Geri Dön

Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezinde Faktör V Leiden mutasyonunun rolü

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 60288
  2. Yazar: AHMET GÜL
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Romatoloji, Rheumatology
  6. Anahtar Kelimeler: Behçet hastalığı, Genler, Kan pıhtılaşma faktörleri, Mutasyon, Tromboz, Behcet syndrome, Genes, Blood coagulation factors, Mutation, Thrombosis
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Romatoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

29 7. ÖZET Amaç Behçet hastalığında trombotik damar komplikasyonu sıklığı oldukça yüksektir. Hastaların yaklaşık beşte birinde derin ven trombozu gelişmektedir. Fakat, bugüne kadar Behçet hastalığında tromboza eğilime yol açan bir moleküler bozukluk tanımlanmamıştır. Bu çalışma ile, idiopatik venöz trombozların yarıya yakınından sorumlu olduğu anlaşılan ve toplumdaki allel frekansının oldukça yüksek olduğu görülen faktör V Leiden mutasyonunun, Behçet hastalığında görülen venöz trombozların patogenezine katkısının araştırılması amaçlandı. Hastalar ve Yöntem Bu çalışma bir vaka-kontrol çalışması olarak planlandı.“Vaka”grubunu derin ven trombozu öyküsü olan 32 Behçet hastası,“kontrol”grubunu ise, yaş ve cins olarak eşleşmiş ve en az 5 yıllık hastalık süresi boyunca hiç tromboz öyküsü olmayan 32 Behçet hastası oluşturdu. Bu çalışma kapsamında, faktör V Leiden mutasyonunun Türk toplumundaki prevalansını belirleyebilmek amacıyla, akraba olmayan 107 sağlıklı bireyde de mutasyon taraması yapıldı. Faktör V geninde G 1691 A mutasyonuna polimeraz zincirleme reaksiyonu yöntemi ile bakıldı. Sonuçlar Derin ven trombozu öyküsü olan“vaka”grubunda 12 hastada (10 erkek, 2 kadm), hiç bir damar trombozu tanımlamayan“kontrol”grubunda ise 3 hastada (2 erkek, 1 kadm) faktör V Leiden mutasyonu saptandı. Mutasyon saptanan hastaların hepsi G 1691 A allelini heterozigot olarak taşıyordu. Derin ven trombozu olan hastalardaki faktör V Leiden mutasyonunun sıklığı (%37.5), hiç tromboz öyküsü olmayan“kontrol”grubundaki Behçet hastalarında görülenden (%9.4) anlamlı olarak yüksek bulundu (p= 0.0079). Faktör V Leiden mutasyonunu heterozigot olarak taşımanın derin ven trombozu riskim yaklaşık olarak 6 kat artırdığı görüldü (Odds oram = 5.8, %95 güven sınırlan 1.4-23.2). Akraba olmayan 107 sağlıklı bireyin onbirinin (6 erkek, 5 kadm) heterozigot olarak faktör V Leiden mutasyonunu taşıdığı görüldü (%10.3) ve bu örneklem ile, Türk toplumu için faktör V Leiden allel frekansı %5.1 olarak hesaplandı.30 Tartışma Bu çalışma ile, Behçet hastalığında görülen venöz trombozlann patogenezinde koagülasyon sisteminin moleküler bozukluklarının önemli bir rol oynayabileceği ortaya konmuştur. Behçet hastalığında immünolojik mekanizmalarla gelişen inflamasyona sekonder olarak, endotel mikroçevresinde meydana gelen değişikliklerin yaptığı trombojenik uyarının, faktör V Leiden mutasyonu gibi kalıtımsal protrombotik mutasyonu olan kişilerde tromboz gelişimim tetiklediği düşünülmüştür.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    108234

    Behçet hastalığında görülen ven ve arter trombozlarında prokoagülan gen mutasyonlarının sıklığı ve bu mutasyonların tromboz lokalizasyonu ile ilişkisi

    The frequency of procoagulant gene mutations in Behçet's disease patients with venous and/or arterial thrombosis and the association of these mutations with the site of the thrombosis

    SONGÜL ÖNDER (ÇELEBİ)

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Romatolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AHMET GÜL

  2. Tez No

    142495

    Vasküler tutulumu olan Behçet hastalarının özelliklerinin belirlenmesi ve venöz trombozu olan hastaların geç dönem sonuçlarının incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    ÖZCAN KARAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Romatolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET GÜL

  3. Tez No

    336442

    Behçet sendromu tanılı hastalarda venöz hastalığın şiddetinin değerlendirilmesi

    Venous severity assessment in Behçet's syndrome

    OSMAN SERDAL ÇAKMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Romatolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN YAZICI

  4. Tez No

    256332

    FVII promotor bölge gen değişimlerinin Behçet hastalarında tromboz oluşumundaki rolünün araştırılması

    The role of FVII gene polymorphism in Behçet patients with thrombosis

    ZEHRA VELİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEJAT AKAR

  5. Tez No

    88996

    Behçet hastalarında derin ven trombozu oluşumunda faktör V geni G1691A, metilentetrahidrofolat redüktaz geni C677T ve protrombin geni G20210A mutasyonlarının rolü

    The Effects of factor V gene G1691A, methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T and prothrombin gene G20210A mutations in the genesis of deep venous thrombosis in Behcet's disease patients

    PINAR BAYRAK TOYDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. IŞIK BÖKESOY

Geri Dön