Geri Dön

Duchenne ve Becker Muskuler Distrofili hastalarda tedavi takip kalitesi ve uyumun değerlendirilmesi

Assessment of follow-up quality and compliance in patients with Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy

PDF İndir

  1. Tez No: 710449
  2. Yazar: İSMAİL BURAK YEYEN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ULUÇ YİŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 102

Özet

Amaç: Duchenne Muskuler Distrofi (DMD) ve Becker Muskuler Distrofi (BMD) günümüzde en sık görülen kas hastalıklarındandır. Sıklığı 1:3500 canlı erkek doğum olarak bildirilmiştir. (1) X kromozomuna bağlı resesif geçiş göstermektedir ve özellikle erkek çocukları için önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. (2) Kas membranında distrofin proteinini kodlayan gen defekti nedeni ile oluşan hastalık, ilerleyici kas dejenerasyonuna neden olmakta ve bu da kliniğe progresif seyirli, yürüme ve kendine bakım yetisini kaybettiren, kardiyak, solunum, iskelet, endokrin, gastroenterolojik, psikolojik birçok sistemi etkileyen ve multidisipliner yaklaşım gerektiren bir durum olarak yansımaktadır. (6) Progresif seyirli olması ve çoklu komorbiditelerin eşlik etmesi nedeni ile olgular erken yaşlarda kaybedilmektedir. Evde olgulara primer bakım hizmetini veren ebeveynlerin; hastalık süreci, oluşabilecek ek hastalıklar, korunma hizmetleri ve dikkat etmeleri gereken hususlar hakkında bilinçli ve iyi bilgilendirilmiş olmaları gereklidir. Bu çalışmanın amacı, kliniğimizde Duchenne ve Becker Muskuler Distrofi tanısı ile takip edilen olguların, aileleri ile birlikte takiplere gelmeleri, önerilen tedavileri düzenli uygulamaları, ailelerin hastalık ve komorbiditeler hakkındaki bilgi ve farkındalıkları, aşılar gibi koruyucu tıp alanındaki ve anestezi uygulamaları gibi dikkat edilmesi gereken durumlar hakkındaki bilgilerini değerlendirmektir. Materyal ve Metod : Çocuk nöroloji polikliniğimizde 01.01.2008 ve 01.05.2017 tarihleri arasında 0-20 yaş aralığında iken Duchenne ve Becker Muskuler Distrofi tanısıyla takip edilen 61 olgunun dosyaları retrospektif olarak değerlendirildi ve ailelerin hastalık hakkındaki bilgilerini sorgulamak ve takibin uygunluğunu değerlendirmek için ailelere telefon ile ulaşıldı. Literatür taraması ve kabul görmüş güncel uygulamaların incelemesi yapılarak hazırlanan anket uygulandı. Olguların izlemi, kendilerine ait dosyaları, Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi hastane sistemi üzerinde görülen başvuru tarihleri, başvuru yaptıkları birimler ve laboratuvar sonuçları incelenerek doğrulandı. Anket uygulamasından alınan bilgiler mevcut verilerle karşılaştırıldı. Olguların verileri SPSS 24 programı üzerinden analiz edildi, frekans ve yüzdelik olarak bilgiler tablolar haline getirildi. Ayrıca programın karşılaştırma özelliği kulanılarak oluşturulan çapraz tablolarla olguların mevcut semptom, bulgu, takip uygunluğu, ailelerin bilgi düzeyi açısından değerlendirildiği kesitsel betimleyici sonuçlar elde edildi. Bulgular: Olguların %100'ünün erkek cinsiyette olduğu, ortalama yaşlarının 8,93 yıl (en küçük 8 ay, en büyük 20 yaş) olduğu, ortalama tanı yaşının 3,27 yıl (en küçük 8 ay, en büyük 10 yaş) olduğu, %95,1'inin (n:58) 7 yaşına kadar tanı aldığı saptanmıştır. Olguların %73,8'i (n:45) DMD, %26,2'si (n:16) BMD tanısı almıştır. Olguların %4.9'u (n:3) presemptomatik, %31,2'si (n:19) erken ambulatuar, %36,1'i (n:22) geç ambulatuar, %21,3'ü (n:13) erken non ambulatuar, %6,6'sı (n:4) geç non ambulatuar evredeydi. Motor fonksiyon (MF) testlerinin gerekliliği hakkındaki aile bilgisi mevcudiyeti %39,3 (n:24) oranındayken, olguların %55,7'sinin (n:34) MF testleri uygun şekilde yapılmıştı. Kardiyak testlerin gerekliliği hakkındaki aile bilgisi mevcudiyeti %29,5 (n:18) oranındayken, EKO takiplerinin geç ambulatuar evreden itibaren %87,2 ile (39 olgu içerisinde n:34) yetersiz düzeyde olduğu, hiçbir olguya kardiyak MR uygulanmadığı, kardiyak medikasyon oranının %5 (n:2) olduğu saptandı. Ailelerin solunum fonksiyon testlerinin gerekliliği hakkında bilgi sahibi olma oranı %54,1 iken (n:33), hiçbir olgunun NIV desteği almadığı saptandı. Ailelerinin endokrin aciller hakkında bilgi sahibi olma oranı %36,1 iken (n:22), hiçbir ailenin elinde acil durumda kullanılmak üzere hidrokortizon preparatı bulunmamaktaydı. Olguların tamamına çocukluk çağı aşılarının eksiksiz uygulandığı fakat kortikosteroid tedavisi alan olguların %72,4'ünün (n:21) influenza aşısıyla, 75,9'unun (n:22) pnömokok aşısıyla bağışıklanmadığı saptandı. Depolarizan anesteziklerin uygulanmasının sakıncalarıyla ilgili bilgi sahibi olma oranı %80,3 (n:49) olarak saptandı. Presemptomatik evredeki olguların ailelerinin %100'ü (n:3) bu konuda bilgi sahibi değildi. Ağrı kontrolü hakkında bilgi sahibi olma %8.1 (n:5), ağrı medikasyonu uygulamaları %4,9 (n:3) oranlarında saptandı. Düzenli psikiyatrik ve bilişsel değerlendirme uygulanma oranı %45,9 (n:28) olup, değerlendirmelerin gerekliği hakkındaki aile bilgisi mevcudiyeti %32,7 (n:20), toplam psikiyatrik medikasyon kullanım oranı %4,9'du. (n:3) Yorum: Progresif seyirli, yürüme ve kendine bakım yetisini kaybettiren, kardiyak, solunum, iskelet, endokrin, gastroenterolojik, psikolojik birçok sistemi etkileyen multidisipliner yaklaşım gerektiren muskuler distrofili olguların çoğu, özellikle DMD olguları, yüksek komplikasyon oranları ve hastalığın doğal seyri nedeniyle erken yaşlarda kaybedilmektedir. Bakım hizmetini veren ebeveynlerin hastalık süreci, oluşabilecek ek hastalıklar, korunma hizmetleri ve dikkat etmeleri gereken hususlar hakkında bilinçli olmaları gereklidir. Çalışmamızda, ailelerin hastalığın takibiyle ilişkili bilgi durumları değerlendirildiğinde çok sayıda eksikliğin olduğu saptanmıştır. Multidisipliner yaklaşım gerektiren bu hastalık grubunun takibinde, ailelere alabileceklerinden fazla sorumluluk verildiği, ailelerin takip ve tedavilerin uygulanması ve gerekliliğiyle ilgili eksik ve yanlış bilgilerinin olduğu, bu uygunsuzluk dolayısıyla gerekli başvuruların zamanında yapılamadığı, önlem alınabilecek komplikasyonların gözden kaçtığı, tedavi uygulamalarında aksaklıkların yaşandığı, olguların hayat kalitesinde düşüş olduğu, ailelerin bilgi düzeylerinin artırılarak tedavi ve takip kalitesinin daha iyi hale getirileceği düşünülmüştür. Ülkemizde sadece bu hasta grubuyla ilgilenecek multisipliner nöromüsküler takip merkezlerin kurulması bir zorunluluk haline gelmiştir.

Özet (Çeviri)

Objective: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD) are among the most common muscle diseases. The frequency has been reported as 1: 3500 live male births. (1) It is a X linked disorder and is an important cause of morbidity and mortality especially for boys. (2) The disease, which is caused by the gene defect encoding the dystrophin protein in the muscle membrane, causes progressive muscle degeneration and this is a progressive clinical course, loosing the ability to walk and self- care, affects cardiac, respiratory, skeletal, endocrine, gastroenterological, psychological systems and requires a multidisciplinary approach reflected as the situation. (6) Due to it's progressive course and accompanying comorbidities, cases are lost at an early age. Parents who provide primary care services to the cases at home should be conscious and well informed about the disease process, possible additional diseases, preventive services and issues to be considered. The aim of this study is to evaluate Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy patients regarding coming to follow-up together with their families, applying the recommended treatments regularly, families' knowledge and awareness about diseases and comorbidities, preventive medicine such as vaccines and anesthesia practices. Materials and Method: The files of 61 cases with Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy aged 0-20 years, diagnosed between between 01.01.2008 and 01.05.2017 in our pediatric neurology outpatient clinic were retrospectively evaluated and the families were contacted by phone to inquire about the family's information about the disease and to evaluate the appropriateness of follow-up. The questionnaire prepared by scanning the literature and examining accepted current administrations was applied. The follow-up of the patients was confirmed by examining their files, arrival dates on the DEUTF hospital system, the units they applied to, and the laboratory results. The information obtained from the survey application was compared with the existing data. The data of the cases were analyzed using the SPSS 24 program, and the frequency and percentage information were tabulated. In addition, cross-tables were created using the comparative feature of the program and cross-sectional descriptive results were obtained in which the cases were evaluated in terms of current symptoms, findings, compliance with follow-up, and the level of knowledge of families. Results: It was found that 100% of the evaluated cases were male, the average age was 8,93 years (the youngest 8 months, the oldest 20 years), the average age at diagnosis was 3.27 years (the youngest 8 months, the oldest 10 years), and 95.1% (n:58) were diagnosed until the age of 7. 73.8% (n:45) of the cases were diagnosed with DMD and 26.2% (n:16) with BMD. It was found that 4.9% (n:3) of the cases were presymptomatic, 31.2% (n:19) early ambulatory, 36.1% (n:22) late ambulatory, 21.3% (n:13) early non-ambulatory, 6.6% (n:4) late non-ambulatory stage. The availability of family information about the necessity of motor function tests tests was 39.3% (n: 24), MF tests were performed appropriately in 55.7% (n: 34) of the cases. The availability of family information about the necessity of cardiac tests were 29.5% (n:18), ECHO follow-ups were insufficient with 87.2% (n: 34 out of 39) from the late ambulatory stage, cardiac MRI was not applied to any case, cardiac medication rate was determined to be 5% (n: 2). It was found that the rate of knowledge of the families of the cases about the necessity of respiratory function tests was 54.1% (n: 33), and none of the cases received NIV support. The ratio of families of the cases who have information about endocrine emergencies was 36% (n: 22), it was determined that no family had hydrocortisone preparations for emergency use. It was found that childhood vaccines were applied to all cases completely, but 72.4% (n: 21) of the cases who received corticosteroid treatment were not immunized with influenza vaccine, and 75.9 (n: 22) were not immunized with pneumococcal vaccine. The rate of families having information about the drawbacks of applying depolarizing anesthetics was 80.3%. (n: 49) 100% (n: 3) of the families of the cases in the presymptomatic stage were not informed about this issue. The rate of applying regular psychiatric and cognitive evaluations was 45.9% (n: 28), the presence of family information about the need for evaluations was 32.7% (n: 20), and the total psychiatric medication use rate was 4.9%. (n: 3) Conclusion: Most of the patients with muscular dystrophy have a progressive course, loose the ability to walk and self-care and are affected by cardiac, respiratory, skeletal, endocrine, gastroenterological, psychological systems. They require a multidisciplinary approach, especially cases with DMD are lost at an early age due to high rates of serious complications. Parents who provide care services to the cases should be conscious about the disease process, possible additional diseases, preventive services and the issues they should pay attention to. In our study, when the knowledge of families about the follow-up of the disease was evaluated, many deficiencies were detected. In the follow-up of this disease group, which requires a multidisciplinary approach, families are given more responsibility than they can take, families have incomplete and incorrect informations about the administrations, necessity of follow-up and treatment. Due to this inconveniences, necessary applications cannot be made on time, complications that could be taken are overlooked, problems are experienced in treatment practices which causes decrease in the quality of life of the cases. It was suggested that the quality of treatment and follow-up would be improved by increasing the knowledge level of families. Establishment of neuromuscular services throughout our country has become mandatory.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    460115

    Muskuler distrofili hastalarda d vitamininin fiziksel performansa, kemik mineral yoğunluğuna ve kırık gelişimine etkisi

    The effect of vitamin d on physical performance, bone mineral density and fracture development in muscular distrophy

    HÜSEYİN ARSLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NACİYE FÜSUN TORAMAN

  2. Tez No

    651913

    Juvenil pompe hastalığı düşünülen olgularda klinik belirteçlerin tanıya katkısının belirlenmesi

    Determination of contribution of clinical markers to diagnosis in cases considering juvenile pompe disease

    ELİF AKKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE SEMRA HIZ

  3. Tez No

    912629

    Duchenne ve becker musküler distrofi tanılı çocuklarda hidroterapinin denge ve fonksiyonellik üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi

    Effectiveness of aquatic therapy on balance and functionality in children with duchenne and becker muscular dystrophy

    CEYDA ULU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EBRU YILMAZ YALÇINKAYA

    DR. SERAP SERİNGEÇ KARABULUT

  4. Tez No

    777406

    Duchenne musküler distrofi tanılı hastalarda ambulatuar ve non-ambulatuar gruplar için wechsler çocuklar için zeka ölçeği-IV karşılaştırılması

    Comparison of the wechsler intelligence scale for children-IV for ambulator and non-ambulatory groups in patients diagnosed duchenne muscular dystrophy

    AYÇA NALAN ARIKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MUHAMMET GÜLTEKİN KUTLUK

  5. Tez No

    118824

    Genetik tanı laboratuvarına başvuran X'e bağlı müsküler distrofili ailelerde mutasyon analizi

    Mutation analysis with X linked muscular dystrophy families referred to genetics diagnostic laboratory

    SELDA ŞİMŞEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiDicle Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TURGAY BUDAK

Geri Dön