbonyl groups was shown below. (V) To form this material the suggested reaction mechanisr consisted of two steps: alkvlation and acetylation. I*

Benzer Tezler

  1. Substitve fenilglioksalların sentezi ve reaksiyonları

    Başlık çevirisi yok

    SEVİNÇ ERDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    DOÇ.DR. NACİYE TALINLI

  2. Fenikglioksimin aminokinolinler ile reaksiyonu ve metal komplekslerinin incelenmesi

    The reaction of phenylglyoxime with aminoquinolines and investigation of their metal complexes

    ORKİDE ÖZHAVZALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    KimyaSelçuk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İBRAHİM KARATAŞ

  3. Guanilhidrazonların dimedon ve glioksal reaksiyonlarının mekanistik incelenmesi

    Mechanical investigation of dimedone and glioxal reactions of guanilhydrazones

    FATMA GÜRBÜZ BOZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaErciyes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLHAN ÖZER İLHAN

    PROF. DR. EMİN SARIPINAR

  4. Guanilhidrazonların karbonil ve aktif metilen bileşikleri ile reaksiyonları

    Reactions of guanylhydrazones with carbonyl and active methylene compounds

    HÜSEYİN KEKEÇMUHAMMED

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaErciyes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİN SARIPINAR