In-vitro evaluation cytotoxic potential of novel isoindole derivatives on various cancer cell lines
Çeşitli kanser hücre dizilerinde yeni izoindol türevlerinin sitotoksik potansiyelinin in-vitro değerlendirilmesi
- Tez No: 684203
- Danışmanlar: PROF. DR. GÜLŞAH ŞANLI MOHAMED
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Kimya, Biochemistry, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2021
- Dil: İngilizce
- Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
- Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 71
Özet
Erken tanı ve teşhis olmadan tedavisinin zor olmasıyla bilinen kanser, normal hücrelerin bir dizi kompleks mekanizma sonucu mutasyon geçirerek anormal hücrelere dönüşmesiyle oluşmaktadır. Tedavi yöntemlerinde kullanılan ilaçların önemi büyüktür ve bu da ilaç araştırmalarının hız kazanmasına sebep olmaktadır. Protein fosfatazlara karşı inhibitor etkisi olan kantaridin çok eski yıllarda halk ilacı olarak kullanılmıştır. Fakat yüksek toksisitelerinden dolayı kanser tedavilerine dahil edilmemiştir. Yapılan çalışmalarla birlikte kantaridin türevlerinden biri olan isoindol-1,3-dion türevleri sentezlenerek anti-kanser etkilere sahip olduğu belirlenmiştir. Bu çalışmanın temel amacı bir kantaridin türevi olarak yeni sentezlenmiş epoksi alkollerin beş farklı kanser hücresi üzerindeki etkisini araştırmaktır. İlk olarak ilaçların A549 (akciğer kanseri), HeLa (rahim kanseri), PC3 (prostat kanseri), MCF-7 (meme kanseri) ve Caco-2 (kolon kanseri) hücre hatlarında ilaçların sitotoksik aktiviteleri MTT testi ile araştırılarak IC50 değerleri hesaplanmıştır ve hücrelerdeki etkisine bağlı olarak optimum inkübasyon süresi belirlenmiştir. Yeni sentezlenen epoksi alkol türevlerinin IC50 dozları kullanılarak hücre hatları üzerindeki apoptotik etkisi ve hücre siklusundaki etkisini belirlemek için Akış Sitometrisi kullanılmıştır. Ayrıca ilaçların hücreler üzerindeki göç etkisini belirlemek için yara çizik deneyi yapılmıştır. Sonuçlara göre yeni sentezlenen epoksi alkol bileşiklerinin kanser hücrelerinde büyüme ve gelişmeyi durdurarak öldürücü etki göstermesiyle, gelecekte bir ilaç türü olarak kullanılabileceğini işaret etmektedir.
Özet (Çeviri)
Cancer, which is the disease of our age, arises because of a very complex set of mechanisms. Especially with the proliferation of cancer disease and the increase in cancer-related deaths, it has a great impact on the development of drug studies by improving existing treatments or researching new treatment methods. Cantharidine and its analogs are natural anhydrides with an inhibitory effect on protein phosphatases. However, they are not included in cancer therapies due to their toxicity. In recent studies, it has been found that derivatives of cantharidin as isoindole-1,3-dione and its derivatives have anticancer effects. The main purpose of this study to investigate the effects of four different drugs, which are newly synthesized isoindole derivatives for use in cancer treatment, on different cancer cells. The cytotoxic effects of drugs on A549 (human lung adenocarcinoma), HeLa (human cervical carcinoma), PC3 (human prostate carcinoma), MCF-7 (human breast carcinoma), and Caco-2 (human colorectal carcinoma) cell lines were investigated by the MTT assay method, and the optimum incubation time was determined, then IC50 values were calculated. Then, the IC50 concentrations of the drugs were applied at 48 hours, which is the optimum incubation period, and apoptotic stages and cell cycle stages were compared using flow cytometry to understand whether the drugs have a suppressive function in cancer development. Scratch assay was performed to investigate the migration effect of drugs on cells. The results showed that the drugs are suppressive to cancer cells and can be used for therapeutic purposes in the future.
Benzer Tezler
- Sülfonamit içeren yeni Schiff bazlarının sentezlenmesi ve asetilkolinesteraz ile bütirilkolinesteraz enzim inhibisyonu üzerine etkilerinin incelenmesi
Synthesis of novel sulfonamide-containing Schiff bases and investigation of their effects on acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase enzyme inhibition
SAMARA OMER ABDULKAREEM ABDULKAREEM
- All-trans retinoik asit ve kurkuminin kombinasyonel tedavisinin glioblastoma üzerindeki in vitro anti-kanser etkisinin araştırılması
Investigation of the in vitro anti-cancer effect of combinational treatment of all-trans retinoic acid and curcumin on glioblastoma
CEYDA SÖNMEZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
BiyokimyaAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar ÜniversitesiBiyokimya ve Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYSEL ÖZPINAR
- Meme kanseri tedavisinde paklitaksel yüklü polikatyonik ve anyonik siklodekstrin nanoküre formülasyonu ve in vitro değerlendirilmesi
Formulation of paclitaksel loaded polycationic and anionic cyclodextrin nanosphere for breast cancer treatment and in vitro evaluation
GAMZE IŞIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2013
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiNanoteknoloji ve Nanotıp Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EREM BİLENSOY
- Evaluation of anticancer potentials ofphysciosporin, a lichen-originated compound,in colorectal and breast cancer
Başlık çevirisi yok
ISA TAS
Doktora
İngilizce
2020
Göğüs HastalıklarıSunchon National UniversityPROF. JAE-SEOUN, HUR
PROF. HANGUN KİM
- Yeni sentezlenen melatonin analoglarının aromataz aktivitesi üzerine etkilerinin araştırılması
Invastigation of the effects of newly synthesized melatonin analogues on aromatase activity
SENEM ÖZCAN SEZER
Doktora
Türkçe
2016
Eczacılık ve FarmakolojiEge ÜniversitesiFarmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HANDE GÜRER ORHAN