Geri Dön

Interaction of estrogen and temoxifen with phospholipid model membranes an FTIR study

Ostrojen ve temoksifenin fosfolipid model hücre zarlarıyla etkileşmesi bir FTIR çalışması

  1. Tez No: 47356
  2. Yazar: HANDAN BOYAR
  3. Danışmanlar: PROF.DR. FERİDE SEVERCAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Östrojen, 17P-östradiol, Tamoksifen, Fosfolipid Model Hücre Zarı, Fosfolipid Membran, DPPC, FTIR. vı, Estrogen, 17P-estradiol, Tamoxifen, Phospholipid Model Membrane, DPPC, FTIR. IV
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 103

Özet

öz ÖSTROJEN VE TAMOKSİFENİN FOSFOLİPİD MODEL HÜCRE ZARLARIYLA ETKİLEŞMESİ: BİR FTIR ÇALIŞMASI Boyar, Handan Yüksek Lisans, Biyoloji Bölümü Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Feride Severcan Ağustos 1995, 103 sayfa Dipalmitoyl fosfatidilkolinden (DPPC) oluşan çok katmanlı lipozomlar ilaç, hormon ve vitamin gibi dışarıdan katılan maddelere karşı duyarlıdır. Bu çalışmada steroid hormon östrojen (17P-östradiol) ve onun antagonisti olan antikanser ilaç tamoksifenin konsantrasyon ve sıcaklığa bağlı olarak DPPC çok katmanlı membranlarla etkileşimi FTIR spektroskopik tekniği ile incelendi. CH2 gerilme bantlarının incelenmesi 17p-östradiol (E2) ve tamoksifenin (TAM) her ikisinin de ana faz geçiş eğrisini etkilemeden, düşük derecelere kaydırdığını ve kooperativite bölgesini (C2-C10) bozmadığını gösterir. Jel fazda E2 ve TAM m eklenmesiyle CH2 gerilme modu frekansları ve bununla birlikte“gauche”konformer sayılan yükselen sıcaklıkla artar. Bu, sistemin düzensizliğinin arttığını gösterir. Sıvı kristal fazda E2 den farklı olarak düşük konsantrasyonlarda^ TAM frekansları biraz düşürür. Bu da düzensizlikteki ve akışkanlıktaki düşüşlere karşılık gelir. E2 nin varlığında bant genişlikleri artar. Bu, E2 nin membran dinamiğini jel fazda artırdığını göstermektedir. Sıvı kristal fazda ise bu artımın E2 nin membranda oluşturabileceği alt fazlardan kaynaklandığı düşünülebilir. Buna karşın TAM bant genişliklerini (membran dinamiğini ) sadece jel fazda artırır. Sıvı kristal fazda ise dinamiği azaltır. E2 nin eklenmesiyle 30°C nin üstünde, C=0 gerilme modu frekanslarında düşme görüldü. Bu, E2 nin DPPC nin karbonil grupları ile hidrojen bağı yaptığını gösterir. Buradan anlaşılacağı gibi E2 molekülleri büyük bir olasılıkla membran yüzeyine yakın bir yerde lokalize olmuşlardır. TAM eklenmesi C=0 bant frekanslarını artırır. Bu ise hidrojen bağı yapmayan karbonil gruplarına karşılık gelir. TAM m varlığında CH3 asimetrik bükülme modunun şiddetinin arttığı ve CH3 asimetrik gerilme modunun frekansının düştüğü görülür. Bu iki sonucun birleşmesinden TAM in membranın dip kısımlarında lokalize olduğu düşünülebilir. CH2 makaslama bandının infrared spektrumları incelendiğinde E2 ve TAM m her ikisinin de akril zincirlerinin dizilimi üzerinde az etken olduğu görülür. Bu durum büyük bir olasılıkla bu maddelerin kendilerine ait lokalizasyonlarına bağlıdır.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT INTERACTION OF ESTROGEN AND TAMOXIFEN WITH PHOSPHOLIPID MODEL MEMBRANES: AN FTIR STUDY Boyar, Handan M.S., Department of Biology Supervisor: Prof. Dr. Feride Severcan August 1995, 103 pages The characteristics of multibilayer liposomes formed from Dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) are sensitive to the presence of perturbing molecules such as drugs, hormones and vitamins. Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopic technique has been used for studying temperature dependent interactions of steroid hormone, estrogen (17P-estradiol) and its antagonist anti cancer drug tamoxifen with DPPC multibilayers. The investigation of CH2 stretching bands reveals that, both of 17(3- estradiol (E2) and tamoxifen (TAM) shift the main phase transition temperature to lower degrees without affecting the shape of the transition profile. This implies that both of these substances do not disturb the cooperativity region (C2-C10) In the gel phase, with the addition of E2 and TAM the CH2 stretching mode frequencies, in turn mthe number of gauche conformers increase with increasing temperature. This implies the increases in the disorderness of the system. In the liquid crystalline phase unlike E2, low concentrations of TAM slightly decreases the frequencies. This means decreased disorderness and decreased fluidity. In the presence of E2, bandwidths increase. This shows that E2 increases the membrane dynamics in the gel phase but, in the liquid crystalline phase bandwidth increase might be due to the existance of sub phases induced by E2. In contrast, TAM increases the bandwidths (membrane dynamics) only in the gel phase. Above 30°C, E2 addition decreases the frequencies of the C=0 stretching mode. This means E2 molecules make hydrogen bonding with the carbonyl groups of DPPC. Thus, most probably E2 molecules locate near the bilayer surface. Addition of TAM increases the C=0 stretching band frequencies. This corresponds to free carbonoyl groups. It is also observed that in the presence of TAM the intensity of CH3 asymmetric bending mode slightly increases and the frequencies of CH3 asymmetric stretching mode slightly decrease. All these results may be due to the localization of TAM molecules in the deep interior part of the bilayer. Infrared spectra of the CH2 scissoring bands reveal that both of E2 and TAM are less effective on the acyl chain packing. This is most probably related to their respective localizations.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    879842

    Development and applications of electrochemical dna biosensors for the study of selective estrogen receptor modulators (SERM) raloxifene

    Selektif östrojen reseptörü modülatörü (SERM) raloksifenin incelenmesi için elektrokimyasal dna biyosensörlerin geliştirilmesi ve uygulamaları

    SABOOR YOUSIF MUSTAFA MUSTAFA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Temel Eczacılık Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HASRET SUBAK

  2. Tez No

    519008

    Investigating the role of the mediator complex in estrogen receptor alpha-mediated transcription

    Medıator kompleksin östrojen reseptörü alfanın düzenlediği transkripsiyondaki rolünün araştırılması

    TUĞÇE CANAVAR YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyokimyaİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MURAT ALPER CEVHER

  3. Tez No

    694094

    Ganoderma lucidum ekstraktlarının meme kanseri hücre hatlarında tamoksifen ve doksorubisin ile sinerjistik etkilerinin araştırılması

    Investigating synergistic effects of ganoderma lucidum extracts in combination with tamoxifen and doxorubicin in breast cancer cell lines.

    SEVCAN ATAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    OnkolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HANDAN AK

  4. Tez No

    459021

    Exploring the effects of mitochondrial estrogen receptors on mitochondrial priming and endocrine therapy response in breast cancer cells

    Mitokondriyal östrojen reseptörlerinin meme kanseri hücrelerinde mitokondriyal hücre ölümü eğilimi ve endokrin terapisine yanıt üzerine etkisinin araştırılması

    BAHRİYE KARAKAŞ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyomühendislikSabancı Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELMA HÜVEYDA BAŞAĞA

  5. Tez No

    822890

    Triple negatif meme kanserinde fotodinamik tedavi ve kemoterapinin kombin etkisinin belirlenmesi

    Determination the effect of the combination treatment of photodynamic therapy and chemotherapy on triple negative breast cancer

    BEYZANUR ERK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Mühendislik BilimleriSakarya Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GAMZE GÜNEY ESKİLER

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ALİ FURKAN KAMANLI

Geri Dön