Geri Dön

Endometrium hiperplazileri ve endometrioid adenokarsinomlarda PTEN, ARID1A ve PAX2 ekspresyonunun ayırıcı tanıdaki rolünün ve klinikopatolojik prognostik parametrelerle ilişkisinin değerlendirilmesi

Evaluation of the role of PTEN, ARID1A and PAX2 expressions in the differential diagnosis and their relationship with clinicopathological prognostic parameters in endometrial hyperplasia and endometrioid adenocarcinoma

  1. Tez No: 684011
  2. Yazar: HAZAL TAŞ SOLAK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HÜSNİYE ESRA PAŞAOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Patoloji, Pathology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 117

Özet

Amaç: Endometrioid karsinomlarda (EK), özellikle küretaj materyallerinde iyi diferansiye tümörler ile EİN ayrımında zorluklar yaşanmaktadır. EİN'lerde metaplastik değişikliklerle karışabilen, EK'lerle ayırıcı tanı zorluğu oluşturan çeşitli hücresel değişiklikler bulunmaktadır. Çalışmamızda EİN değişikliklerinin karsinogenezle ilişkisini, PAX2, ARID1A ve PTEN ekspresyonlarının ayırıcı tanıdaki olası rolünü, klinikopatolojik prognostik faktörler ve EİN değişiklikleri ile ilişkisini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Proliferatif endometrium, atipisiz endometrial hiperplazi (AEH), EİN ve EK'den oluşan toplam 197 olgu çalışmaya dahil edildi. EİN değişiklikleri eozinofilik, mikropapiller, silyalı ve diğer (hobnail, skuamöz, müsinöz, sekretuar) olarak gruplandı. PAX2 için; boyanma yoğunluğu ve boyanma yüzdesi değerlendirilerek toplam skora göre üç grup belirlendi. ARID1A ekspresyonu; negatif, düşük, orta ve yüksek olarak skorlandı. PTEN ekspresyonu; boyanma yoğunluğu ve boyanma yüzdesi değerlendirilerek dört grup şeklinde skorlandı. Bulgular: EİN değişiklikleri ile prognostik faktörler, karsinom gelişimi, PAX2, ARID1A ve PTEN ekspresyonu arasında anlamlı ilişki saptanmamıştır. Çalışma grupları arasında PAX2, ARID1A ve PTEN ekspresyonu açısından anlamlı farklılık bulunmuştur (p

Özet (Çeviri)

Aim: In endometrioid carcinomas (EC), diagnostic difficulties are experienced between well-differentiated tumors and EIN, especially in curettage materials. There are various cellular changes that can be confused with metaplastic changes in EINs, which create difficulties in differential diagnosis with ECs. In our study, we aimed to investigate the relationship between EIN changes and carcinogenesis, the possible role of PAX2, ARID1A and PTEN expression in differential diagnosis, and its relationship with clinicopathological prognostic factors and EIN changes. Materials and Methods: A total of 197 cases of proliferative endometrium, endometrial hyperplasia without atypia (AEH), EIN and EC were included in the study. EIN changes were grouped as eosinophilic, micropapillary, ciliated and others (hobnail, squamous, mucinous, secretory). For PAX2; staining intensity and staining percentage were evaluated and three groups were determined according to the total score. ARID1A expression was scored as negative, low, moderate, and high. PTEN expression was scored in four groups according to their staining intensity and staining percentage. Results: There was no significant relationship between EIN changes with prognostic factors, carcinogenesis, PAX2, ARID1A and PTEN expressions. Significant differences were found between the study groups in terms of PAX2, ARID1A and PTEN expressions (p

Benzer Tezler

  1. Endometriozis, endometrial intraepitelyal neoplazi ve düşük dereceli endometrial adenokarsinomlarda PTEN ekspresyonu

    Endometriozis, endometrial intraepitelyal neoplazi ve düşük dereceli endometrial adenokarsinomlarda PTEN ekspresyonu

    PINAR İMRE PEKKARAKAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    PatolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SARE KABUKÇUOĞLU

  2. Endometrial karsinomlar ve atipili endometrial hiperplazi olgularında PSF-3 ekspresyonlarının immünhistokimyasal olarak değerlendirilmesi ve Ki-67 ekspresyonu ile karşılaştırılması, klinikopatolojik parametrelerle ilişkisi

    Immunhistochemical evaluation of PSF-3 expressions in endometrial carcinomas and endometrial hyperplasia with atypia cases and comparison with Ki-67 expression, relationship with clinicopathological parameters

    KÜBRA BAŞARIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    PatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    UZMAN MUZAFFER ÇAYDERE

  3. Endometrial hiperplazilerde ve endometriumun endometriodid tip adenokarsinomlarında Glut-1,p53, Siklin A ve Ki-67 ekspresyonu, prognostik parametreler ve yaşam süresi ile ilişkisi

    Expressions, prognostic parameters and survival relations of Glut-1, p53, Siklin A, Ki-67 in endometrium endometrioid type adenocarcinomas

    EMİNE TUBA CANPOLAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    PatolojiÇukurova Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. CANAN ERSÖZ

  4. Endometrial adenokarsinom ve hiperplazilerde CTNNB1 mutasyonu, ß-katenin ve E-kaderin ekspresyonu, klinik ve histopatoloojik prognostik faktörlerle ilişkisi

    CTNN1 mutation, ß-catenin and E-cadherin experssion, and the relationship with the clinical and histopathological prognostic factors in endometrial adenocarsinomas and hyperplasias

    NACİYE ÖZEREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    PatolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DERYA GÜMÜRDÜLÜ

  5. Neoplazi şüphesi nedeniyle uygulanan endometrium biyopsilerinde ve neoplazi tanısı ile histerektomi uygulanan olgularda mikrosatellit instabilitesinin araştırılması

    Investigation of microsatellite instability in endometrium biopsies performed for neoplasia suspicion and in neoplasia patients underwent histerectomy

    CEMAL EKİCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. TİMUR TUNCALI