Geri Dön

Deneysel status epileptikusta ketamin ve propofolün etkileşimi

Interaction of ketamine and propofol in experimental status epilepticus

  1. Tez No: 795624
  2. Yazar: GAYE BOZTEPE YILMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KEMAL TOLGA SARAÇOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Anestezi ve Reanimasyon, Anesthesiology and Reanimation
  6. Anahtar Kelimeler: Status epileptikus, lityum-pilokarpin, ketamin, propofol, Lityum, Pilokarpin, Status epilepticus, Status epilepticus, lithium-pilocarpine, ketamine, propofol, Lithium, Pilocarpine
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İstanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Tıp Eğitimi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Ama : Refrakter status epileptikus (RSE), ilk basamak benzodiazepin ve ikinci basamak antiepileptik ilaç tedavilerine yanıtsız ciddi mortalite ve morbiditeyle seyreden nörolojik bir tablodur. Devam eden nörolojik hasar ve tedavide kullanılan ilaçlar bu duruma katkıda bulunmaktadır. Zaman geçtikçe daha dirençli hale gelen nöbetlerin bir an önce durdurulması önem arz etmektedir. Bu dirençten sorumlu mekanizma, zaman içerisinde aktif GABA-A reseptörlerinin internalize olması ve NMDA reseptörlerinin artmış ekspresyonu olarak görülmektedir. Bir NMDA reseptör antagonisti olan ketaminin tedavinin erken aşamasında GABAerjik bir ajan olan propofol ile kombinasyonunun faydalı olabileceği düşünülmüştür. Klinik ortamda bu konuyla ilgili veriler olduk a yetersizdir ve deneysel alışmaların gerekliliğine yol a maktadır. Ayrıca literatürde ketamin ile propofolün deneysel status epileptikus modelinde etkinliğini inceleyen herhangi bir çalışma olmadığı tespit edilmiştir. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 72 adet 10-12 haftalık Sprague Dawley cinsi ratlar, 9 gruba ayrılmıştır: 1-Kontrol grubu, 2-Propofol 20 mg/kg, 3- Propofol 40 mg/kg, 4- Propofol 80 mg/kg, 5-Ketamin 30 mg/kg, 6- Ketamin 60 mg/kg, 7- Ketamin 90 mg/kg, 8-Propofol 20 mg/kg ve Ketamin 15 mg/kg kombinasyonu, 9-Propofol 40 mg/kg ve Ketamin 30 mg/kg kombinasyonu. Tüm gruplarda lityum-pilokarpin ile refrakter status epileptikus modeli oluşturulmuş ve nöbet başlangıcından 40 dakika sonra belirtilen ilaçlar intreperitoneal yoldan uygulanmıştır. İlaç uygulamasının yapıldığı ilk gün ile sonraki 48.saat ve 7.günde olmak üzere EEG kayıtları alınmıştır. Kayıtlar diken frekansları (diken/dk) ve amplitüdleri (mV) üzerinden istatistiksel olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: İlaçların uygulandığı ilk gün alınan EEG kayıtlarında, propofol 20 mg/kg grubunun nöbet aktivitesini durdurmadığı ancak propofol 80 mg/kg grubunda tüm aktivitenin ila enjeksiyon anından itibaren baskılandığı gözlendi. Propofol 20 mg/kg'ın ketamin 15 mg/kg ile kombinasyonun ise yüksek doz propofol kadar anlamlı, erken başlangıçlı (10.dakikadan itibaren) ve uzun süreli diken frekans-amplitüd düşüşü yaptığı tespit edildi (p<0,05). Ketamin 60 mg/kg uygulanmasıyla 48.saatte en düşük frekans ve amplitüdlerin sağlandığı görüldü. Bu grubun ilaç sonrası mortalite oranı %0 olarak tespit edildi (p<0,001). Ketamin 90 mg/kg dozunun ise toksik etkilere yol a arak 2 0,7 dakika i inde kontrol RSE grubu ve propofol 20 mg/kg grubunda olduğu gibi ila sonrası %100 mortaliteye yol açtığı gözlendi. Sonu : Ketamin ve propofol kombinasyonunun kontrol grubu ve tekli tedavi gruplarıyla karşılaştırıldığında nöbet kontrolünde etkili olduğu gösterilmiştir. Kombinasyonun, ketamin tekli tedavi gruplarından daha erken nöbeti baskıladığı ve propofol tekli tedavi gruplarından daha düşük dozlarda bu etkiyi gösterdiği tespit edilmiştir. Kombinasyon sayesinde ilaçların tekli kullanımlarında çıkılan yüksek dozlara gerek kalmamakta ve bu dozlarda gözlenen istenmeyen etkilerden kaçınılması sağlanabilmektedir.

Özet (Çeviri)

Aim: Refractory status epilepticus (RSE) is a condition with serious mortality and morbidity unresponsive to first-line benzodiazepine and second-line antiepileptic drugs. Ongoing neurological damage and drugs used in treatment contribute to this situation. It is important to stop the seizures, which become more resistant as time passes, as soon as possible. The mechanism responsible for this resistance appears to be the internalization of active GABAA receptors over time and increased expression of NMDA receptors. It was thought that the combination of ketamine, an NMDA receptor antagonist, with propofol, a GABAergic agent, may be beneficial in the early phase of treatment. The data on this subject in clinical conditions are quite insufficient and lead to the necessity of experimental studies. In addition, it has been determined that there is no study in the literature examining the efficacy of ketamine and propofol in the experimental status epilepticus model. Materials and Methods: In the study, 72 10-12 week old Sprague Dawley rats were divided into 9 different groups: 1-Control group, 2-Propofol 20 mg/kg, 3- Propofol 40 mg/kg, 4- Propofol 80 mg/kg, 5-Ketamine 30 mg/kg, 6- Ketamine 60 mg/kg, 7- Ketamine 90 mg/kg, 8- Propofol 20 mg/kg and Ketamine 15 mg/kg combination, 9- Propofol 40 mg/kg and Ketamine 30 mg/kg combination. In all groups, a refractory status epilepticus model was created with lithium-pilocarpine, and the indicated drugs were administered intraperitoneally 40 minutes after the onset of the seizure. EEG recordings were taken on the first day of drug administration, the 48th hour and the 7th day after the drug administration. Recordings were statistically evaluated over spike frequencies(spike/min) and amplitudes(mV). Results: In the EEG recordings taken on the first day of drug administration, it was observed that the seizure activity in the propofol 20 mg/kg group did not stop, but all the activity in the propofol 80 mg/kg group was suppressed from the moment of drug injection. It was determined that the combination of propofol 20 mg/kg and ketamine 15 mg/kg resulted in a significant, early-onset (from the 10th minute) and long-term spike frequency-amplitude decrease as high-dose propofol (p<0.05). It was observed that the lowest frequency and amplitudes were achieved at the 48th hour with the administration of ketamine 60 mg/kg. The post-drug mortality rate of this group was 0%(p<0.001). Ketamine 90 mg/kg dose, on the other hand, caused toxic effects and resulted in 100% mortality within 2 0.7 minutes, as in the control RSE group and propofol 20 mg/kg group. Conclusion: The combination of ketamine and propofol has been shown to be effective in seizure control when compared to the control group and single treatment groups. The combination was found to suppress seizures earlier than the ketamine monotherapy groups and showed this effect at lower doses than the propofol monotherapy groups. Owing to the combination, there is no need for high doses of drugs used in single use and it is possible to avoid the undesirable effects observed at these doses.

Benzer Tezler

  1. Vazospazmın ötesine bir bakış: Deneysel subaraknoid kanama modelinde nimodipin ile CYP3A4 indükleyici deksametazon kullanımının erken beyin hasarı ve gecikmiş serebral iskemi üzerine etkileri

    A look beyond vasospasm: the effects of combination of nimodipine and a CYP3A4 inducing drug dexamethasone on early brain injury and delayed cerebral ischemia in an experimental subarachnoid hemorrhage model

    SELİN BOZDAĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Nöroşirürjiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Beyin-Sinir ve Omurilik Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HASAN KAMİL SUCU

  2. Deneysel status epileptikusta midazolam ve klonazepamin ikinci basamak tedavide kullanılan antiepileptik ilaçlarla etkileşimi

    Interaction of midazolam and clonazepam with the antiepileptic drugs used in second-line treatment in experimental status epilepticus

    CUMAALİ DEMİRTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    FizyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET YILDIRIM

  3. Çocukluk döneminde lityum-pilokarpinle oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde rekombinant insan eritropoietinin etkinliğinin araştırılması

    Assessment of recombinant human erythropoietin efficiency on experimental childhood status epilepticus induced by lithium-pilocarpin

    ŞULE ĞAĞLAYAN SÖZMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. AYŞE SEMRA HIZ

  4. Ratta deneysel status epileptikus modelinde GAP junction inhibitörlerinin hipokampal dejenerasyon üzerine etkileri ve serum S100B düzeyi ile ilişkisi

    Effects of GAP junction inhibitors on hippocampal degeneration and their relationship with serum S100B level in rat experimental status epilepticus model

    AHMET EREN SEÇEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NörolojiGazi Üniversitesi

    Nörobilim Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİDEM TUBA AKÇALI

  5. Temporal lob epilepsisi olan bireylerde ve kainik asit ile oluşturulan sıçan epilepsi modelinde sinaptik vezikül glikoproteini 2 (SV2) ailesi izoformlarının seviyelerinin belirlenmesi ve yeni bir radyoaktif tracer olarak [3H]UCB-J'nin kullanılması

    Determination of the levels of isoforms of synaptic vesicle glycoprotein 2 (SV2) family in individuals with temporal lobe epilepsy and kainic acid-induced rat epilepsy model and use of 3H-UCB-J as a new radioactive tracer

    BURCU AZAK PAZARLAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Fizyolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESER ÖZ OYAR