Doğal ürünlerde fosfodiesteraz 5 enzimi inhibitörlerinin tayini
Determination of phosphodiesterase 5 enzyme inhibitors in natural products
- Tez No: 809480
- Danışmanlar: PROF. DR. KENAN DOST
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Manisa Celal Bayar Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Analitik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 180
Özet
Erektil disfonksiyon, cinsel aktivite için yeterli ereksiyonun sağlanamaması ve/veya sürdürülememesi durumunun süreklilik kazanması biçiminde tanımlanır. Erektil disfonksiyonun tedavisinde vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil ve tadalafil gibi sentetik fosfodiesteraz 5 (PDE5) enzim inhibitörleri kullanılmaktadır. Bu tez; spektrofotometrik, elektroanalitik ve kromatografik çalışmalar olmak üzere genel olarak 3 farklı bölümden oluşmaktadır. Tezin birinci bölümünde, PDE5 enzimini inhibe eden doğal inhibitörlerin tayinleri amaçlanmıştır. Spektrofotometrik çalışmalar sonunda PDE5 enzimi ve sildenafil sitrat inhibitörü arasında herhangi bir kimyasal etkileşimin tespit edilememesi nedeniyle PDE5 enzim inhibitörlerinin varlığını tespit edebilecek bir yöntem geliştirilememiş, böylece bitkilerde PDE5 enzim inhibitörü özelliği gösteren türlerin tayinleri gerçekleştirilememiştir. Tezin ikinci bölümünde gerçekleştirilen elektroanalitik deneysel çalışmalarda, sildenafil sitrat ve tadalafilin eş zamanlı tayini için adsorptif sıyırma doğrusal taramalı voltammetrik yöntemi geliştirilmiştir. Voltammetrik çalışma elektrodu olarak çok duvarlı karbon nanotüplerle modifiye edilmiş camsı bir karbon elektrot kullanılmıştır. Sildenafil sitrat ve tadalafil analitlerinin her ikiside adsorpsiyon afiniteleri nedeniyle modifiye yüzeyde kendiliğinden birikmiştir. Sildenafil sitrat ve tadalafilin elektrokimyasal davranışını değerlendirmek için döngüsel voltammetri takip edilmiştir. Geliştirilen yöntem sildenafil sitrat ve tadalafil için sırasıyla 0.9997 ve 0.9985 korelasyon katsayısı ile 0.01-0.50 µM aralığında doğrusaldır. Her iki analit için geliştirilen yöntemin LOQ'ları 0.010 µM olarak belirlenmiştir. Yöntemin gün içi ve günler arası tekrarlanabilirliği tüm durumlarda % 10 RSD'dan düşüktür. Geri kazanım değerleri % 83 ile % 94 arasındadır. Önerilen yöntemin uygulanabilirliği, analitlerin iki farklı katkılı numunede (bir enerji içeceği ve geleneksel bir bitkisel ürün) belirlenmesiyle incelenmiştir. Tezin üçüncü bölümünde gerçekleştirilen kromatografik deneysel çalışmalarda; HPLC-UV sistemi kullanılarak vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil ve tadalafil türlerinin eşzamanlı tayini üzerine bir yöntem ortaya koyulmuştur. Optimizasyon çalışmaları sonunda, kromatografik şartlar 1.0 mL/dk akış hızı ile hareketli faz A: 0.01 M pH:3.2 formik asit/format tamponu, hareketli faz B: asetonitril, gradient programı (A:B): 0-8.5dk 72:28, 8.5-20dk 50:50 (v:v), enjeksiyon hacmi 50 μL şeklinde belirlenmiş olup, absorpsiyon ölçümleri 230 nm'de gerçekleştirilmiştir. Analit sinyalleri üzerinde matriks etkisinin % 2.00-49.10 aralığında olması, vardenafil, udenafil, mirodenafil, tadalafil sinyallerini güçlendirdiği; sildenafil ve avanafil sinyallerini ise baskıladığı görülmüştür. Bu nedenle, matriks etkisini minimum düzeyde tutmak için kromatografik çalışmaların tamamı matriks ortamında gerçekleştirilmiştir. Geliştirilen bu kromatografik yöntem vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil ve tadalafil için sırasıyla 0.9981; 0.9982; 0.9995; 0.9995; 0.9984; 0.9997 korelasyon katsayıları ile 0.5-50 mg/L aralığında oldukça doğrusal olup, yöntemin LOD değerleri 0.10; 0.07; 0.07; 0.09; 0.11; 0.03 mg/L olarak, LOQ değerleri 0.32; 0.23; 0.23; 0.30; 0.38; 0.12 mg/L olarak belirlenmiştir. Yöntemin gün içi ve günler arası tekrarlanabilirliği tüm durumlarda % 2.67 RSD'dan düşüktür. Geri kazanım değerleri % 87.66 ile % 101.47 arasındadır. Doğruluk çalışmasında, 1 ve 25 mg/L konsantrasyonları için sırasıyla en büyük yüzde bağıl hata değeri 5.81 ve 3.30 olarak hesaplanmıştır. Manisa ve İzmir'de yer alan aktarlardan satın alınan geleneksel bitkisel ürünlerde ve marketlerden satın alınan enerji içeceklerinde, geliştirilen HPLC-UV yöntemi ile bu sentetik PDE5 inhibitörlerinin tayini gerçekleştirilmiştir. Ereksiyonu sağlamak amacıyla bitkisel ürünlerin tamamına önemli miktarlarda sildenafil sitratın eklendiği belirlenmiştir. Elde edilen sonuçları karşılaştırmak amacıyla bu ürünlerden bazılarının LC-MS/MS yöntemi ile analizleri gerçekleştirilmiş, HPLC-UV ve LC-MS/MS yöntemleri ile elde edilen sonuçların birbirine oldukça yakın olduğu görülmüştür.
Özet (Çeviri)
Erectile dysfunction is defined as a persistent inability to achieve and/or maintain an erection sufficient for sexual activity. Synthetic phosphodiesterase 5 (PDE5) enzyme inhibitors such as vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil and tadalafil are used to treat erectile dysfunction. This thesis consists of three parts: spectrophotometric, electroanalytical, and chromatographic studies. The first part of this thesis aimed to identify natural inhibitors of the PDE5 enzyme. Since, at the end of the spectrophotometric studies, no chemical interaction between the PDE5 enzyme and the sildenafil citrate inhibitor could be detected, it was not possible to develop a method for detecting the presence of PDE5 enzyme inhibitors, therefore the determination of the species with PDE5 enzyme inhibitor properties in plants could not be carried out. In the electroanalytical experimental studies carried out in the second part of the thesis, an adsorptive stripping linear scanning voltammetric method was developed for the simultaneous determination of sildenafil citrate and tadalafil. A glassy carbon electrode modified with carboxylic multi walled carbon nanotubes was used as the voltammetric working electrode. Both the sildenafil citrate and tadalafil analytes spontaneously accumulated on the modified surface owing to their adsorption affinity. Cyclic voltammetry (CV) was used to evaluate the electrochemical behaviors of sildenafil citrate and tadalafil. The developed method is linear in the range of 0.01-0.50 µM with a correlation coefficient of 0.9997 and 0.9985 for sildenafil citrate and tadalafil, respectively. The LOQ of the developed method was determined to be 0.010 µM for both the analytes. The intra day and inter day repeatability of the method was less than 10% RSD in all cases. The recoveries ranged between 83% and 94%. The applicability of the proposed method was investigated by determining the analytes in two different adulterated samples (an energy drink and a traditional herbal product). The chromatographic experimental studies carried out in the third part of this thesis presented a method for the simultaneous determination of vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil, and tadalafil using an HPLC-UV system. At the end of the optimisation studies, chromatographic conditions were defined as mobile phase A: 0.01 M pH:3.2 formic acid/formate buffer, mobile phase B: acetonitrile, gradient program (A:B): 0-8.5 min 72:28, 8.5-20 min 50:50 (v:v) at a flow rate of 1.0 mL/min, injection volume 50 μL and absorbance measurements were performed at 230 nm. It was observed that the matrix effect on the analyte signals in the range of 2.00-49.10% enhanced the signals of vardenafil, udenafil, mirodenafil, tadalafil and suppressed the signals of sildenafil and avanafil. Therefore, all chromatographic studies were performed in a matrix medium to minimize the matrix effects. The developed chromatographic method was found to be highly linear in the range of 0.5-50 mg/L with correlation coefficients of 0.9981; 0.9982; 0.9995; 0.9995; 0.9984; 0.9997 and the LOD values of the method were 0.10; 0.07; 0.07; 0.09; 0.11; 0.03 mg/L and the LOQ values were 0.32; 0.23; 0.23; 0.30; 0.38; 0.12 mg/L for vardenafil, sildenafil, avanafil, udenafil, mirodenafil and tadalafil respectively. The intra day and inter day repeatability of the method was less than 2.67 % RSD in all cases. The recoveries ranged between 87.66% and 101.47%. In the precision study, the highest percentage relative errors were 5.81 and 3.30 for concentrations of 1 and 25 mg/L, respectively. The determination of these synthetic PDE5 inhibitors in traditional herbal products purchased from herbalists and energy drinks purchased from supermarkets in Manisa and Izmir was carried out using the developed HPLC-UV method. It was found that significant amounts of sildenafil citrate were added to all herbal products to induce erection. In order to compare the results obtained, some of these products were analysed by LC-MS/MS method and it was observed that the results obtained by HPLC-UV and LC-MS/MS methods were very close to each other.
Benzer Tezler
- Piridazinon-üre türevi yeni bileşiklerin sentezi ve biyolojik aktiviteleri üzerine çalışmalar
Studies on synthesis and biological activity of novel pyridazinon-urea derivatives
AROOJ BAKHT
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERDEN BANOĞLU
- Doğal ürünlerde fitik asit (inositol hegza fosforik asit) analizleri
Analysis of phytic acid (inositol hegza phosphoric acid) in natural products
ÖZGE TOKUL
- Kemoenzimatik reaksiyonlarla dihirobenzofuranon ve dihiroindolon türevlerinin enantioselektif hidrolizi
Enantioselective hydrolysis of dihydrobenzofuranone and dihydroindolone derivatives with chemoenzymatic reactions
TUĞBA DAYIOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
BiyolojiYıldız Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ZERRİN ÇALIŞKAN
- Doğal ürünlerde bulunan fenolik bileşiklerin genotoksik ve antigenotoksik etkileri
Genotoxic and antigenotoxic effects of phenolic compounds found in natural products
GÖKÇE TANER
Doktora
Türkçe
2015
BiyolojiGazi ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEKİ AYTAÇ
PROF. DR. AYŞE NURŞEN BAŞARAN
- Benz[c]fluorenonun bromlu türevlerinin yeni ve etkili yöntemlerle sentezi
The synthesise of bromobenzo[c]fluorenone derivatives with new and efficient methods
DERYA ÇELİK