Geri Dön

Ksilanaz enziminin üretiminde alt akım işlemlerinin incelenmesi

Investigation of downstream steps in xylanase enzyme production

  1. Tez No: 595663
  2. Yazar: BARAN YILMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GAYE ÖNGEN ÖZGEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyomühendislik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu tezde katı kültür fermentasyonu ile unlu mamuller sektörüne yönelik üretilen ksilanaz enziminin saflaştırılması için optimum ultrafilitrasyon ve saflaştırma koşulları belirlenmiştir. Aspegillus niger fungusu ile yapılan üretimlerden elde edilen fermentasyon ortamı, iyon değişim kromatografisi yöntemi kullanılarak tek kromatografi basamağında saflaştırma işlemine tabii tutulmuştur. En uygun tampon kullanım hacmi, enjeksiyon ve çalışma hızı ve ayrım için gerekli olan ayırma tamponu yüzdeliği belirlenmiştir. 14 ml (r=0.83 cm, h=6.5 cm) Capto DEAE (Dietil Aminoetil) (GE Healhtcare Biosciences) reçinesi kullanılarak yapılan saflaştırma çalışmalarında, en uygun tampon hacmi (100 CV (Column Volume)), enjeksiyon hızı (5 ml/ dk), çalışma hızı (9 ml/dk), ayırma tamponu yüzdeliği (%5) olarak belirlenmiştir. Daha sonra kolon hacmi 15 kat büyütülmüş, 210 ml (r=1.83 cm, h=20 cm) Capto DEAE 'lik kolonda optimize edilen koşullar denenmiştir.

Özet (Çeviri)

In this thesis, optimum ultrafiltration and purification conditions were determined for purification of xylanase enzyme produced for the bakery industry by solid culture fermentation. Using the fermentation medium obtained from the production with Aspergillus niger fungus, optimum buffer utilization volume, injection and working rate, separation buffer percentage required for separation were determined by single-step purification using ion exchange chromatography method. In purification studies 14 ml Capto DEAE (Diethyl Aminoethyl) resin is used and, optimum buffer volume (100 CV (Column Volume)), injection rate (5 ml / min) working rate (9 ml / min), separation buffer percentage (5%) has been identified. The column volume was then increased 15-fold and the optimized conditions were tested on a 210 ml Capto DEAE column.

Benzer Tezler

  1. Enzim üretimi yaşam döngüsü değerlendirmesi

    Life cycle assessment of enzyme production

    SERCAN ÇİMENLİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GAYE ÖNGEN ÖZGEN

  2. Arpa ve buğday ağırlıklı rasyonlara katılan (Beta) B-glukanaz ve arabinoksilanaz enzimlerinin etlik piliçlerin performansları ile bazı kan parametrelerine etkileri

    The Effect of B-glucanase and arabinoxylanase enzyme suplementation to broiler feeds, based on barley and wheat, on broiler performance and some blood parameters

    SERDAR KARDEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Veteriner HekimliğiUludağ Üniversitesi

    DOÇ.DR. H. MELİH YAVUZ

  3. Karft selüloz hamurunun biyolojik ağartımı

    Biobleaching of kraft cellulose pulp

    AYSUN ERGENE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    PROF.DR. NAZİF KOLANKAYA

  4. Biopulp üretiminde ortam şartlarının optimizasyonu

    Başlık çevirisi yok

    MELTEM URGUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Çevre MühendisliğiMersin Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. OYA B. NALÇACI