Geri Dön

Glipikan 3 polimorfizminin Türk popülasyonundaki hepatoselüler karsinoma hastalarında genetik belirteç olarak önemi

He importance of glipican 3 polymorphism as A genetic marker inhepatocellular carcinoma patients in turkish population

PDF İndir

  1. Tez No: 680023
  2. Yazar: KUBİLAY GÖÇÜCÜ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FATİH EREN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Gastroenteroloji, Genetik, Tıbbi Biyoloji, Gastroenterology, Genetics, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

Amaç: Tez çalışmasındaki amacımız GPC3 rs2267531 promoter polimorfizmi ile ülkemizdeki HCC'nin primer sebebi olan kronik hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu ve hepatoselüler kanser (HCC) ile olan olası ilişkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 57 kronik hepatit B'li hasta, 84 HBV etiyolojili HCC (HBV- HCC), 35 HBV etiyolojili siroz (HBV-siroz) hastası ve 120 sağlıklı birey dahil edilmiştir. Genotipler rhAmp SNP allelik diskriminasyon yöntemi ile tayin edilmiş, elde edilen sonuçlar sanger sekans metoduyla doğrulanmıştır. Genotiplerin tüm gruplar arasındaki karşılaştırılmalarında lojistik regresyon analizi yapılarak yaş ve cinsiyet düzeltmesi yapılmıştır. Bulgular: Dominant genetik modele göre kronik hepatit B'li hastalar ile kontroller karşılaştırıldığında GPC3 rs2267531 C/C genotipi anlamlı olarak kontrollerde yüksek saptanmıştır(aOR=0.484, CI=0.242-0.968, P=0.040). Benzer şekilde baskın genetik modele göre kontrol grubunda GPC3 rs2267531 C/C genotip frekansı anlamlı olarak HBV etiyolojili siroz grubundakilere göre yüksek saptanmıştır(aOR=0.355, CI=0.130-0.965, P=0.042). Overdominant modelde G/C genotip frekansı anlamlı olarak kontrollerde HBV etiyolojili HCC grubuna göre yüksek saptanmıştır(aOR=5.970, CI=1.272-28.016, P=0.024). Sonuç: Bu çalışmayla literatürde ilk kez Türk popülasyonunda GPC3 rs2267531 promoter polimorfizmine ait varyantlar analiz edilmiştir. Sonuçlarımıza göre, GPC3 rs2267531 promoter polimorfizmi HCC için bir risk oluşturmamaktadır. Aynı zamanda HBV- siroz, kronik hepatit B'li ve HCC'li hasta grupları arasında da polimorfizm açısında anlamlı bir fark saptanmamıştır. Bununla birlikte GPC3 rs2267531 promoter polimorfizmi C/C genotipi kronik hepatit B ve HBV-siroz gelişimine karşı, G/C genotipi ise HBV-HCC gelişimine karşı koruyucu olarak saptanmıştır. Bulgularımızın farklı coğrafi ve etnik gruplarda yapılacak çalışmalarla doğrulanması gerekmektedir.

Özet (Çeviri)

Aim: Our aim in this thesis is to investigate the possible relationship between GPC3 rs2267531 promoter polymorphism and chronic HBV infection and HCC, which is the primary cause of HCC in our country. Materials and Methods: Our study included 57 patients with chronic hepatitis B, 84 patients with HBV-HCC, 35 patients with HBV-cirrhosis and 120 healthy individuals. Genotypes were determined by the rhAmp SNP allelic discrimination method, and the results were confirmed by the sanger sequencing method. Logistic regression analysis was performed for the comparison of genotypes between all groups, and age and gender corrections were made. Findings: According to the dominant genetic model, when patients with Chronic Hepatitis B and controls were compared, the GPC3 rs2267531 C/C genotype was found to be significantly higher in controls(aOR=0.484, CI=0.242-0.968, P=0.040). Similarly, according to the dominant genetic model, the frequency of the GPC3 rs2267531 C/C genotype was significantly higher in the control group than in the HBV-cirrhosis group(aOR=0.355, CI=0.130-0.965, P=0.042). In the overdominant model, the G/C genotype frequency was significantly higher in controls than in the HBV-HCC group(aOR=5.970, CI=1.272-28.016, P=0.024). Result: The GPC3 rs2267531 promoter polymorphism doesn't pose a risk for HCC. No significant difference was found in terms of polymorphism between the patient groups with with HBV-cirrhosis, chronic hepatitis B and HCC. Finally, GPC3 rs2267531 promoter polymorphism was found to be protective against the C/C genotype against the development of chronic hepatitis B and HBV-cirrhosis and G/C genotype was found to be protective against the development of HBV-HCC.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    605858

    Kronik hepatit B'ye sekonder ileri evre fibrozis ve siroz hastalarında hepatoselüler karsinoma gelişimi riskinin; glipikan 3, heat shock protein-70, CD34 ve glutamin sentetaz ile değerlendirilmesi

    The evaluation of the risk of hepatocellular carcinoma development using glypican-3, heat shock protein -70, CD-34 and glutamine synthetase in pati-ents with advanced fibrosis or cirrhosis secondary to chronic hepatitis B

    YUSUF ÖZTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GastroenterolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TUĞRUL PÜRNAK

  2. Tez No

    365262

    Hepatosellüler karsinomlu hastalarda vegf, IL-6 ve glipikan-3'ün klinik önemi

    The clinical significiance of vegf, IL-6 GPC-3 in hepatocellular carcinoma patients

    MURAT SERİLMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HADİYE DERYA DURANYILDIZ

  3. Tez No

    803182

    Study the role of glypican-5 in prognosis of glomerular dysfunction in patients with diabetic kidney disease

    Diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda glomerüler disfonksiyonun prognozunda glipikan-5'in rolünün incelenmesi

    TALIB SALIM KHENYAB AL GHATHWAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİHA ALYAR

    PROF. DR. RANA FADHİL MOUSA

  4. Tez No

    352922

    Siroz vakalarının laennec skorlama sistemine göre yeniden sınıflandırılması, histolojik progresyon belirteçlerinin araştırılması ve siroz zemininde gelişen prekanseröz lezyonların ve hepatosellüler karsinomun glutamin sentetaz ve hsp 70 belirteçleri ile kökeninin ve gelişim paterninin ortaya konması

    'Re-classification of ci̇rrhosi̇s by laennec scoring system, investi̇gati̇on of hi̇stologi̇c progressi̇on markers and evaluati̇on of the expressi̇on profi̇les of glutami̇ne synthetase and hsp 70 i̇n hepatocellular carci̇noma and precancerous lesi̇ons by i̇mmunohi̇stochemi̇stry '

    AYŞE ARMUTLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    PatolojiGazi Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLEN AKYOL

  5. Tez No

    424617

    Endometrium karsinomu ve prekanseröz lezyonları arasında immunohistokimyasal olarak glipikan3, GLUT1, galektin3 ve GATA3 ekspresyonlarının karşılaştırılması

    The evaluation of immunohistochemical expression of glypican3, GLUT1, galektin3 and GATA3 between endometrial carcinoma and precancerous lesions

    FEYZA BAŞAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    PatolojiDüzce Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ KEMAL UZUNLAR

Geri Dön