Spinal müsküler atrofi tanılı hastalardaspirometrik ve statik solunum fonksiyon testlerinin ve el kas gücü parametrelerinin değerlendirilmesi
Evaluation of spirometric and static respiratory function tests and hand muscle strength parameters in patients with spinal muscular atrophy
- Tez No: 913019
- Danışmanlar: PROF. DR. YASEMİN GÖKDEMİR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Spinal Muscular Atrophy, SMA Type II, SMA Type III, respiratory function tests, muscle strength
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Eğitimi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 66
Özet
AMAÇ: Bu çalışmanın amacı, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip II ve Tip III hastalarının solunum fonksiyon testi, solunum kas gücü ve el kas kuvveti ölçüm değerlerini sağlıklı kontrol grubuyla karşılaştırmaktır. YÖNTEM: Marmara Üniversitesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı'nda Şubat- Temmuz 2024 tarihlerinde takip edilen SMA tip II ve tip III tanılı hastaların ve sağlıklı kontrol grubunun oturarak /yatarak oksijen satürasyonları (sp02), ayakta ve yatarak Zorlu Vital Kapasite (FVC), Zorlu Ekspiratuar Hacim (FEV1), Maksimal İnspirasyon Basıncı (MIP), Maksimal Ekspirasyon Basıncı (MEP), Nazal İnspiratuar Sniff Basıncı (SNIP) ve el kas gücü testleri ölçüldü. Demografik özellikler ve fizik muayene verileri kaydedildi. BULGULAR: SMA Tip II tanılı 16 hasta, SMA Tip III tanılı 8 hasta ve 44 sağlıklı kontrol grubu çalışmaya dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, SMA Tip II ve Tip III gruplarının yaş ortalamaları arasında anlamlı fark yoktu. SMA Tip III grubunda akraba evliliği oranı yüksekti (p=0.01). Ayakta ve yatarak FEV1 ve FVC değerleri SMA gruplarında kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük bulunmuştur (p
Özet (Çeviri)
İntroduction: The aim of this study is to compare the respiratory function tests, respiratory muscle strength, and muscle power measurements of patients with Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type II and Type III with those of healthy controls. Methods: This study included patients with SMA Type II and Type III who were followed at the Marmara University Department of Pediatric Pulmonology from February to July 2024, along with a healthy control group. Measurements taken included sitting and supine oxygen saturation (SpO2), standing and supine Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1), Maximum Inspiratory Pressure (MIP), Maximum Expiratory Pressure (MEP), Nasal Inspiratory Sniff Pressure (SNIP), and hand grip strength. Demographic characteristics and physical examination data were also recorded. Results: The study included 16 patients with SMA Type II, 8 patients with SMA Type III, and 44 healthy controls. There was no significant difference in the mean age between the SMA Type II and Type III groups. The prevalence of consanguinity was significantly higher in the SMA Type III group (p = 0.01). Both standing and supine FEV1 and FVC values were significantly lower in the SMA groups compared to the control group (p < 0.001). Significant reductions were observed in MIP, MEP, and SNIP values in the SMA groups (p = 0.01, p < 0.001, and p < 0.001, respectively). Hand grip strength was also significantly lower in the SMA groups compared to controls (p < 0.001). Conclusion: Respiratory function and muscle strength measurements are significantly lower in SMA patients compared to healthy individuals. These findings highlight the importance of using these tests in the routine clinical follow-up of SMA patients to x monitor and manage respiratory and muscle function effectively. Furthermore, there is a need to review and optimize therapeutic approaches aimed at improving respiratory and muscle strength parameters.
Benzer Tezler
- Genel ve palyatif çocuk yoğun bakım ünitelerinde yatan spinal musküler atrofi tanılı hastaların değerlendirilmesi
The evaluation of patients diagnosed with spinal muscular atrophy in the general and palliative intensive care unit
HADİ KIZMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FESİH AKTAR
- Spinal müsküler atrofili(SMA) hastalara görsel materyal izletmenin aspirasyon sonrası ağrı ve solunum parametrelerine etkisi
Effect of visual material shown to patients with spinal muscular atrophy on pain and respiratory parameters after aspi̇rati̇on
ELANUR TAŞCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
HemşirelikBursa Uludağ ÜniversitesiHemşirelik Bilimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURCAN ÖZYAZICIOĞLU
- SMN1 gen delesyonu dışlanmış spinal musküler atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması
Investigation of the etiology in the children with a presumptive diagnosis of spinal muscular atrophy, whose SMN1 gene deletion was excluded, based on the retrospective data from whole exome sequence analysis
ABDULLAH SEZER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
GenetikGazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ESRA TUĞ
PROF. DR. MEHMET ALİ ERGÜN
- Spinal müsküler atrofi (SMA) tip 1 tanılı hastaların yutmasının videofloroskopi ile değerlendirilmesi
Evaluation of swallowing by videofloroscopy of patients with spinal muscular atrophia (SMA) type 1
EKREM KARACA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Kulak Burun ve Boğazİstanbul Medipol ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TOLGA KANDOĞAN
- Erişkin spinal müsküler atrofi hastalarında nusinersen kullanımının fonksiyonel durum ve biyobelirteçler üzerine etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of nusinersen treatment on functional status and biomarkers in adult spinal muscular atrophy patients
YÜKSEL ÖZÜN