Glutatyon redüktaz enziminin iskorpit balığı (scorpaena porcus) karaciğer dokusundan saflaştırılması ve bazı ağır metal inhibisyon kinetiklerinin incelenmesi glutatyon redüktaz enziminin iskorpit balığı (Scorpaena porcus) karaciğer dokusundan saflaştırılması ve bazı ağır metal inhibisyon kinetiklerinin incelenmesi
Purification of glutathione reductase enzyme from scorpion fish (Scorpaena porcus) liver tissue and investigation of some heavy metal inhibition kinetics
- Tez No: 790943
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ERCAN SOYDAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Ziraat, Biotechnology, Agriculture
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Hayvansal Biyoteknoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 59
Özet
Çalışmamızda iskorpit balığı (Scorpaena porcus) karaciğer dokusundan glutatyon redüktaz saflaştırıldı ve ağır metal iyonlarının enzim aktivitesi üzerindeki etkileri belirlendi. Saflaştırma süreci üç aşamadan oluşuyordu; homojenatın hazırlanması, amonyum sülfat çöktürmesi ve afinite kromataografisi saflaştırması. Bu aşamaların sonunda 10. 479 EÜ/mg protein spesifik aktivitesine sahip enzim %28.3 verimle 25.9 kat saflaştırıldı. Optimizasyon sonuçları, optimum pH: 6.5, optimum substrat konsantrasyonu 0.3 mM NADPH ve optimum tampon 300 mM KH2PO4 olarak bulundu. Saflaştırma işleminin sonrasında Mn2+, Cd2+, Ni2+ ve Cr3+ ağır metallerin inhibisyon etkileri araştırıldı. Ağır metallerin IC50 değerleri sırasıyla 2.4 µM, 30 µM, 135 µM ve 206 µM olarak hesaplandı.
Özet (Çeviri)
In the current syudy, glutathione reductase was purified from Scorpion fish (Scorpaena porcus) liver tissue and the effects of heavy metal ions on the enzyme activity were determined. The purification process consisted of three stages; preparation of the homogenate, ammonium sulfate precipitation and affinity chromatography purification. At the end of these steps, the enzyme was purified 25.9-fold with a specific activity of 10,479 EU/mg and a yield of 28.3 %. The optimum pH was found to be 6.5, optimum substrate concentration was 0.3 mM NADPH and optimum buffer was 300 mM KH2PO4. After purification, inhibition effects of Mn+2, Cd+2 , Ni+2, and Cr+3, as heavy metal ions were investigated. IC50 values of the heavy metals were calculated as 2.4 µM, 30 µM, 135 µM and 206 µM, respectively.
Benzer Tezler
- Glutatyon redüktaz enziminin biberiye bitkisinden ekstraksiyonu ve karakterizasyonu
Extraction and characterization of glutathione reductase enzyme from rosemary plant
BÜŞRA TOSUN
- Purification and characterization of glutathione reductase from japanese quail (Coturnix coturnix Japonica) liver
Glutatyon redüktaz enziminin bıldırcın (Coturnix coturnix Japonica) karaciğerinden saflaştırılması ve karakterizasyonu
SARKAT SALIM MOHAMMED TAHER MOHAMMED TAHER
- Glutatyon redüktaz enziminin insan eritrositlerinden saflaştırılması ve bazı ilaçların enzim aktivitesi üzerine etkilerinin araştırılması
Purification of human erythrocytes glutathione reductase, investigation effect of some drugs on this enzyme
MURAT ŞENTÜRK
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
KimyaAtatürk ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖMER İRFAN KÜFREVİOĞLU
- Glutatyon redüktaz enziminin koyun dalak dokusundan saflaştırılması, karakterizasyonu ve bazı antibiyotiklerin enzim aktivitesi üzerine etkilerinin araştırılması
Purification, characterization of glutathion reductase enzyme from sheep splen tissue and investigation of the effects of some chemical substances on enzyme activity
ÇİĞDEM ÇOBAN
- Glutatyon redüktaz enziminin sıçan böbreğinden saflaştırılması, substrat ve inhibitör kinetiğinin incelenmesi
Purification of glutathione reductase from rat kidney and investigation of substrate and inhibitor kinetics
BETÜL CAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
BiyokimyaHacettepe ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NAZMİ ÖZER
ÖĞR. GÖR. GÜLNİHAL KULAKSIZ ERKMEN
