Geri Dön

Tamoksifen yüklü aljinat/nişasta kürelerin üretimi ve ilaç salım özelliklerinin incelenmesi

Production of tamoxifen loaded alginate/starch beads and examination of drug release properties

PDF İndir

  1. Tez No: 483490
  2. Yazar: ONUR KORKMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ARİFE ALEV KARAGÖZLER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Kimya, Biochemistry, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 118

Özet

Bu çalışmada bir kanser ilacı olan Tamoksifen'in aljinat-nişasta mikrokürelere tutuklanması ve kontrollü ilaç salım materyalinin üretilmesi araştırılmıştır. Tamoksifen'in kontrollü olarak salımını sağlamak üzere doğal polimerler olan aljinat ve nişasta ile mikroküreler oluşturulmuştur. Aljinat-nişasta mikrokürelerin üretim koşulları optimize edilerek %1.5 aljinat ve 100 mg nişasta karışımı en iyi Tamoksifen taşıyıcı polimer bileşimi olarak tespit edilmiştir. Üretilen mikrokürelerin FTIR, DSC, SEM ile fiziksel özellikleri incelenmiş ve ortalama 2mm çapında oldukları ve Tamoksifen'in mikrokürelere fiziksel olarak tutunduğu sonucuna varılmıştır. Mikrokürelerin tutuklama etkinliği en yüksek %99.4; yükleme kapasitesi ise %0.92 olarak ölçülmüştür. Tutuklama etkinliğine sıcaklığın etkisi incelenmiş ve 25 C°nin tutuklama için en uygun sıcaklık olduğu sonucuna varılmıştır. Mikrokürelerin şişme analizleri sonucu su ve in vitro mide ortamlarında şişme yüzdesi düşük (yaklaşık %70), ince bağırsak ortamında ise yaklaşık % 2802 olarak bulunmuştur. Mikrokürelerden Tamoksifen'in salım çalışmaları in vitro mide ve ince bağırsak ortamlarında ayrı ayrı ve ardışık olarak incelenmiştir. Yirmi dört saat sonunda mide ortamında yaklaşık %12.01, ince bağırsak ortamında %39.11, ardışık ortamda ise % 44.34 salım elde edilmiştir. Salım kinetiği de incelenmiş ve Korsmeyer-Peppas kinetiğine uygun bulunmuştur. Sonuçların kontrollü Tamoksifen salım materyali üretimi çalışmalarına ışık tutacağı düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

In this work, entrapment of Tamoxifen onto alginate-starch microbeads and production of controlled release material were investigated. For this, microbeads were produced using alginate and starch natural polymers. Production of alginate-starch microbeads was optimized and combination of 1.5% alginate and 100 mg of starch was found to be optimum mixture for the production of carrier matrix. Microbeads produced were examined physically using FTIR, DSC, and SEM and it was found that the beads had 2mm diameter approximately and Tamoxifen was physically entrapped to microbeads. The highest entrapment efficiency was calculated to be 99.4% whereas loading capacity was calculated to be 0.92%. The effect of temperature on entrapment efficiency was investigated and it was determined that 25 °C was the most suitable temperature. Swelling tests in distilled water and in vitro stomach medium showed approximately 70% swelling whereas swelling in gastrointestinal fluid was 2802%. Tamoxifen release from microbeads was tested for in vitro stomach and small intestine media either separately or successively. It was found that 12.01%, 39.11% and 44.34% release was achieved for stomach, small intestine and both, respectively. Release kinetics of Tamoxifen was found to fit to Korsmeyer-Peppas kinetics. It is concluded that the results of this work will shed light on production of controlled release matrix for Tamoxifen.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    316478

    Aljinat/kitosan nanopartiküllerin tamoksifen salımında kullanılmasının araştırılması

    Investigation of the utilization of alginate/chitosan nanoparticles for tamoxifen delivery

    ÇAĞDAŞ SUNNA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaAdnan Menderes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. ALEV KARAGÖZLER

  2. Tez No

    562281

    Tamoksifen yüklü hidroksiapatitin meme kanseri hücre hattı(MCF-7) üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of tamoxify-loaded hydroxyapatitis on breast cancer cell line (MCF-7)

    BİNNAZ KIRBIYIK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyolojiMersin Üniversitesi

    Nanoteknoloji ve İleri Malzemeler Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRGÜL MAZMANCI

  3. Tez No

    872478

    Meme kanseri tedavisinde mikrorna ile zenginleştirilmiş ilaç yüklü eksozomların tamoksifen direnci üzerine etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effect of microrna enriched drug loaded exosomes on tamoxifen resistance in breast cancer treatment

    HAVVA TEZCAN ÜNLÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi BiyolojiBursa Uludağ Üniversitesi

    PROF. DR. GÜLŞAH ÇEÇENER

  4. Tez No

    224206

    Development of rapamycin drug delivery systems, their characterization and investigation of the antiproliferative effect on cell cultures

    Rapamisin yüklü ilaç taşıycı sistemlerin hazırlanması, karakterizasyonu ve antiproliferatif etkisinin hücreler üzerinde incelenmesi

    MD. ABDUR ROUF

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. İMRAN VURAL

    PROF.DR. A. ATİLLA HINCAL

  5. Tez No

    177459

    Preparation and evaluation of polymer based microcarriers for hydrophobic anti-cancer drugs

    Hidrofobik antikanser ilaçlar için polimer tabanlı mikrotaşıyıcıların hazırlanması ve incelenmesi

    DEMET DEMETÇİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. GÜNGÖR GÜNDÜZ

    PROF.DR. UFUK GÜNDÜZ

Geri Dön