Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezinde Faktör V Leiden mutasyonunun rolü
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 60288
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Romatoloji, Rheumatology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Romatoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 41
Özet
29 7. ÖZET Amaç Behçet hastalığında trombotik damar komplikasyonu sıklığı oldukça yüksektir. Hastaların yaklaşık beşte birinde derin ven trombozu gelişmektedir. Fakat, bugüne kadar Behçet hastalığında tromboza eğilime yol açan bir moleküler bozukluk tanımlanmamıştır. Bu çalışma ile, idiopatik venöz trombozların yarıya yakınından sorumlu olduğu anlaşılan ve toplumdaki allel frekansının oldukça yüksek olduğu görülen faktör V Leiden mutasyonunun, Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezine katkısının araştırılması amaçlandı. Hastalar ve Yöntem Bu çalışma bir vaka-kontrol çalışması olarak planlandı.“Vaka”grubunu derin ven trombozu öyküsü olan 32 Behçet hastası,“kontrol”grubunu ise, yaş ve cins olarak eşleşmiş ve en az 5 yıllık hastalık süresi boyunca hiç tromboz öyküsü olmayan 32 Behçet hastası oluşturdu. Bu çalışma kapsamında, faktör V Leiden mutasyonunun Türk toplumundaki prevalansını belirleyebilmek amacıyla, akraba olmayan 107 sağlıklı bireyde de mutasyon taraması yapıldı. Faktör V geninde G 1691 A mutasyonuna polimeraz zincirleme reaksiyonu yöntemi ile bakıldı. Sonuçlar Derin ven trombozu öyküsü olan“vaka”grubunda 12 hastada (10 erkek, 2 kadm), hiç bir damar trombozu tanımlamayan“kontrol”grubunda ise 3 hastada (2 erkek, 1 kadm) faktör V Leiden mutasyonu saptandı. Mutasyon saptanan hastaların hepsi G 1691 A allelini heterozigot olarak taşıyordu. Derin ven trombozu olan hastalardaki faktör V Leiden mutasyonunun sıklığı (%37.5), hiç tromboz öyküsü olmayan“kontrol”grubundaki Behçet hastalarında görülenden (%9.4) anlamlı olarak yüksek bulundu (p= 0.0079). Faktör V Leiden mutasyonunu heterozigot olarak taşımanın derin ven trombozu riskim yaklaşık olarak 6 kat artırdığı görüldü (Odds oram = 5.8, %95 güven sınırlan 1.4-23.2). Akraba olmayan 107 sağlıklı bireyin onbirinin (6 erkek, 5 kadm) heterozigot olarak faktör V Leiden mutasyonunu taşıdığı görüldü (%10.3) ve bu örneklem ile, Türk toplumu için faktör V Leiden allel frekansı %5.1 olarak hesaplandı.30 Tartışma Bu çalışma ile, Behçet hastalığında görülen venöz trombozlann patogenezinde koagülasyon sisteminin moleküler bozukluklarının önemli bir rol oynayabileceği ortaya konmuştur. Behçet hastalığında immünolojik mekanizmalarla gelişen inflamasyona sekonder olarak, endotel mikroçevresinde meydana gelen değişikliklerin yaptığı trombojenik uyarının, faktör V Leiden mutasyonu gibi kalıtımsal protrombotik mutasyonu olan kişilerde tromboz gelişimim tetiklediği düşünülmüştür.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Vasküler tutulumu olan Behçet hastalarının özelliklerinin belirlenmesi ve venöz trombozu olan hastaların geç dönem sonuçlarının incelenmesi
Başlık çevirisi yok
ÖZCAN KARAMAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Romatolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET GÜL
- Behçet hastalığında görülen ven ve arter trombozlarında prokoagülan gen mutasyonlarının sıklığı ve bu mutasyonların tromboz lokalizasyonu ile ilişkisi
The frequency of procoagulant gene mutations in Behçet's disease patients with venous and/or arterial thrombosis and the association of these mutations with the site of the thrombosis
SONGÜL ÖNDER (ÇELEBİ)
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Romatolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. AHMET GÜL
- FVII promotor bölge gen değişimlerinin Behçet hastalarında tromboz oluşumundaki rolünün araştırılması
The role of FVII gene polymorphism in Behçet patients with thrombosis
ZEHRA VELİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT AKAR
- Behçet sendromu tanılı hastalarda venöz hastalığın şiddetinin değerlendirilmesi
Venous severity assessment in Behçet's syndrome
OSMAN SERDAL ÇAKMAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Romatolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HASAN YAZICI
- Behçet hastalarında eritema nodozum varlığının klinik bulgularla ilişkisi
Relationship between presence of erythema nodosum and clinical findings of behçet's disease
MERT MUTLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Aile HekimliğiHacettepe ÜniversitesiAile Hekimliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞAZİYE ŞULE APRAŞ BİLGEN