Geri Dön

Preeklampsi hastalarında CHı3L1 (chitinase 3-like 1) genin patofizolojisindeki rolü

The role of CHi3L1 (chitinase 3-like 1) gene in pathophysiology in patients with preeclampsia

PDF İndir

  1. Tez No: 670968
  2. Yazar: NIGAR MAMMADOVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÇETİN ÇELİK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Preeklampsi, CHI3L1 gen polimorfizmi, Preeclampsia, CHI3L1 gene polymorphism
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Preeklampsi, artmış maternal, perinatal morbidite ve mortalite ile ilişkili multisistemik bir sendromdur. PE, daha önceden normotansif bir gebede 20. gebelik haftasından sonra yeni başlangıçlı hipertansiyona proteinüri veya çoklu organ hasarının eşlik etmesi olarak tanımlanır. Preeklampsinin etiyopatogenezi tam net olarak bilinmemektedir. CHI3L1 geni hücre yenilenmesinde, anjiogenezde, inflamasyonda rol oynamaktadır. Bu çalışmanın amacı preeklampsi ve hastalığın şiddeti ile CHI3L1 geni arasında bir ilişki olup olmadığını, eger varsa preeklamptik hastaların tanısında kullanılıp kullanılamayacağını araştırmaktır. Bu prospektif-kesitsel (cross-sectional) kohort tipi vaka kontrol çalışması Eylül 2020 ile 2021 tarihleri arasında Selcuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğine başvuran toplam 75 olguda yapıldı. Bu tarihlerde kliniğimize başvuran 35 preeklamptik gebe çalışma grubu ve 40 sağlıklı gebe kontrol grubu olarak kabul edildi. İki gruptaki tüm olguların serum örneklerinde CHI3L1 gen Real–time PCR tekniğiyle ile bakıldı. Ayrıca 75 olgunun, gestasyonel özellikleri ve laboratuvar değerleri kayıt edildi. Yine preeklampsi grubu şiddetli ve şiddetli olmayan preeklampsi grubu olarak iki alt gruba ayrılarak karşılaştırıldı. Bu çalışmada CHI3L1 genin c.433A>Gp.R145G(rs880633) polimorfizmi kontrol grubunda daha yüksek oranda görüldü. Fakat istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. CHI3L1 genin rs880633 polimorfizminin heterozigot formu kontrol grubunda istatistiksel olarak anlamlı yüksek bulunsada (p=0,026), klinik olarak anlamlılık tanımlanamadı. Çalışmanın sonucunda CHI3L1 geninin c.433A>Gp.R145G(rs880633) polimorfizmi ile PE arasında ilişki ola bileceği gözlenmiş, ama bu çalışmada katılımcı sayısının az olması nediyle kesin sonuç için daha fazla katılımcılı çalışmaya ihtiyac vardır. CHI3L1 geninin c.25+24T>A(rs7515776) polimorfizminin heteozigot formu PE grubunda %45.7 oranında anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. İstatistiksel olarak anlamlı bulunmasına rağmen CHI3L1 geninin c.25+24T>A(rs7515776) polimorfizmi ile PE arasında klinik olarak anlamlı ilişki gözlenmedi.

Özet (Çeviri)

Preeclampsia is a multisystem syndrome associated with increased maternal, perinatal morbidity and mortality. PE, defined as new-onset hypertension accompanied by proteinuria or multiple organ damage after 20 weeks of gestation in a previously normotensive pregnant woman. Etiopathogenesis of Preeclampsia has not exactly known. CHI3L1 gene playing a role in cell regeneration, in angiogenesis and inflammation. The aim of this study is to determine whether there is a relationship between preeclampsia and effect of the severity of the disease to the CHI3L1 gene, if there is it should be investigating whether it can be used in the diagnosis of preeclamptic patients. This prospective cross–sectional cohort type of case control study was conducted on total 75 phenomena who applied to the Gynecology and Obstetrics Clinic of the Medical Faculty Hospital of Selchuk University between 2020 and 2021 years. On these dates who applied to the clinic was accepted 35 preeclampsia pregnancy working group and 40 healthy pregnancy control group. CHI3L1 gene was analyzed by real-time PCR technique in serum samples of all cases in both groups. In addition, gestational characteristics and laboratory tests of 75 phenomena were recorded. Again, preeclampsia group was divided into two subgroups as severe and non-severe. In this study c.433A˃Gp.R145G (rs880633) polymorphisms of the CHI3L1 gene have seen in higher percentage in control group. But there was not find a statistically significant difference. The heterozygous form of rs880633 polymorphisms of the CHI3L1 gene even was seen statistically significant in control group, clinical significance could not be defined. In conclusion, our results show that there could be a relationship between of the c.433A˃Gp.R145G (rs880633) polymorphism of the CHI3L1 gene and PE, but due to the small number of participants in this study, needed more participants for a definitive result. The heterozygous form of the c.25+24T˃A(RS7515776) polymorphism of the CHI3L1 gene was found to be significantly higher in the PE group at a rate of 45.7%. Although it was found to be statistically significant, no clinically significant relationship was observed between the c.25+24T˃A(RS7515776) polymorphism of the CHI3L1 gene and PE.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    912808

    Preeklampsi hastalarinda aspartat aminotransferaz/trombosit sayisi (APRI) skorunun değerlendirilmesi

    Evaluation of aspartate aminotransferase / platelet count (APRI) score in preeclampsia patients

    BÜŞRA ÖZTÜRK TAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kadın Hastalıkları ve DoğumKütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CENK SOYSAL

  2. Tez No

    960531

    Preeklampsi hastalarında proteinüri miktarı ve proteinürinin başladığı gebelik haftası ile maternal, fetal sonuçlar arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the relationship between the amount of proteinuria and the gestational week of onset of proteinuria with maternal and fetal outcomes in patients with preeclampsia

    ESRA SAKARSU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EMRE SERTEL

    DR. GÖKÇE NAZ KÜÇÜKBAŞ ÖZÖNDER

  3. Tez No

    336717

    Preeklampsi hastalarında anjiyotensin konverting enzim 16. intronu ve anjiyotensin II Tip 1 reseptör gen polimorfizminin araştırılması

    Investigation of angiotensin-converting enzyme intron 16 and angiotensin II Type 1 receptor gene polymorphism in patients with preeclampsia

    EMİNE GÜLŞEN GÜNEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Tıbbi BiyolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERGÜN PINARBAŞI

  4. Tez No

    653795

    Preeklampsi hastalarında optik koherens tomografi anjiografi (OKTA) bulgularının değerlendirilmesi

    To assess optical coherence tomography angiography (OCTA) findings in pregnant women with preeclampsia

    ZEYNEP ÖZER ÖZCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Göz HastalıklarıGaziantep Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KIVANÇ GÜNGÖR

  5. Tez No

    281849

    Preeklampsi hastalarında interlökin 10 geni promotor (2849 A-G) ve anjiyotensin dönüştürücü enzim geni intron 16 insersiyon/delesyon polimorfizmlerinin ve genotip dağılımlarının araştırılması

    Studies on interleukin 10 gene promoter (2849 A-G) and angiotensin converting enzyme intron 16 insertion/deletion polymorphisms and genotype distributions in preeclampsia patients

    CEYHUN BEREKETOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    GenetikÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜLKİYE KASAP

Geri Dön