Geri Dön

Glioblastoma hücre hatlarında uyarılmış pluripotent kök hücre (UPKH) kaynaklı eksozomların terapötik etkisinin analizi

Analysis of the therapeutic effect of induced pluripotent stem cell (IPSC) delivered exosomes in glioblastoma cell lines

  1. Tez No: 771466
  2. Yazar: BEYZA YILMAZ
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ AYYUB EBRAHIMI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Haliç Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

En ölümcül kanser türleri arasında görülen glioblastoma, sağkalımı oldukça düşük olan bir primer beyin tümörüdür. İlaç direnci ve kan beyin bariyerini geçme zorluğundan dolayı mevcut tedavilerle bile glioblastoma vakalarında sağkalım oldukça düşüktür. Mevcut tedavilerin yanı sıra kan beyin bariyerini kolaylıkla geçebilen ve toksik etki oluşturmayan eksozomlar, GBM tedavisi için umut vaat eden biyolojik bir araçtır. Yapılan daha önceki çalışmalar, embriyonik kök hücre kaynaklı eksozomların glioblastomada antitümörijenik etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, embriyonik kök hücreler gibi etik problemler teşkil etmeyen uyarılmış pluripotent kök hücrelerden kaynaklanan eksozomların aynı etkiye sahip olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle, yapılan bu tez çalışmasında, embriyonik kök hücrelere yakından benzeyen ve sınırsız çoğalma kapasitesine sahip olan uyarılmış pluripotent kök hücre kaynaklı eksozomlar, bir glioblastoma hücre hattı olan LN18 hücrelerinde uygulanmış ve hücre canlılığıyla birlikte GBM-ilişkili bazı genlerin ifadesi analiz edilmiştir. Bunun yanı sıra sınırsız çoğalan uyarılmış pluripotent kök hücrelerin kullanılmasıyla kaynağa bağlı düşük eksozom verimliliğinin önüne geçilmiştir. Elde edilen verilerle uyarılmış pluripotent kök hücre kaynaklı eksozomların GBM hücre canlılığını azlattığı ve GBM-ilişkili genler üzerinde etki ettiği gözlenmiştir. Haliç Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü'nün bilimsel araştırma ve uygulama çalışmalarına verdiği destekle gerçekleştirilen bu tez çalışmasının sonuçları, anti-GBM etkisinin olduğu gözlenen uyarılmış pluripotent kök hücre kaynaklı eksozomların, GBM için potansiyel bir terapötik araç olabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Glioblastoma, which is among the deadliest types of cancer, is a primary brain tumor with a very low survival rate. The survival rate of glioblastoma cases is very low even with current treatments due to drug resistance and difficulty crossing the blood-brain barrier. Other than the existing treatments, exosomes that can easily cross the blood-brain barrier and do not have toxic effects are promising biological tools for GBM treatment. Previous studies have shown that embryonic stem cell-derived exosomes have anti-tumorigenic effects in glioblastoma. However, it is unknown whether exosomes originating from induced pluripotent stem cells, which do not pose ethical problems as embryonic stem cells, have the same effect. Therefore, in the thesis study, induced pluripotent stem cell-derived exosomes, which closely resemble embryonic stem cells and have unlimited proliferation capacity, were applied in LN18 cells, a glioblastoma cell line; and the expression of some GBM-related genes were analyzed along with cell viability. In addition, the use of indefinitely proliferating induced pluripotent stem cells has prevented low source-dependent exosome efficiency. With the obtained data, it was observed that induced pluripotent stem cell-derived exosomes reduced GBM cell viability and acted on GBM-related genes. The results of this thesis study, which was carried out with the support of Haliç University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Molecular Biology and Genetics for scientific research and application studies, show that induced pluripotent stem cell-derived exosomes, which been shown to have anti-GBM effects, can be a potential therapeutic tool for GBM.

Benzer Tezler

  1. GLT-1 (glutamat transporter-1) yıkım yolağının glioblastoma hücrelerinde incelenmesi

    Investi̇gati̇on of the GLT-1 (glutamat transporter-1) degradati̇on pathway i̇n gli̇oblastoma cells

    DÜRİYE NUR DAĞDELEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Tıbbi BiyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GİZEM DÖNMEZ YALÇIN

  2. Glioblastoma hücresinde hidrojen peroksit ile oluşturulan oksidatif streste kafeik asit ve memantinin birlikte uygulanmasının hücre canlılığı üzerindeki etkinliğinin araştırılması

    Investigation of the effect of co-administration of caffeic acid and memantine on cell viability in oxidative stress induced by hydrogen peroxide in glioblastoma cells

    MOHAMMAD ZAKER YAQUOBI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiBolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AKİF HAKAN KURT

  3. İnsan glioblastoma hücre hatlarında AKT/FOXO3A/BIM yolağı üzerine moringa oleifera'nın etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of moringa oleifera on the AKT/FOXO3A/bim path in human glioblastoma cell lines

    DİLŞAD ARISOY DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Histoloji ve EmbriyolojiGaziantep Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET YÜNCÜ

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NURAY BOSTANCIERİ

  4. Kurkuminin insan glioblastoma hücre hatlarında akt, fOXO3A ve bim yolağı üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of curcumin on akt, fOXO3a and bim pathway in human glioblastoma cell lines

    MİYASE ERDOĞAN EROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Histoloji ve EmbriyolojiGaziantep Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET YÜNCÜ

  5. miR96 and miR182-driven regulation of cytoskeleton in glioblastomas

    Glioblastomalarda hücre iskeletinin miR96 ve miR182 aracılı regülasyonu

    ENES YAĞIZ AKDAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARZU KARABAY KORKMAZ