Geri Dön

68Ga-PSMA-11 üretimine ve radyokimyasal saflık analizine tasarımla kalite (QBD) prensiplerine göre kalite uygulaması

68Ga-PSMA-11 preparation and radiochemical purity analysis via quality by design (QBD) principles

  1. Tez No: 577786
  2. Yazar: HÜSEYİN PEHLİVANOĞLU
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SENA ÇAĞLAR ANDAÇ, DOÇ. DR. EMİNE MELTEM OCAK DEMİRCİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Radyoloji ve Nükleer Tıp, Eczacılık ve Farmakoloji, Kimya, Radiology and Nuclear Medicine, Pharmacy and Pharmacology, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: 68Ga-PSMA-11, Tasarımla Kalite, Optimizasyon, HPLC, Radyofarmasötik, Kontrast maddeler, Kromatografi-yüksek basınçlı-sıvı, Radyofarmasötikler, İlaç üretimi, 68Ga-PSMA-11, Quality by Design, Optimization, Contrast media, Chromatography-high pressure-liquid, Radiopharmaceuticals, Drug production
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

68Ga-PSMA-11 Nükleer Tıp'ta prostat kanseri tanı ve metastazlarının görüntülenmesinde yaygın olarak kullanılan Pozitron Emisyon Tomografisi radyofarmasötikleri arasındadır. Hazırlık basamaklarını genel olarak 68Ge/68Ga jeneratöründen 68Ga radyonüklitinin eldesi ve bilgisayar kontrollü otomatik sentez ünitelerinde 68Ga'in PSMA molekülü ile bağlanması oluşturmaktadır. Hazırlık koşulları, radyo etiketleme kalitesini ve in vivo davranışı etkileyebilir ve kalite kontrol için standart bir prosedür mevcut değildir. Bu çalışmada, 68Ga-PSMA-11 sentezinin kritik proses parametrelerinin Tasarımla Kalite (QbD) yaklaşımı ile belirlenmesi ve deneysel tasarım programları ile değişken cevapların analiz edilerek 68Ga-PSMA-11 sentezinin optimizasyonunun yapılması amaçlanmıştır. Ayrıca 68Ga-PSMA-11'nin kalite kontrolü için bir farmakope monografı bulunmaması nedeniyle hazırlanan radyofarmasötiğin klinik uygulamalarda etkin ve güvenilir şekilde uygulanabilmesi için basit ve tekrarlanabilir radyometrik dedeksiyona dayanan bir HPLC metodu geliştirilmesi ve valide edilmesi amaçlanmıştır. Yaptığımız literatür çalışmaları sonucu, 68Ga-PSMA-11 sentezi optimizasyonu için kritik proses parametreleri (CQA) ve deney tasarımı (DoE) belirlenmiştir. DoE, Design Expert 10.0.0 yazılımı kullanılarak istatistiksel olarak tasarlanmıştır. Bağımsız faktörler ve CQA'lar arasındaki ilişkiyi tahmin etmek için yanıt yüzey modellemesi (RSM) uygulanmıştır. 68Ga -PSMA-11'nin kimyasal ve radyokimyasal saflığının belirlenmesi için geliştirilen analitik yöntemin validasyonu, ICH Q2 (R1) kurallarına göre yapılmıştır. Design Expert 10.0.0 programı kullanılarak gerçekleştirilen optimizasyon çalışması sonucu reaksiyon sıcaklığı 950C, süresi 220 s, pH 4,40 ve PSMA-11 miktarı 10 μg/mL olarak bulunmuştur. Geliştirilen HPLC metodunda analiz Acclaim C18 (4,6×150 mm, 3 μm) analitik kolonunda, 20 mM orto-fosforik asit-asetonitril mobil faz karışımının gradiyent elüsyonu ile 1 mL akış hızında gerçekleştirilmiştir. 68Ga-PSMA-11 için doğrusallık aralığı 0,5-15 μg/mL, kalibrasyon eğrileri için R2 değeri 0,9995'dir. Kesinlik % RSD değerleri kriterlere uygun olarak < % 2 bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

68Ga-PSMA-11 radiopharmaceuticals have been widely used in recent years for PET/CT imaging of prostate cancer recurrence and metastases. Synthesis conditions may affect radiolabeling quality and in vivo behavior and no standard procedure for the quality control (QC) is available. In this study, it is aimed to determine the critical process parameters of 68Ga-PSMA-11 synthesis via QbD approach, and to optimize 68Ga-PSMA-11 synthesis via experimental design programs. In addition, since European Pharmacopoeia have no respective guidelines on the QC of 68Ga-PSMA-11, it is aimed to develop and validate analytical method for determination of radiochemical and chemical purity. Critical process parameters (CQA) and experimental design (DoE) for 68Ga-PSMA-11 synthesis optimization were identified based on literature review. DoE was statistically designed using Design Expert software version 10.0. Response surface modelling (RSM) was applied to estimate the relationship between the independent factors and CQAs. Validation of the analytical method for the determination of chemical and radiochemical purity of 68Ga-PSMA-11 was carried out according to ICH Q2 (R1) guidelines. As a result a new selective and sensitive high-performance liquid chromatography method for chemical and radiochemical purity testing of 68Ga-PSMA-11 has been developed and validated. The linearity between 0.5-15 μg / mL was found R2 ≥ 0.99 and % RSD value was found <2. As a result of the optimization study carried out by using Design Expert 10.0.0 software, the reaction temperature was 95 C, the reaction time was 220 sec, reaction pH 4.40 and the amount of PSMA-11 was 10 μg / mL.

Benzer Tezler

  1. 68Ga-PSMA-11 PET pet görüntülemesinde böbreklerlekaraciğerdeki internal dozimetrinin deneysel ve Monte Carloyöntemi ile belirlenmesi

    Determination of internal dosimetry in kidney and liver from68Ga-PSMA-11 PET scan by using Monte Carlo method

    ERKAN SEZGİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Radyoloji ve Nükleer TıpEge Üniversitesi

    Nükleer Bilimler Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA YURT

    DOÇ. DR. BERKAY CAMGÖZ

  2. Kemoterapi ve kastrasyona dirençli metastatik prostat kanseri hastalarında 177Lu-PSMA-617 radyoligand tedavisine yanıtın öngörülmesinde tüm vücut 68GA-PSMA-11 PET/BT parametrelerinin kullanımı: Ek merkezli, retrospektif çalışma

    Utility of whole-body 68GA-PSMA-11 PET/CT parameters in predicting response to 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy in chemotherapy and castration-resistant prostate cancer: A single center, retrospective study

    YUSUF BURAK ÇAYIRLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Radyoloji ve Nükleer TıpGaziantep Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UMUT ELBOĞA

  3. Prostat kanserinde sistemik tedavi yanıtının değerlendirilmesinde [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/BT'nin rolü

    The role of [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT in evaluation of systemic therapy response in prostate cancer

    KADİR ALPER KÜÇÜKER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Radyoloji ve Nükleer TıpÇukurova Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP YAPAR

  4. [68GA]radyonüklidinin farklı tampon çözeltileri ve farklı peptitler ile radyoetiketlenmesi,etiketleme prosedüründe tampon aktivitesinin araştırılması ve etiketli radyofarmosötiğin kalite kontrol parametreleri

    Radiolabeling of [68GA] radionuclide with different buffer solution and different peptides,investigation of buffer activity in the labeling reaction and quality control parameters of the labeled radiopharmaceutica

    CANAN KARAHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Radyoloji ve Nükleer TıpPamukkale Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYKUT DEMİRÇALI

  5. Tanı anında orta-yüksek riskli prostat kanserinde Ga-68 PSMA PET/BT'nin evrelemede yeri:Tek başına yeterli mi?

    The role of Ga-68 PSMA PET/CT staging intermediate-high risk prostate cancer at diagnosis: Is it sufficient alone?

    SERKAN ÜNLÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Radyoloji ve Nükleer TıpSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞEYDA TÜRKÖLMEZ