Geri Dön

In-vitro evaluation cytotoxic potential of novel isoindole derivatives on various cancer cell lines

Çeşitli kanser hücre dizilerinde yeni izoindol türevlerinin sitotoksik potansiyelinin in-vitro değerlendirilmesi

  1. Tez No: 684203
  2. Yazar: EGEHAN YEMEZTAŞLICA YETİŞKİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLŞAH ŞANLI MOHAMED
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Kimya, Biochemistry, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Erken tanı ve teşhis olmadan tedavisinin zor olmasıyla bilinen kanser, normal hücrelerin bir dizi kompleks mekanizma sonucu mutasyon geçirerek anormal hücrelere dönüşmesiyle oluşmaktadır. Tedavi yöntemlerinde kullanılan ilaçların önemi büyüktür ve bu da ilaç araştırmalarının hız kazanmasına sebep olmaktadır. Protein fosfatazlara karşı inhibitor etkisi olan kantaridin çok eski yıllarda halk ilacı olarak kullanılmıştır. Fakat yüksek toksisitelerinden dolayı kanser tedavilerine dahil edilmemiştir. Yapılan çalışmalarla birlikte kantaridin türevlerinden biri olan isoindol-1,3-dion türevleri sentezlenerek anti-kanser etkilere sahip olduğu belirlenmiştir. Bu çalışmanın temel amacı bir kantaridin türevi olarak yeni sentezlenmiş epoksi alkollerin beş farklı kanser hücresi üzerindeki etkisini araştırmaktır. İlk olarak ilaçların A549 (akciğer kanseri), HeLa (rahim kanseri), PC3 (prostat kanseri), MCF-7 (meme kanseri) ve Caco-2 (kolon kanseri) hücre hatlarında ilaçların sitotoksik aktiviteleri MTT testi ile araştırılarak IC50 değerleri hesaplanmıştır ve hücrelerdeki etkisine bağlı olarak optimum inkübasyon süresi belirlenmiştir. Yeni sentezlenen epoksi alkol türevlerinin IC50 dozları kullanılarak hücre hatları üzerindeki apoptotik etkisi ve hücre siklusundaki etkisini belirlemek için Akış Sitometrisi kullanılmıştır. Ayrıca ilaçların hücreler üzerindeki göç etkisini belirlemek için yara çizik deneyi yapılmıştır. Sonuçlara göre yeni sentezlenen epoksi alkol bileşiklerinin kanser hücrelerinde büyüme ve gelişmeyi durdurarak öldürücü etki göstermesiyle, gelecekte bir ilaç türü olarak kullanılabileceğini işaret etmektedir.

Özet (Çeviri)

Cancer, which is the disease of our age, arises because of a very complex set of mechanisms. Especially with the proliferation of cancer disease and the increase in cancer-related deaths, it has a great impact on the development of drug studies by improving existing treatments or researching new treatment methods. Cantharidine and its analogs are natural anhydrides with an inhibitory effect on protein phosphatases. However, they are not included in cancer therapies due to their toxicity. In recent studies, it has been found that derivatives of cantharidin as isoindole-1,3-dione and its derivatives have anticancer effects. The main purpose of this study to investigate the effects of four different drugs, which are newly synthesized isoindole derivatives for use in cancer treatment, on different cancer cells. The cytotoxic effects of drugs on A549 (human lung adenocarcinoma), HeLa (human cervical carcinoma), PC3 (human prostate carcinoma), MCF-7 (human breast carcinoma), and Caco-2 (human colorectal carcinoma) cell lines were investigated by the MTT assay method, and the optimum incubation time was determined, then IC50 values were calculated. Then, the IC50 concentrations of the drugs were applied at 48 hours, which is the optimum incubation period, and apoptotic stages and cell cycle stages were compared using flow cytometry to understand whether the drugs have a suppressive function in cancer development. Scratch assay was performed to investigate the migration effect of drugs on cells. The results showed that the drugs are suppressive to cancer cells and can be used for therapeutic purposes in the future.

Benzer Tezler

  1. Yeni bir tedavi olarak in vitro ve farede in vivo metastatik meme kanseri modellerinde nav1.5 kanalının hedeflenmesi

    Targeting of nav1.5 channel in metastatic breast cancer models in vitro and in vivo mice as A novel therapy

    MÜMİN ALPER ERDOĞAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    FizyolojiAdnan Menderes Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERDA BELGE

  2. Quantitative evaluation of the effect of mxenes on the expression of 429-microrna in colorectal cancer

    Kolorektal kanserde mikrorna-429 ekspresyonu üzerine mxenlerin etkisinin kantitatif olarak değerlendirilmesi

    NEWSHA MIR BABAIE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2026

    GenetikÜsküdar Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    Assist. Prof. Dr. ÇİĞDEM SEZER ZHMUROV

  3. All-trans retinoik asit ve kurkuminin kombinasyonel tedavisinin glioblastoma üzerindeki in vitro anti-kanser etkisinin araştırılması

    Investigation of the in vitro anti-cancer effect of combinational treatment of all-trans retinoic acid and curcumin on glioblastoma

    CEYDA SÖNMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyokimyaAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYSEL ÖZPINAR

  4. Liquidambar orientalis meyvelerinin kimyasal bileşenlerinin izolasyonları, yapılarının aydınlatılması ve biyolojik aktivitelerinin belirlenmesi

    Phytochemical study of Liquidambar orientalis fruits: Isolation, structure elucidation and bioactivity evaluation

    BEGÜM HAZAR ÇİFTÇİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET EMİN DURU

  5. Potansiyel proteazom inhibitörü bir grup karbosiklik ve heterosiklik bileşiğin sentez ve biyoaktivite çalışmaları

    Synthesis and bioactivity studies of some carbocyclic and heterocyclic compounds as potential proteasome inhibitors

    ŞİRİN UYSAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEYNEP SOYER