Androstendion bileşiğinin Aspergillus glaucus küfü ile biyotransformasyonu
Biotransformation of androstenedione by Aspergillusglaucus
- Tez No: 832154
- Danışmanlar: PROF. DR. KUDRET YILDIRIM
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sakarya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
Bu çalışma androstendion (5) bileşiğinin Aspergillus glaucus MRC 200914 küfü ile biyotransformasyonu gerçekleştirildi. Küfe ait besiyeri hazırlandıktan sonra erlenlere dağıtılıp otoklavda sterilize edildi. A. glaucus MRC 200914 küfü erlenlere steril şartlarda ilave edildi ve bu erlenler 3 gün inkübasyona bırakıldı. Androstendion (5) bileşiğinin steril şartlarda ilave edildiği erlenler 5 gün daha inkübe edildi. İnkübasyonu takiben filtre edilen besiyerindeki steroidler etil asetat ile eksrakte edildi. Etil asetat ekstraktların evaporatörde uçurulması ile oluşan kalıntıdaki steroidler bir kolon kromatografisi çalışması ile safalaştırıldı. Erime noktaları tayini, NMR ve IR spektroskopisi gibi yapı yöntemler kullanılarak A. glaucus MRC 200914 ile substratın inkübasyonunun 11α-hidroksiandrost-4-en-3,17-dion (13) ve 6β- hidroksiandrost-4-en-3,17-dion (18) metabolitleri ile sonuçlandığı tespit edildi.
Özet (Çeviri)
In the present work, androstenedione (5) was incubated with Aspergillus glaucus MRC 200914 in order to see how this fungus metabolises the substrate. The medium was prepared for the fungus in 1 L of distilled water and then disrubuted into 10 erlenmeyer flasks of 250 mL. The medium in flaks was sterilized by an autoclave. These flasks were then inoculated by the fungus and incubated for 3 days at 25 ºC on a shaker. The substrate in DMF was added aseptically into these flasks. All flasks were further incubated for 5 days. After incubation, the mycellium was then separated from the broth by filtration. The mycellium was rinsed with ethyl acetate and the broth was then extracted with ethyl acetate. All extracts were dried over sodium sulfate anhydrous and evaporated in vacuo to give a brown gum. This gum was then chromatographed on silica gel 60. 11α-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione (13) ve 6β-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione (18) were obtained from the chromatography work. The structures of these compounds were determined by comparing melting points, NMR and IR spectra of the substrate with those of steroids.
Benzer Tezler
- Androstendion bileşiğinin Aspergillus wentii küfü ile biyotransformasyonu
Biotransformation of androstenedione by Aspergillus wentii
ECE KESKİN
- Androstendion bileşiğinin Mucor hiemalis ile biyotransformasyonu
Biotransformation of androstenedione by Mucor hiemalis
NESLİHAN BÜKÜM
- Androstendionun Cladosporium sphaerospermum ve Ulocladium chartarum ile biyotransformasyonları
Biotransformation of androstenedione by Cladosporium sphaerospermum and Ulocladium chartarum
EDA KÜÇÜKBAŞOL
- Aromatic carboxamides as non-steroidal inhibitors of CYP17 for the treatment of prostate cancer
Prostat kanserine karşı steroidal olmayan CYP17 inihibtörleri olarak aromatik karboksamit türevleri
AHMET KÖSEOĞLU
- Synthesis of isoquinoline derivatives as potential drug molecules active against prostate cancer
Prostat kanserine karşı aktif, potansiyel ilaç molekülleri olarak izokinoline türevlerinin sentezi
HALENUR KARAKAYA
