İlaç etken maddelerinin tayini amacıyla katı-faz ekstraksiyon adsorbanı geliştirilmesi
Development of solid-phase extraction adsorbent for the determination of active pharmaceutical ingredients
- Tez No: 909564
- Danışmanlar: PROF. DR. HASAN BASAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
Bu tez çalışmasında, karvedilol (CRV)'ün insan serumu ortamında tayini amacıyla yeni bir manyetik katı-faz ekstraksiyon adsorbanı geliştirilmiştir. Manyetik katı-faz ekstraksiyon adsorbanı eldesi için öncelikle manyetik demir oksit (Fe3O4) nanopartikülleri sentezlenmiş ardından yüzeyi sırasıyla silika ve (3-aminopropil) trietoksisilan (APTES) ile kaplanmıştır. Sulu ortamda yapılan bağlanma optimizasyon çalışmalarından sonra, optimum adsorpsiyon süresi 180 dakika, optimum ortam pH'ı 6 ve optimum partikül miktarı 35 mg olarak belirlenmiştir. Etanollü ortamda yapılan bıraktırma optimizasyon çalışmasında, optimum desorpsiyon süresi 45 dakika olarak bulunmuştur. Spektrofotometrik tayin yöntemi kullanılarak teşhis sınırı (LOD) ve tayin sınırı (LOQ) değerleri sırasıyla 0,2978 ve 0,9927 µg/mL olarak hesaplanmıştır. 1-50 µg/mL çalışma aralığında çizilen kalibrasyon doğrusunun korelasyon katsayısı 0,9998 olarak belirlenmiştir. Gün-içi tekrarlanabilirlik çalışmalarında rölatif standart sapma (RSD) değerleri %1,24-5,08 aralığında, günler-arası tekrarlanabilirlik çalışmalarında ise RSD değerleri %1,37-2,40 aralığında bulunmuştur. Ticari insan serumu içeren ortamda gerçekleştirilen geri kazanım çalışmalarında ise %72,31-73,49 aralığında geri kazanım değerleri elde edilmiştir. Sonuç olarak, geliştirilen manyetik katı-faz ekstraksiyon spektrofotometrik (MSPE-Spektrofotometrik) yöntemiyle CRV, ticari insan serumu içeren ortamda başarılı bir şekilde tayin edilmiştir.
Özet (Çeviri)
In this thesis, a new magnetic solid-phase extraction adsorbent was developed for the determination of carvedilol (CRV) in human serum medium. To obtain the magnetic solid-phase extraction adsorbent, magnetic iron oxide (Fe3O4) nanoparticles were firstly synthesized and then their surface was coated with silica and (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES), respectively. After adsorption optimization studies carried out in aqueous medium, an optimum adsorption time, pH of the medium and adsorbent amount were determined as 180 min, 6.0, and 35 mg, respectively. In the desorption optimization study conducted in ethanol environment, the optimum desorption time was found to be 45 minutes. Limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) values were calculated as 0.2978 and 0.9927 µg/mL, respectively. The calibration graph was drawn in the concentration range of 1-50 µg/mL and a correlation coefficient was determined as 0.9998. Relative standart deviation (RSD) values for intra-day repeatability were found in the range of 1.24-5.08%, and RSD values for inter-day repeatability were found in the range of 1.37-2.40%. In recovery studies performed in media containing commercial human serum, recovery values in the range of 72.31-73.49% were obtained. As a result, CRV was successfully determined in medium containing commercial human serum by the developed magnetic solid-phase extraction spectrophotometric (MSPE-Spectrophotometric) method.
Benzer Tezler
- Postmortem kan örneklerinde bazı psikoaktif maddelerin LC-MS/MS ile kantitatif tayini ve metot validasyonu
Quantitative determination and method validation of some psychoactive substances in postmortem blood samples by LC-MS/MS
ŞAFAK UZCAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
Adli TıpMarmara ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ECE KÖK YETİMOĞLU
DOÇ. DR. OYA YETER
- Oral uygulamada alendronatın gastrik yan etkilerinin giderilmesi ve çözünürlüğünün arttırılması amacıyla solid dispersiyon formülasyonlarının hazırlanması ve karakterizasyonu
Preparation and characterization of alendronate of solid dispersions with skimmed milk to reduce gastric irritation and increasing solubility
ÇAĞRI ERDEM ÖZDEMİR
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
Eczacılık ve FarmakolojiMersin ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN
- Benzodiazepin grubu ilaçlarla bağımlılık oluşturulmuş ratların kan ve dokularında eser element ve ilaç etken madde düzeylerinin incelenmesi
The analysis of levels of trace elements and drug active ingredients in blood and tissue samples of rats addicted with benzodiazepine derivatives
ÖZNUR GÜNGÖR
- Flurbiprofen'in gastrik irritasyonunu azaltmak ve çözünürlüğünü arttırmak amacıyla yağsız süt tozu ile katı dispersiyonlarının hazırlanması ve karakterizasyonu
Preparation and characterization of flurbiprofen of solid dispersions with skimmed milk to reduce gastric irritation and increasing solubility
EBRU DERİCİ EKER
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
Eczacılık ve FarmakolojiMersin ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN
- Düşük çözünürlük gösteren ilaçların katı dispersiyonlarının sıcak eriyik ekstrüzyon (hot melt extrusion) yöntemi ile QbD yaklaşımı kullanılarak hazırlanması ve değerlendirilmesi
Preparation and evaluation of solid dispersions of poorly soluble drugs using hot melt extrusion method with qbd approach
AYŞE GÜNBAŞ
Doktora
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiEge ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. IŞIK ÖZGÜNEY
PROF. DR. NEŞE BUKET AKSU