Çocukluk çağı kanserlerinde genetik predispozan durumlar
Genetic predisposing conditions in childhood cancers
- Tez No: 896209
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ALPER ÖZCAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Çocukluk çağı kanserleri, genetik, Childhood cancers, genetics
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 83
Özet
Amaç: Çocukluk Çağı Kanserlerinde genetik predispozan durumları istatistiksel olarak ortaya koymak, böylece kanserlerin erken teşhisini sağlamak ve tedavi sürecinin yönetimine katkıda bulunmak, yaşam oranlarını tespit etmek. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji Bilim Dalında takip edilen, Ocak 2014 - Ocak 2024 tarihleri arasında kanser tanısı almış olan, 0-18 yaş arası olguların tıbbi kayıtlarını analiz eden retrospektif bir çalışmadır. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen toplam 833 hastanın 446'sı (% 54) erkek ve 387'si (% 46) kadın cinsiyetteydi. Kanser tanısı almış ve genetik tahlilleri çalışılan 83 (%9,9) hastadan 70'inde (%8,4) kansere yatkınlık yaratan durumlar mevcuttu. Bu 70 hastanın 30'u (% 43) erkek ve 40'ı (% 57) kadın cinsiyetteydi. En sık görülen kansere yatkınlık yaratan durum 19 hastada görülen Nörofibramatozis idi. Bu hastalarda en sık görülen kanser türü 13 hastada görülen Gliom idi. Çalışmaya dahil edilen tüm hastaların genel sağ kalım oranı %92,3'tü. Kansere yatkınlık durumu olmayan hastaların genel sağ kalım oranı % 93,3'idi. Genetik sonuçları kansere yatkınlık ile uyumlu olan hastaların genel sağ kalım oranı %77,1'di. Sonuç: Morbidite ve mortaliteyi azaltmak için, hastalarda kansere yatkınlık yaratan durumlardan şüphelenildiğinde, genetik çalışmalar yapılmalıdır. Kansere yatkınlığın erken teşhisi, hastaların sağkalımını arttırma, ailede kanser riski olan bireyleri tespit etme, tedavi seçeneklerinin değiştirilmesi, hastaların takibi ve tedaviye bağlı toksisiteyi azaltmada önemlidir.
Özet (Çeviri)
Objective: To statistically reveal the genetic predisposing conditions in childhood cancers, thus to provide early diagnosis of cancers, to contribute to the management of the treatment process and to determine survival rates. Materials And Methods: This is a retrospective study analysing the medical records of patients aged 0-18 years who were diagnosed with cancer between January 2014 and January 2024 and followed up in Erciyes University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Haematology Oncology. Results: Of the 833 patients included in the study, 446 (54%) were male and 387 (46%) were female. Of the 83 (9.9%) patients diagnosed with cancer and whose genetic analyses were performed, 70 (8.4%) had conditions predisposing to cancer. Of these 70 patients, 30 (43%) were male and 40 (57%) were female. The most common cancer predisposing condition was Neurofibramatosis which was seen in 19 patients. The most common type of cancer in these patients was Glioma seen in 13 patients. The overall survival rate of all patients included in the study was 92.3%. The overall survival rate of patients without cancer predisposition was 93.3%. The overall survival rate of patients whose genetic results were compatible with cancer predisposition was 77.1%. Conclusion: To reduce morbidity and mortality, genetic studies should be performed when cancer predisposing conditions are suspected in patients. Early diagnosis of cancer predisposition is important in increasing the survival of patients, identifying individuals with cancer risk in the family, changing treatment options, follow-up of patients and reducing treatment-related toxicity.
Benzer Tezler
- Çocukluk çağı kanserlerinde epidemiyolojik özelliklerin incelenmesi
Epidemiological patterns of childhood cancer
EDA AYBERKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. GÜLSAN YAVUZ
- Genetik danışma endikasyonları olan çocukluk çağı kanserlerinde kalıtsal yatkınlığın araştırılması
Investigation of hereditary predisposition in childhood cancers with genetic counseling indications
TUĞÇE SUDUTAN
- Onkoloji hastalarında yüksek doz metotreksat tedavisine bağlı gelişen hepatotoksisitenin metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu ile ilişkisi
The relationship between HİGH-DOSE methotrexate terapy i̇nduced hepatotoxicity and methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation in onkology patients
FERHAT KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM BAYRAM
- 0-18 yaş arası lösemi-lenfoma tanısı alan hastalarda vitamin d reseptör gen polimorfizminin malignite üzerine etkisi
The effect of vitamin d reseptor gen polymorphism on malignance in leukemia-lymphoma between age 0-18 AGE
SİNEM GÜLCAN KERSİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
GenetikMarmara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE GÜLNUR TOKUÇ
- Akut lenfoblastik lösemili çocuklarda tanı anındaki vücut kitle indeksinin tedavi sırasında gelişen komplikasyonlara etkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the impact of body mass index at diagnosis on the development of complications during treatment in children with acute lymphoblastic leukemia
SELİN GÖKTAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TUBA HİLKAY KARAPINAR