Geri Dön

Miyotonik musküler distrofili hastalarda otonomik işlevlerin değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 91629
  2. Yazar: ESEN YÜKSEKKAYA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. A. CEMAL ÖZCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İnönü Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 59

Özet

ÖZET MyD çizgili kas dışında kalp, göz, endokrin sistemi de tutan, otozomal dominant kalıtımla geçen bir hastalıktır. Hastalığın sık görülen formunda genetik anormallik 19. kromozumun 13.3' loküsünde ekspansiyona neden olan CTG trinükleotid sayısındaki artıştır. Bu hastalarda hiperhidrozis, impotans, inkontinans, gastrointestinal ve kardiyak semptomların sık görülmesi otonomik sinir sisteminin de etkilenmiş olabileceğini düşündürmektedir. MyD 'de otonomik fonksiyonları değerlendiren çalışmalar çok az sayıdadır. Bazı çalışmalar otonomik semptomların santral ve/veya periferik otonomik yolaklardaki bozukluğa bağlı olduğu sonucuna varırken, bazıları çizgili kası olduğu kadar düz kası da etkileyen bir sürecin sonucu olduğu görüşünü benimsemektedir. Bu çalışma Malatya -Yazıhan bölgesinde yaşayan MyD'li bir aileye mensup 17 olgudaki otonomik semptomları, bu semptomların hastalık şiddeti, hastalıklı yaşam süresi ve otonomik testlerle korelasyonunu araştırmak için yapıldı. Çalışmaya alınan olguların yaşlan 14 ile 43 arasında değişiyordu. Hastaların yaş ortalaması 30,9±9,2, semptomların ortalama başlama yaşı 24,9±9,3, ortalama semptomlu yaşam süresi 6,1±4,6 yıldı. Onbir olguda terleme bozukluğu, kardiyovasküler, gastrointestinal veya urogenital otonomik semptomlarda en az biri vardı. Tüm olgulara postür değişikliğine kan basıncı cevabı, postür değişikliğine kalp hızı cevabı, derin nefes almayla kalp hızı değişimi, Valsalva manevrası ve SDC testleri uygulandı. Bu testlerde bireysel anormallikler olmakla birlikte hastaların sonuçlarının ortalamaları (SDC el amplitüdü dışında) kontrollere göre farklı değildi. Hastalarda SDC el amplitüd değerleri ortalaması kontrollerden düşük bulundu (p= 0,04), bir olguda elde SDC kaydedilemedi. Bu bulgu periferik sempatik tutulum lehine değerlendirildi. Otonomik semptomlar hastalığın şiddeti ve hastalıklı yaşam süresi ile korelasyon gösteriyordu. Otonomik testlerle otonomik semptomlar arasında korelasyon saptanmadı. 46

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Muskuler distrofili hastalarda d vitamininin fiziksel performansa, kemik mineral yoğunluğuna ve kırık gelişimine etkisi

    The effect of vitamin d on physical performance, bone mineral density and fracture development in muscular distrophy

    HÜSEYİN ARSLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NACİYE FÜSUN TORAMAN

  2. Kas hastalıkları merkezine başvuran hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of patients applying to the muscle diseases center

    SÜLEYMAN VARSAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Halk SağlığıFırat Üniversitesi

    Halk Sağlığı Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE FERDANE OĞUZÖNCÜL

  3. Musküler distrofi tanısı ile izlenen çocuk hastalarda klinik, patolojik ve genetik bulgular ve komplikasyonlar

    Clinical, pathological and genetic findings and complications in pediatric patients with muscular dystrophy

    TUĞÇE ÇABUK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NörolojiÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MİHRİBAN ÖZLEM HERGÜNER

  4. Klinik ve genetik olarak özgün bir miyopati: Okülofaringodistal miyopati (47 Türk hastanın değerlendirilmesi)

    Oculopharyngodistal myopathy is a distinct entity - clinical and (Genetic features of 47 patients)

    HACER DURMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PİRAYE OFLAZER

  5. Miyotonik distrofi tip 1 hastalarında CTG tekrar artış sayısı ile sistematik bulgular arasındaki korelasyon

    Correlation between the number of CTG repeat and systematic findings in patients with myotonic dystrophy type 1

    İCLAL BAYRAM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyoteknolojiÇukurova Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE FİLİZ KOÇ