Geri Dön

Yenidoğan döneminde hipoglisemik konvülsiyon öyküsü olan term yenidoğanların nörogelişimsel açıdan değerlendirilmesi

Term with a history of hypoglycemic convulsions in the neonatal periodneurodevelopmental evaluation of newborns

  1. Tez No: 633922
  2. Yazar: GUNAY MAHMUDOVA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. LEYLA BİLGİN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Yenidoğan hipoglisemisi, konvülsiyon, BAYLEY III, nörogelişimsel prognoz
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İstanbul Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

Amaç: Hipoglisemi, yenidoğanlarda sıklıkla görülen bir metabolik problemdir. Yenidoğanlar yaşamın ilk günlerinde hipoglisemiden etkilenebilir. Hipoglisemiye zamanında müdahale edilmezse ve bu durum uzun sürerse kalıcı nörolojik sekellerle karşılaşmak kaçınılmazdır. Bu çalışmada yenidoğan döneminde hipoglisemik konvülsiyon öyküsü olan 2-5 yaşındaki çocukların nörolojik gelişiminin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya miadında neonatal hipoglisemi öyküsü olan 46 bebek alındı. Çalışma grubu kendi içinde GRUP1: (n=16) hipoglisemik konvülsiyon geçiren ve GRUP 2: (n=30) hipoglisemik konvülsiyon geçirmeyen olarak ikiye ayrıldı. Hastalara ait veriler arşiv dosyalarından ve bilgisayar veri tabanından retrospektif olarak tarandı. Vakaların kontrol yaşları 24-60 ayında olan 26 hasta; 24 saatte 5 hastanın (%31,3) konvülsiyon geçirdiği tespit edildi. Hipoglisemi anında ortalama kan şekeri GRUP 1'de 39,6 mg/dl (2,2 mmol/L), GRUP 2'de 35,4 mg/dl (1,9 mmol/L) idi. Her iki grup arasında nörolojk muayene ve kraniyal ultrason bulguları açısından anlamlı fark saptanmadı. Benzer şekilde gruplar arasında AGTE ve DENVER Test sonuçlarında da istatistiksel anlamlılık yoktu. Otistik belirtileri olan GRUP 1'de bir ve GRUP 2'deki bir hastada tüm gelişim alanlarında gerilik saptandı. Olguların (GRUP 1=2, GRUP 2=18) %65 BAYLEY III dil ölçeğinde, %50 uyumsal ölçekte, %40 motor ölçekte, %20 kognitif ölçekte ve %10 sosyal ölçekte 80 puanın altında olduğu bulundu. Sonuç: Yenidoğan döneminde geçirilen gerek semptomatik gerekse asemptomatik hipogliseminin benzer oranda nörogelişimsel geriliğe yol açabileceği sonucuna varılmıştır. Hızlı tanı ve uygun müdahale ile kalıcı nörogelişimsel hasarın önlenmesi mümkün olacaktır.

Özet (Çeviri)

Aim: Hypoglycemia is a metabolic problem that frequently seen in newborn population. Newborns can be affected by hypoglycaemia in the first days of life. If hypoglycemia is not treated in a timely manner, it is inevitable to encounter permanent neurological sequelae if this situation lasts long. Our aim is to contribute to the literature by evaluating the neurological development of children aged 2-5 years with a history of hypoglycemic convulsions in the neonatal period. Materials and Methods: Fourty six infants with a history of neonatal hypoglycaemia were included in the study. The study group was divided into two groups: GROUP1: (n = 16) undergoing hypoglycemic convulsion and GROUP 2: (n = 30) undergoing hypoglycemic convulsion. Patient data were scanned retrospectively from archive files and computer database. Twenty six patients, whose control age was between 24-60 months; It was 20 patients

Benzer Tezler

  1. 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik konjenital adrenal hiperplazi tanılı olguların retrospektif olarak değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

    NAFİYE ÜNSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    PROF. DR. SEMRA ÇETİNKAYA

  2. Konjenital hiperinsülinizm tanılı olguların genotip ve fenotip özelliklerinin belirlenmesi, genotip ve fenotip uyumunun değerlendirilmesi

    Congenital hyperinsulinism cases determination of genotype and phenotype characteristics and evaluation of the genotype and phenotype compatibility

    İLKNUR ATALAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMRA ÇETİNKAYA

  3. Yenidoğan konvülziyonları;etiyolojik ve prognositik faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of etiologcal and prognostic factors in neonatal convulsions

    EDİBE PEMBEGÜL YILDIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BURAK TATLI

  4. Yenidoğan döneminde konvülziyon geçiren olguların etiyolojik profili ve nörogelişimsel sonuçları açısından değerlendirilmesi

    Etiological profile of the newborns who had convulsions and evaluation of their neurodevelopmental outcomes

    GÜRKAN GÜRBÜZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    NörolojiSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURETTİN ÜNAL

    PROF. DR. AYCAN ÜNALP

  5. Yenidoğan konvülziyonlarında etyoloji

    Başlık çevirisi yok

    YUSUF KADRİ ÖZEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    DOÇ.DR. YILDIZ DALLAR