Geri Dön

Çocukluk çağı kanserlerinde genetik predispozan durumlar

Genetic predisposing conditions in childhood cancers

PDF İndir

  1. Tez No: 896209
  2. Yazar: ELİF ŞEYMA MARAŞ SUSAM
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ALPER ÖZCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Çocukluk çağı kanserleri, genetik, Childhood cancers, genetics
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 83

Özet

Amaç: Çocukluk Çağı Kanserlerinde genetik predispozan durumları istatistiksel olarak ortaya koymak, böylece kanserlerin erken teşhisini sağlamak ve tedavi sürecinin yönetimine katkıda bulunmak, yaşam oranlarını tespit etmek. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji Bilim Dalında takip edilen, Ocak 2014 - Ocak 2024 tarihleri arasında kanser tanısı almış olan, 0-18 yaş arası olguların tıbbi kayıtlarını analiz eden retrospektif bir çalışmadır. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen toplam 833 hastanın 446'sı (% 54) erkek ve 387'si (% 46) kadın cinsiyetteydi. Kanser tanısı almış ve genetik tahlilleri çalışılan 83 (%9,9) hastadan 70'inde (%8,4) kansere yatkınlık yaratan durumlar mevcuttu. Bu 70 hastanın 30'u (% 43) erkek ve 40'ı (% 57) kadın cinsiyetteydi. En sık görülen kansere yatkınlık yaratan durum 19 hastada görülen Nörofibramatozis idi. Bu hastalarda en sık görülen kanser türü 13 hastada görülen Gliom idi. Çalışmaya dahil edilen tüm hastaların genel sağ kalım oranı %92,3'tü. Kansere yatkınlık durumu olmayan hastaların genel sağ kalım oranı % 93,3'idi. Genetik sonuçları kansere yatkınlık ile uyumlu olan hastaların genel sağ kalım oranı %77,1'di. Sonuç: Morbidite ve mortaliteyi azaltmak için, hastalarda kansere yatkınlık yaratan durumlardan şüphelenildiğinde, genetik çalışmalar yapılmalıdır. Kansere yatkınlığın erken teşhisi, hastaların sağkalımını arttırma, ailede kanser riski olan bireyleri tespit etme, tedavi seçeneklerinin değiştirilmesi, hastaların takibi ve tedaviye bağlı toksisiteyi azaltmada önemlidir.

Özet (Çeviri)

Objective: To statistically reveal the genetic predisposing conditions in childhood cancers, thus to provide early diagnosis of cancers, to contribute to the management of the treatment process and to determine survival rates. Materials And Methods: This is a retrospective study analysing the medical records of patients aged 0-18 years who were diagnosed with cancer between January 2014 and January 2024 and followed up in Erciyes University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Haematology Oncology. Results: Of the 833 patients included in the study, 446 (54%) were male and 387 (46%) were female. Of the 83 (9.9%) patients diagnosed with cancer and whose genetic analyses were performed, 70 (8.4%) had conditions predisposing to cancer. Of these 70 patients, 30 (43%) were male and 40 (57%) were female. The most common cancer predisposing condition was Neurofibramatosis which was seen in 19 patients. The most common type of cancer in these patients was Glioma seen in 13 patients. The overall survival rate of all patients included in the study was 92.3%. The overall survival rate of patients without cancer predisposition was 93.3%. The overall survival rate of patients whose genetic results were compatible with cancer predisposition was 77.1%. Conclusion: To reduce morbidity and mortality, genetic studies should be performed when cancer predisposing conditions are suspected in patients. Early diagnosis of cancer predisposition is important in increasing the survival of patients, identifying individuals with cancer risk in the family, changing treatment options, follow-up of patients and reducing treatment-related toxicity.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    171434

    Çocukluk çağı kanserlerinde epidemiyolojik özelliklerin incelenmesi

    Epidemiological patterns of childhood cancer

    EDA AYBERKİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. GÜLSAN YAVUZ

  2. Tez No

    718548

    Onkoloji hastalarında yüksek doz metotreksat tedavisine bağlı gelişen hepatotoksisitenin metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu ile ilişkisi

    The relationship between HİGH-DOSE methotrexate terapy i̇nduced hepatotoxicity and methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation in onkology patients

    FERHAT KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM BAYRAM

  3. Tez No

    452539

    0-18 yaş arası lösemi-lenfoma tanısı alan hastalarda vitamin d reseptör gen polimorfizminin malignite üzerine etkisi

    The effect of vitamin d reseptor gen polymorphism on malignance in leukemia-lymphoma between age 0-18 AGE

    SİNEM GÜLCAN KERSİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikMarmara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE GÜLNUR TOKUÇ

  4. Tez No

    616199

    Çocukluk çağı baş boyun bölgesi kanserlerinde ototoksisiteye yol açan risk faktörlerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of risk factors causing ototoxicity in childhood head and neck cancers

    YÜKSEL OLGUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Kulak Burun ve BoğazDokuz Eylül Üniversitesi

    Odyoloji Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜNAY KIRKIM

  5. Tez No

    242215

    Nöroblastom Mycn amplifikasyonunda C-myb protein kümesi ile Cdt1/Geminin, P53, Siklin A/Cdk2, P21 ve P27' nin rolü

    The Roles of C-myb protein complex and Cdt1/ Geminin, P53, Cyclin A/Cdk2, P21, P27 for the Mycn amplification in neuroblastoma

    NEVİM AYGÜN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OĞUZ ALTUNGÖZ

Geri Dön