İnterlökin-1 inhibitörü ilaç adayı yeni 5-(triflorometoksi) -1h-indol-2,3-dion 3-(4-feniltiyosemikarbazon) türevlerinin tasarımı, sentezi ve etkinliklerinin incelenmesi
Design, synthesis and investigation of activities of interleukin-1 inhibitor drug candidate new 5-(trifluoromethoxy)-1h-indole-2,3-dione 3-(4-phenylthiosemicarbazone) derivatives
- Tez No: 561171
- Danışmanlar: PROF. DR. NİLGÜN LÜTFİYE KARALI
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: 5-(triflorometoksi)-1H-indol-2,3-dion, Antiviral ajanlar, Farmasötik kimya, Modeller-moleküler, Moleküler yapı, Tiyosemikarbazonlar, İlaç formülleri, İlaçlar, İnterlökin 1, İnterlökinler, 5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione, Antiviral agents, Chemistry-pharmaceutical, Models-molecular, Molecular structure, Thiosemicarbazones, Formularies, Drugs, Interleukin 1, Interleukins
- Yıl: 2019
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalışmada 5-(triflorometoksi)-1H-indol-2,3-dion (1) metil/ etil/ benzil halojenür ile etkileştirilerek 1-sübstitüe 5-(triflorometoksi)-1H-indol-2,3-dion türevleri (2a-c); sübstitüe fenil izotiyosiyanat türevleri (3a-o) ile hidrazin hidratın reaksiyonundan 4-(sübstitüe fenil)tiyosemikarbazid türevleri (4a-o) sentezlenmiş; 2a-c ile 4a-o bileşiklerinin kondensasyonu ile yeni 1-sübstitüe 5-(triflorometoksi)-1H-indol-2,3-dion 3-[4-(sübstitüe fenil)tiyosemikarbazon] türevleri (5-7) kazanılmıştır. 5-7 bileşiklerinin yapıları analitik ve spektral bulgular ile kanıtlanmış, 5f bileşiğinin X-ışını tek kristal kristalografi çalışması ile moleküler ve izomer yapısı kanıtlanmış, bileşiğin Z- konfigürasyonda olduğu belirlenmiştir. İnterlökin-1 reseptörü (IL-1R) ve herpes simpleks virüsleri (HSV) ile ilgili moleküler modelleme çalışmaları gerçekleştirilmiş, fizikokimyasal parametreleri hesaplanmıştır. Hücresel deneylerde IL-1R eksprese eden hücre hatları interlökin-1 (IL-1), toll-benzeri reseptör 2 (TLR2) eksprese eden hücre hatları ise lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılarak salgılanan embriyonik alkalen fosfataz miktarları ölçülmüş, 5-7 bileşiklerinin etkinlik ve seçicilikleri belirlenmiştir. Hücre canlılığı için tetrazolyum proliferasyon deneyi kullanılmıştır. 5d, 5f, 5h, 6m ve 7h bileşiklerinin in vitro koşullarda selektif etkili ve nontoksik IL-1R antagonisti oldukları belirlenmiştir. 5h lider bileşik olarak seçilmiş, sıçan ve farelerde yapılan antipiretik etki deneylerinde LPS ile indüklenen vücut sıcaklığı artışında ateş düşürücü etkisi belirlenmiş, histopatolojik incelemede böbrek ve karaciğer dokularına mikro düzeyde zarar vermediği saptanmıştır. 5h'nin oluşturulan kolajenle indüklenen artrit modellemesinde IL-1 aracılı inflamasyonu engelleyici etkisi incelenmektedir. 5h'nin polivinil pirolidon (PVP) ile parenteral formu, polilaktik-ko-glikolik asid (PLGA) ve Pluronic 123 ile nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemleri tasarlanmış ve hazırlanmıştır. İn vitro antiviral aktivite testlerinde 5c, 6e, 6j, 6k ve 6m bileşiklerinin HSV-1 (KOS), HSV-2 (G), HSV-1 TK- KOS ACVr ve VV (229E)'ye karşı, 6c bileşiğinin AV-2 ve HCV (229E)'ye karşı etkin oldukları saptanmıştır.
Özet (Çeviri)
In this work, 5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione (1) was reacted with methyl/ ethyl/ benzyl halide to get 1-substituted 5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-diones (2a-c). 4-(Substituted phenyl)thiosemicarbazide derivatives (4a-o) have been synthesized by reaction of substituted phenyl isothiocyanate derivatives (3a-o) with hydrazine hydrate and novel 1-substituted 5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione 3-[4-(substituted phenyl)thiosemicarbazone] derivatives (5-7) have been obtained by condensation of compounds 2a-c with 4a-o. The structures of the compounds 5-7 were proved by analytical and spectral data. The molecular and isomeric structure of compound 5f was determined by X-ray single crystal diffraction analysis and it was found that the compound had the Z- configuration. Molecular modelling studies were carried out and physicochemical parameters were calculated for interleukin-1 receptor (IL-1R) and herpes simplex virus (HSV) species. The amounts of embryonic alkaline phosphatase was measured by stimulation with interleukin-1 (IL-1) in cell lines expressing IL-1R and by stimulation with lipopolysaccharide (LPS) in cell lines expressing toll-like receptor 2 (TLR2) and efficiency and selectivity of compounds 5-7 have been identified. A tetrazolium proliferation assay was used for cell viability. It was determined that compounds 5d, 5f, 5h, 6m and 7h were selectively effective and non-toxic IL-1R antagonists in in vitro conditions. Compound 5h was selected as the lead molecule and its antipyretic effect was defined on increased body temperature induced with LPS in thermoregulation experiments in rats and mice. No damage was observed at micro level to kidney and liver tissues in histopathological examinations. Inhibiting effect on IL-1 mediated inflammation of 5h has been investigated using the collagen-induced arthritis model. Parenteral form with polyvinyl pyrrolidone (PVP) and nanoparticular drug delivery systems with polylactic-co-glycolic acid (PLGA) and Pluronic 123 of compound 5h were designed and prepared. Compounds 5c, 6e, 6j, 6k and 6m were effective against HSV-1 (KOS), HSV-2 (G), HSV-1 TK- KOS ACVr and VV (229E), while compound 6c was effective against AV-2 and HCV (229E) in in vitro antiviral activity tests.
Benzer Tezler
- T hücre yanıtında sulfasalazinin hücre fonksiyonu ve haberleşme sistemi üzerine etkisi
The Effects of sulphasalazine on cellular function and signalling system in T-cell response
TÜRKER KUTLUAY
- Yeni benzimidazol türevlerinin sentezi ve mikrozomal prostaglandin E2 Sentaz-1 (mPGES-1) inhibitörü etkilerinin incelenmesi
Synthesis of new benzimidazole derivatives and investigation of their inhibitory effects on microsomal prostaglandin E2 Synthase-1 (mPGES-1)
AZİZE GİZEM ERGÜL
Doktora
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BURCU ÇALIŞKAN
- In silico drug repurposing of potential small molecule inhibitor for psoriasis treatment: Targeting interleukin-23 with virtual drug screening
Sedef hastalığına yönelik potansiyel tedavilerin silico'da belirlenmesi: Sanal ilaç taramasıyla ınterlukin-23'ün hedeflenmesi
RAGHAD SHARBAJI
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyomühendislikBahçeşehir ÜniversitesiBiyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. PINAR SİYAH
- İnflamatuar bağırsak hastalığı tedavisinde biyomolekül bazlı terapötik uygulamalar
Biomolecule-based therapeutic applications for the treatment of inflammatory bowel disease
ELİF ECEM FINDIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyokimyaTrakya ÜniversitesiBiyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SEVİL ERDOĞAN
PROF. DR. İLKER DIBIRDIK
- PAR1 ve PAR4 genleri ile antikoagülan ilaç etkileşimlerinin kenetlenme yöntemi incelenmesi ve olası daha aktif ilaç moleküllerinin tasarımının yapılması
Investigation of anticoagulant drug interactions with PAR1 and PAR4 genes by docking methods and designing possible more active drug molecules
CEREN KAYA
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
KimyaÜsküdar ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ VİLDAN ENİSOĞLU ATALAY
- Spondiloartrit tanılı hastalarda İnterlökin-17a inhibitörü secukinumab tedavisinin değerlendirilmesi
Evaluation of interleukin-17a inhibitor secukinumab treatment in patients with spondyloarthritis
FURKAN TAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
İç HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İSMAİL SARI