Miyotonik distrofili hastalarda elektrofizyolojik ve nöropsikolojik testlerle bilişsel işlevlerin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 91630
- Danışmanlar: DOÇ. DR. A. CEMAL ÖZCAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Nöroloji, Neurology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İnönü Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Miyotonik distrofi; otozomal dominant geçişli multisistemik tutulumun olduğu ve erişkin yaşlarda en sık rastlanan kas hastalığıdır. Bu hastalarda değişik derecelerde MS S tutulumuna rastlanmaktadır. Bu çalışmada aym soya mensup MyD'li 18 hastada nöropsikolojik (Weschler yetişkinler zeka ölçeği) ve nörofîzyolojik testlerle bilişsel tutulum araştırıldı. Hastaların yaşlan 14-43 arasında değişiyordu (30.8±8.8). Semptomların başlangıç yaşı 11-42 (24.Ü9.5), semptom süresi 1-20 yıl (6.8±5.4) idi. Hastalar, hastalığın günlük yaşantılarını etkileme derecesine göre gruplanarak incelendi. Disabilite derecesi 1- 3(1.3±0.6) olarak bulundu. P300 testinde hastaların N200 ve P300 latanslarında tüm bölgelerde (frontal, santral ve parietal) anlamlı derecede uzama taspit edildi. (Hasta P300; 360.6±37.2, kontrol P300 latansı 315.9±32.8 p<0.01) P300 dalga amplitüdü ise sadece frontal bölgede düşük idi. Bir olguda potansiyel kaydedilemedi. Hastaların P300 latans değerleri ile hastalığın yaşı, semptom süresi ve disabilite derecesi arasında anlamlı ilişki yoktu. Zeka testi yapılabilen 13 hastanın hepsinde zeka puanında düşüklük tespit edildi. Hastaların performans puanları verbal puanlarına göre daha düşüktü. Verbal ve performans alttestlerinde en çok kısa süreli belleğin değerlendirildiği testlerde düşük puan elde edildi. Altı hastada hafif derecede mental retardasyon, üç hastada sınırda mental retardasyon, dört hastada aşağı- orta derecede mental retardasyon tespit edildi. Hastaların zeka testi puanlan ile yaşlan, semptom başlangıç yaşlan, semptom süreleri ve hastalığın disabilite derecesi arasında anlamlı ilişki yoktu. Sonuç olarak yaş, semptom süresi, semptomlann başlangıç yaşı ve disabilite derecesinden bağımsız olarak MyD'li hastalarda bilişsel fonksiyon bozukluğu bulunmaktadır. Bu bozukluğun ortaya konması için nöropsikolojik ve nörofîzyolojik testler yol gösterici olmaktadır. 40
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Miyotonik sendromlarda geçici zaaf ve dekrement
Transient weakness and decrement in myotonic syndromes
ZELİHA MATUR
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Nörolojiİstanbul ÜniversitesiSinir Bilimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FEZA DEYMEER
- Miyotoni hastalarında klinik bulgular, prognoz, elektrofizyolojik çalışmalar, genetik sonuçlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of clinical findings, prognosis,electrophysiological studies, and genetic results inpatients with myotonia
NESLİHAN GÜNDÜZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
NörolojiErciyes ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HÜSEYİN PER
- Miyotonik musküler distrofili hastalarda otonomik işlevlerin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
ESEN YÜKSEKKAYA
- Muskuler distrofili hastalarda d vitamininin fiziksel performansa, kemik mineral yoğunluğuna ve kırık gelişimine etkisi
The effect of vitamin d on physical performance, bone mineral density and fracture development in muscular distrophy
HÜSEYİN ARSLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri ÜniversitesiFiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NACİYE FÜSUN TORAMAN
- Kas hastalıkları merkezine başvuran hastaların değerlendirilmesi
Evaluation of patients applying to the muscle diseases center
SÜLEYMAN VARSAK
Doktora
Türkçe
2023
Halk SağlığıFırat ÜniversitesiHalk Sağlığı Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE FERDANE OĞUZÖNCÜL