Geri Dön

Genetic study of the progesterone receptor for infertile in Iraqi women

Iraklı kısır kadınlar için progesteron reseptörünün genetik çalışması

PDF İndir

  1. Tez No: 748606
  2. Yazar: ALAA ALI LAFTA AL-ASADI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ÖZGÜR KUZUKIRAN, DR. ÖĞR. ÜYESİ WAFAA SABRİ MAHOOD
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Çankırı Karatekin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 72

Özet

Kadınlarda kısırlığın genetik nedenleri neredeyse tamamen bilinmemektedir. Kadınlarda daha yüksek kısırlık riski ile ilişkili genlerden biri, insan progesteron reseptör genidir. Bu gende birden fazla polimorfizm keşfedilmiştir; bununla birlikte PROGINS, her ikisi de PGR polimorfizminde meydana gelen intron G'de 320 bp'lik bir Alu-insersiyonu ve ekson 4 ve 5'te (sırasıyla V660L ve H770H) iki faktörlü mutasyonlarla bir varyasyon olarak öne çıkar. Açıklanamayan infertilitesi olan Iraklı kadınlarda intron G polimorfizminde PROGINS 306 bp Alu insersiyonunun prevalansını ve paternini ve ilişkili risk faktörünü belirlemek amacıyla bu araştırmayı yapıyoruz. PROGIN'lerin genotip frekans polimorfizminin incelendiği bu araştırmada, idiyopatik infertilitesi olan 70 hasta ve kontrol grubu olarak 60 sağlıklı fertil kadında PGR gen polimorfizmi (intron G'de Alu insersiyonu) değerlendirildi. Bulgulara göre, polimorfizm genotiplerine (G1/G2 ve G2/G2) sahip açıklanamayan infertilitesi olan hastaların oranı kontrol grubuna göre (%33) önemli ölçüde fazlaydı. (yüzde 16) PGR geninin PROGINS polimorfizminin Iraklı kadınlarda açıklanamayan kısırlık ile güçlü bir bağlantısı olduğunu bulduk.

Özet (Çeviri)

The genetic causes of infertility in women are almost completely unknown. One of the genes associated with a higher risk of female infertility is the human progesterone receptor gene. Multiple polymorphisms have been discovered in this gene; however, PROGINS stands out as a variation with a 320-bp Alu-insertion in intron G and two-factor mutations in exon 4 and 5 (V660L and H770H, respectively), which both occur in the PGR polymorphism. For the purpose of determining the prevalence and pattern of the PROGINS 306 bp Alu insertion in intron G polymorphism in Iraqi women with unexplained infertility, as well as the associated risk factor, we are doing this research. PGR gene polymorphism (Alu insertion in intron G) was evaluated in 70 patients with idiopathic infertility and 60 healthy fertile women as controls in this research, which looked at the genotype frequency polymorphism of PROGINs. According to the findings, the proportion of patients with unexplained infertility who had polymorphism genotypes (G1/G2 and G2/G2) was substantially greater than that of the control group (33%). (16 percent ) We find that the PROGINS polymorphism of the PGR gene has a strong link with unexplained infertility in Iraqi women

Benzer Tezler

  1. Tez No

    376970

    Leimyom gelişimde östrojen ve progesteron gen polimorfizminin rolü

    Başlık çevirisi yok

    MUHAMMET TOPRAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Kadın Hastalıkları ve DoğumGaziosmanpaşa Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FAZLI DEMİRTÜRK

  2. Tez No

    617576

    Kliniğimizde IVF uygulanan hastalarda folikül stimüle edici hormon reseptörü (FSHR) geni polimorfizm tiplerine göre siklus sonuçlarının incelenmesi

    Examination of cycle results according to follicle stimulating hormone receptor (FSHF) gene polymorphism types in İVF patients in our clinic

    BURAK BAYRAKTAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EBRU ŞAHİN GÜLEÇ

  3. Tez No

    513333

    Investigation of the localization pattern and the role of anti apoptotic BAG-1 in healthy and tumor tissues from patients with breast carcinoma

    Meme kanserli hastalardan alınan sağlıklı ve tümörlü dokularda anti-apoptotik BAG-1 proteininin rolü ve lokalizasyonunun incelenmesi

    JALE YILDIZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY

  4. Tez No

    203361

    Meme kanseri patogenezinde MHC sınıf-2 moleküllerinin rolü

    The role of MHC class-2 molecules in breast cancer pathogenesis

    FAİK DENİZ GÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyokimyaMersin Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÜRBÜZ POLAT

  5. Tez No

    689068

    Neoadjuvan kemoterapi sonrası meme koruyucu cerrahi yapılan hastalarda tümörün klipslenmesi ile cilt izdüşümünün işaretlenmesi yöntemlerinin karşılaştırılması

    Comparison of tumor clipping and skin projection marking methods in patients undergoing breast conserving surgery after neoadjuvant chemotherapy

    ABDULLAH KUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Genel Cerrahiİstanbul Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA TÜKENMEZ

Geri Dön