Ksilanaz enziminin üretiminde alt akım işlemlerinin incelenmesi
Investigation of downstream steps in xylanase enzyme production
- Tez No: 595663
- Danışmanlar: PROF. DR. GAYE ÖNGEN ÖZGEN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyomühendislik Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 95
Özet
Bu tezde katı kültür fermentasyonu ile unlu mamuller sektörüne yönelik üretilen ksilanaz enziminin saflaştırılması için optimum ultrafilitrasyon ve saflaştırma koşulları belirlenmiştir. Aspegillus niger fungusu ile yapılan üretimlerden elde edilen fermentasyon ortamı, iyon değişim kromatografisi yöntemi kullanılarak tek kromatografi basamağında saflaştırma işlemine tabii tutulmuştur. En uygun tampon kullanım hacmi, enjeksiyon ve çalışma hızı ve ayrım için gerekli olan ayırma tamponu yüzdeliği belirlenmiştir. 14 ml (r=0.83 cm, h=6.5 cm) Capto DEAE (Dietil Aminoetil) (GE Healhtcare Biosciences) reçinesi kullanılarak yapılan saflaştırma çalışmalarında, en uygun tampon hacmi (100 CV (Column Volume)), enjeksiyon hızı (5 ml/ dk), çalışma hızı (9 ml/dk), ayırma tamponu yüzdeliği (%5) olarak belirlenmiştir. Daha sonra kolon hacmi 15 kat büyütülmüş, 210 ml (r=1.83 cm, h=20 cm) Capto DEAE 'lik kolonda optimize edilen koşullar denenmiştir.
Özet (Çeviri)
In this thesis, optimum ultrafiltration and purification conditions were determined for purification of xylanase enzyme produced for the bakery industry by solid culture fermentation. Using the fermentation medium obtained from the production with Aspergillus niger fungus, optimum buffer utilization volume, injection and working rate, separation buffer percentage required for separation were determined by single-step purification using ion exchange chromatography method. In purification studies 14 ml Capto DEAE (Diethyl Aminoethyl) resin is used and, optimum buffer volume (100 CV (Column Volume)), injection rate (5 ml / min) working rate (9 ml / min), separation buffer percentage (5%) has been identified. The column volume was then increased 15-fold and the optimized conditions were tested on a 210 ml Capto DEAE column.
Benzer Tezler
- Enzim üretimi yaşam döngüsü değerlendirmesi
Life cycle assessment of enzyme production
SERCAN ÇİMENLİK
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
Bilim ve TeknolojiEge ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GAYE ÖNGEN ÖZGEN
- Unlu mamuller sektörüne yönelik ksilanaz enziminin katı kültür fermentasyonu ile üretimi
Production of xylanase enzyme by solid state fermentation for bakery industry
GİZEM EZGİ TEKKOL
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
BiyomühendislikEge ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SAYIT SARGIN
- Toprak bakterilerinden selülaz-free ksilanaz enziminin üretimi, izolasyonu, kısmi karakterizasyonu ve enzimin endüstriyel uygulamalarda kullanılabilirliğinin araştırılması
Production, isolation, and partial characterization of the cellulase free xylanase enzyme from soil bacteria and determination of usage possibilities in industrial applications
SEDAT KÖSTEKCİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
BiyolojiKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ASHABİL AYGAN
- Katı kültür fermentasyonu ile ksilanaz enzim üretiminin optimum koşullarının belirlenmesi
Determination of optimum conditions for xylanase production in solid state fermentation
SAYIT SARGIN
- Yüksek lif içerikli bisküvi üretiminde lüpen (Lupinus albus L.) kepeği kullanımı üzerine bir araştırma
Usage of lupin (Lupinus albus L.) bran in high fiber cookie production
FİLİZ BEĞEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2012
Gıda MühendisliğiSelçuk ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. NERMİN BİLGİÇLİ