Türk popülasyonunda TREM2 genindeki polimorfizmlerin Alzheimer hastalığı ile ilişkisinin araştırılması
Investigation of TREM2 gene polymorphisms and Alzheimer's disease association in the Turkish population
- Tez No: 904063
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MUSTAFA TÜRKER DUMAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Genetik, Psikiyatri, Biology, Genetics, Psychiatry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 70
Özet
Alzheimer hastalığı (AH), en sık görülen majör nörokognitif bozukluktur ve hastalığı geliştirme riskinin yaklaşık %70'i genetiğe bağlıdır. Hastalık, bilişsel yetilerdeki ilerleyici kayıplarla karakterizedir ve yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. AH'nin prevalans ve insidansının etnik kökene göre geniş ölçüde değiştiği, hastalık risklerinin etnik kökene özgü olabileceği düşünülmektedir. Bu hipotezi test etmek için çeşitli popülasyonlarda birbirinden bağımsız çalışmalar yürütülmüştür. Dünya çapında yapılan çalışmalar neticesinde, TREM2 geni ile AH ilişkisinin öngörülenden çok daha karmaşık ve derin olduğu gözlemlenmiştir. Türkiye gibi hızla yaşlanan bir nüfusta Alzheimer hastalığının etkileri ve toplumsal yükü daha da önem kazanmaktadır. Bu çalışma, Türk popülasyonunda TREM2 geninde bulunan p.R47H, p.R62H ve p.H157Y polimorfizmlerinin Alzheimer hastalığı üzerindeki etkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. TREM2 geni, mikroglial hücrelerde görev yapan ve nöroinflamasyon süreçlerinde önemli rol oynayan bir gen olarak bilinmektedir. Özellikle p.R47H, p.R62H ve p.H157Y gibi polimorfizmler, bu genin işlevlerini etkileyerek Alzheimer hastalığı riskini modüle edebilir. Çalışmanın önemi, Türkiyede bu polimorfizmlerin dağılımını ve Alzheimer hastalığı ile ilişkilerini aydınlatarak, genetik faktörlerin hastalık patogenezindeki rolünü anlamaya yönelik katkıda bulunmaktır. Çalışmanın metodolojisi, Alzheimer hastalığı olan ve olmayan bireylerden elde edilen DNA örneklerinin kullanılmasıyla şekillenmiştir. RFLP tekniği ve Sanger sekanslama yöntemi, TREM2 genindeki polimorfizmlerin sıklığını belirlemek ve bunların Alzheimer hastalığına olan potansiyel etkilerini değerlendirmek için kullanılmıştır. 286 örneği kapsayan bu çalışma neticesinde p.R47H için üç, p.R62H için bir polimorfizme rastlanmıştır. Önerilen çalışma, Türkiyede Alzheimer hastalığının genetik temellerini ve TREM2 gen polimorfizmlerinin Alzheimer hastalığı üzerindeki etkisini anlamak için önemli bir adım olacaktır. Elde edilen bulgular, hastalığın genetik bileşenleri üzerindeki araştırmalara yeni bir bakış açısı sunacaktır.
Özet (Çeviri)
Alzheimer's disease (AD) is the most common major neurocognitive disorder, and approximately 70% of the risk of developing the disease is attributed to genetics. The disease is characterized by progressive loss of cognitive abilities and significantly affects quality of life. It is widely believed that the prevalence and incidence of AD vary significantly across ethnicities, suggesting that disease risks may be ethnically specific. To test this hypothesis, independent studies have been conducted in various populations worldwide. Studies conducted globally have observed that the relationship between the TREM2 gene and AD is more complex and profound than initially anticipated. In rapidly aging populations such as Turkey, the effects and societal burden of Alzheimer's disease become increasingly significant. This study aims to evaluate the impact of p.R47H, p.R62H, and p.H157Y polymorphisms in the TREM2 gene on Alzheimer's disease within the Turkish population. The TREM2 gene is known to play a role in microglial cells and is crucial in neuroinflammatory processes. Polymorphisms such as p.R47H, p.R62H, and p.H157Y may modulate the risk of Alzheimer's disease by influencing the functions of this gene. The significance of this study lies in shedding light on the distribution of these polymorphisms in Turkey and their associations with Alzheimer's disease, thereby contributing to understanding the role of genetic factors in disease pathogenesis. The methodology of the study involves the use of DNA samples obtained from individuals with and without Alzheimer's disease. RFLP technique and Sanger sequencing method are employed to determine the frequency of polymorphisms in the TREM2 gene and evaluate their potential effects on Alzheimer's disease. As a result of this study covering 286 samples, three polymorphisms were found for p.R47H and one for p.R62H. The proposed study will be an important step to understand the genetic basis of Alzheimer's disease in Turkey and the effect of TREM2 gene polymorphisms on Alzheimer's disease. The findings will offer a new perspective to research on the genetic components of the disease.
Benzer Tezler
- Alzheimer hastalarında DNA polimorfizmi
DNA polimorphism in alzheimer disease
GÜLSÜN ERŞEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Nörolojiİstanbul ÜniversitesiNöroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MELDA BOZLUOLÇAY
- Türk popülasyonunda sağlıklı bireylerde cirrus hd-oct ile koroidal kalınlık ve santral maküler kalınlık ölçümü
Evaluation of choroidal thickness and central macular thickness in healthy turkish subjects by cirrus HD-OCT
TUBA KARA AKYÜZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıTurgut Özal ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. YÜKSEL TOTAN
- Türk popülasyonunda infertil erkeklerde MTHFR C677T ve A1298C gen polimorfizminin araştırılması
Başlık çevirisi yok
ULVİYE ALİYEVA
- Türk populasyonunda gastrointestinal sistem kanser olgularında fosfatidilinositol-3-kinaz katalitik alfa (PIK3CA) gen mutasyonları ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T polimorfizminin incelenmesi
Analysis of phospathidylinositol-3-kinase catalytic alfa (PIK3CA) gene mutations and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphisms in gastrointestinal cancer cases in Turkish population
ÖZGE ÖZCAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyolojiBalıkesir ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FERAY KÖÇKAR
PROF. DR. LEYLA AÇIK
- Türk populasyonunda, interleukin-1 beta 511 C/T ve sitokin sinyal supresör (SOCS)-1 1478 CA/DEL gen polimorfizmi ile mide adenokarsinomu arasındaki ilişkinin saptanması
Role of host interleukin-1 beta 511C/T gene and suppressor of cytokine signaling (SOCS)-1 1478 CA/DEL polymorphisms in Turkish population with gastric carcinoma
ALLA ELDEEN KEDRAH
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
GastroenterolojiMarmara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EROL AVŞAR