Nakil bekleyen kronik böbrek hastalarında T lenfosit hücre aktivasyonu ile HIF-1α gen ekspresyonu ve protein seviyesinin araştırılması
Assessment of T lymphocyte activation and HIF-1α gene expression and protein levels in patients awaiting organ transplantation
- Tez No: 919874
- Danışmanlar: PROF. DR. FAHRİ UÇAR
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Genetik, Tıbbi Biyoloji, Genetics, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 123
Özet
Amaç: Bu çalışmada nakil bekleyen PRA pozitif KBH'larında antikor gelişimiyle ilişkili aktif T lenfosit (%) hücre düzeylerinin ve bu hücrelerde metabolik düzenleyici olarak görev alan HIF-1α gen ekspresyon seviyesinin belirlenmesi amaçlandı. Ayrıca bu hastalarda HIF-1α'nın T hücre aktivasyonu, immünolojik riskler ve klinik sonuçlar ile ilişkisi araştırıldı. Yöntem: Çalışma örneklemi; PRA pozitif KBH'ları (n=20), PRA negatif KBH'ları (n=16) ve kontrol bireylerinden (n=20) oluşmaktadır. Olguların periferik kan örneklerinden, Gerçek Zamanlı Kantitatif PZR ile HIF-1α gen ifade seviyesi ile Akım Sitometri ile aktif T lenfositlerin ekspresyon (%) düzeyleri değerlendirildi. Verilerin analizi IBM SPSS 25.0 programı kullanılarak istatistiki sonuçlar elde edildi Bulgular: Akım Sitometri sonuçlarına göre PRA pozitif KBH'ları ile kontrol grupları arasında CD3+CD25+CD69+HIF-1α+ hücre yüzdelerinin istatistiki bir farklılık gösterdiği (χ² (2) = 7.592, p = .022) belirlendi. PRA Pozitif KBH grubu kendi içerisinde kıyaslandığında PRA Sınıf I & PRA Sınıf II grubuna göre PRA Sınıf I grubunda hücre yüzdeleri anlamlı olarak daha daha yüksek tesbit edildi (p=0.038). Ancak HIF-1α gen ekspresyon seviyelerinde çalışma grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık görülmedi (χ²(2) = 4.513, p=0.105). Sonuç: Elde edilen veriler, KBH'larında HIF-1α'nın T hücre aktivasyonu ve alloantijenlere karşı gelişen bağışıklık yanıtı ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. CD3+CD25+CD69+ aktive T hücrelerinde gözlemlenen HIF-1α artışı, T hücrelerinin fonksiyonunu etkileyerek alloantijenlere karşı daha etkili bir bağışıklık yanıtı oluşturmasına yol açabilir. HIF-1α'nın antikor oluşumu üzerindeki etkisi ve rejeksiyon riskini kontrol etmek için seçici inhibisyonunu hedefleyen terapötik yaklaşımlar, ileriye dönük araştırmaların konusu olabilir.
Özet (Çeviri)
Objective: This study aimed to determine the active T lymphocyte (% cell levels) associated with antibody development and the HIF-1α gene expression levels, which serve as metabolic regulators in these cells, in PRA-positive chronic kidney disease (CKD) patients awaiting transplantation. Additionally, the relationship between HIF-1α, T cell activation, immunological risks, and clinical outcomes was investigated in these patients. Method: The study sample consists of PRA-positive CKD patients (n=20), PRA-negative CKD patients (n=16), and control individuals (n=20). Peripheral blood samples from the subjects were analyzed for HIF-1α gene expression levels using Real-Time Quantitative PCR, and the expression (%) levels of active T lymphocytes were assessed using Flow Cytometry. Data analysis was performed using IBM SPSS 25.0 software to obtain statistical results. Results: According to the Flow Cytometry results, a statistically significant difference was found between the PRA positive CKD patients and the control groups in the percentages of CD3+CD25+CD69+HIF-1α+ cells (χ² (2) = 7.592, p = .022). When the PRA-positive CKD group was compared within itself, the cell percentages were significantly higher in the PRA Class I group compared to the PRA Class I & PRA Class II group (p=0.038). However, no statistically significant difference was observed in the HIF-1α gene expression levels between the study groups (χ²(2) = 4.513, p=0.105). Conclusion: The obtained data suggest that HIF-1α in CKD may be associated with T cell activation and the immune response developed against alloantigens. The observed increase in HIF-1α in CD3+CD25+CD69+ activated T cells may affect T cell function, leading to a more effective immune response against alloantigens. Therapeutic approaches targeting selective inhibition of HIF-1α to control its effect on antibody formation and rejection risk may be the subject of future research.
Benzer Tezler
- T.C. Sağlık Bakanlığı Ulusal Koordinasyon Merkezi tarafından sunulan donörlerin incelenmesi ve kalp nakli yapılamama nedenlerinin analizi
The investigation of donors presented by the national coordination center (TC Ministry of Health) and analysis of the causes of incapability of heart transplant
EMRE AYGÜN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiSağlık Bilimleri ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÜMİT KERVAN
- Preemptif renal transplantasyon yapılan hastalarda rezidüel renal fonksiyonun uzun dönem hasta ve graft sürvisine etkisi
Effect of Residual Renal Function on Long Term Patient and Graft Survival in Patients with Preemptive Renal Transplants
GÜLAY KARATAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
NefrolojiAkdeniz Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RAMAZAN ÇETİNKAYA
- CD8+ T hücrelerinde CTLA-4 antijeninin böbrek transplantasyonu sonrası gen ifade düzeyinin belirlenmesi
Investigation of CTLA-4 gene expression levels in CD8+ T cells after kidney transplantation
BURCU ÇERÇİ
Doktora
Türkçe
2021
Tıbbi Biyolojiİzmir Katip Çelebi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA SOYÖZ
- Sirotik ve nonsirotik portal hipertansiyonlu çocuklarda böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi
Evaluation of renal functions in children with cirrhotic and noncirrhotic portal hypertension
ZEREN BARIŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
GastroenterolojiGazi ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BUKET DALGIÇ
- Böbrek transplantasyonu yapılmış erkek hastalarda erektil disfonksiyon
Başlık çevirisi yok
KUTLAY N. TUTUCU
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2003
Nefrolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYDIN TÜRKMEN