Geri Dön

Yeni sentezlenen bazı sülfonamid türevlerinin karbonik anhidraz ve kolinesteraz enzim inhibisyon potansiyellerinin belirlenmesi

Determination of the carbonic anhydrase and cholinesterase enzyme inhibition potentials of some new synthesis sulphonamide derivatives

  1. Tez No: 841140
  2. Yazar: MUHAMMET GÜRKAN KURBAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MURAT ŞENTÜRK
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Asetilkolinesteraz, Butirilkolinesteraz, Enzim inhibitörleri, Karbonik anhidraz, Kolinesterazlar, Sülfonamitler, İnhibisyon, Acetylcholinesterase, Butyrylcholinesterase, Enzyme inhibitors, Carbonic anhydrases, Cholinesterases, Sulfonamides, Inhibition
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

İnsan karbonik anhidraz izoenzim I ve II (CA I ve II) inhibitörleri, glokom, kanser vb. hastalıkların tedavisinde kullanılma potansiyelleri nedeniyle önemli terapötik ajanlar olarak kabul edilmektedir. Kolinesterazların (ChE'ler), yani asetilkolinesteraz (AChE) ve bütirilkolinesterazın (BChE) inhibisyonu, bugüne kadar Alzheimer hastalığı (AD) için en etkili tedavi yaklaşımı olarak kabul ediliyordu. Bu çalışmada sülfonamid grubu içeren bir dizi yeni Schiff bazı türevi sentezlendi. Sentezlenen mokelüllerin karakteizasyonu elementel analiz ve FTIR, 1H- ve 13C-NMR gibi bazı spektroskopik yöntemler kullanılarak yapıldı. Bu dört esteraz enzimine karşı sentezlenen tüm moleküller, güçlü bir şekilde etkisi gösterdiler. Sonuç olarak, sentezlenen bazı Schiff bazı sülfoamid türevlerinin, bu çalışmada kullanılan enzimlere karşı nanomolar seviyesinde güçlü inhibisyon aktiviteleri nedeniyle yeni potansiyel ilaç adayı moleküller olabileceği söylenebilir.

Özet (Çeviri)

Human carbonic anhydrase isoenzyme I and II (CA I and II) inhibitors, glaucoma, cancer, etc. They are considered important therapeutic agents due to their potential to be used in the treatment of diseases. Inhibition of cholinesterases (ChEs), namely acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), has been considered the most effective treatment approach for Alzheimer's disease (AD) to date. In this study, a series of new Schiff base derivatives containing sulfonamide groups were synthesized. Characterization of the synthesized molecules was done using elemental analysis and some spectroscopic methods such as FTIR, 1H- and 13C-NMR. All molecules synthesized against these four esterase enzymes showed strong effects. As a result, it can be said that some synthesized Schiff base sulfoamide derivatives may be new potential drug candidate molecules due to their strong inhibitory activities at the nanomolar level against the enzymes used in this study.

Benzer Tezler

  1. Yeni sentezlenen bazı bis-üre türevi sülfonamitlerin kolinesteraz, karbonik anhidraz enzim inhibisyon etkilerinin ve sitotoksik özelliklerinin incelenmesi

    Investigation of the cholinesterase, carbonic anhydrase enzyme inhibition effects and cytoxic properties of some newly synthesis bis-urea derivative sulphonamides

    TUBA TEKELİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERVET ÇETE

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SÜLEYMAN AKOCAK

  2. Bazı yer ve sırık fasulye çeşitlerinde optimal melezleme şartlarının tespiti üzerine bir araştırma

    Başlık çevirisi yok

    TÜRKAN KOÇLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    ZiraatEge Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN VURAL

  3. Dokuma kumaşlarda örgü tipinin ham kumaşın boyutları ve geometrik özellikleri üzerindeki etkilerinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    EMEL ÖNDER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Tekstil ve Tekstil MühendisliğiEge Üniversitesi

    Tekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜNGÖR BAŞER