Geri Dön

Ratlarda Hypericum perforatum (St. John's Wort)' un Enrofloksasin farmakokinetiği üzerine etkisi

Effect of Hypericum perforatum (St. John's Wort) on the pharmacokinetics of Enrofloxacin in rats

PDF İndir

  1. Tez No: 928207
  2. Yazar: ŞÜKRAN ÇELEN TEKEDERELİ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. EMİNE BAYDAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji ve Toksikoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmakoloji ve Toksikoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 97

Özet

ÖZET Ratlarda Hypericum Perforatum (St. John's Wort)' un Enrofloksasin Farmakokinetiği Üzerine Etkisi Bu çalışmada, dünyada ve ülkemizde gerek insanlarda gerekse hayvanlarda antibakteriyel, antiinflamatuar ve antidepresan etkisi nedeniyle yaygın olarak kullanılan H. perforatum bitki ekstresi ön uygulaması sonrasında, veteriner hekimlikte yaygın kullanım alanı bulan geniş spektrumlu bir kinolon grubu antibiyotik olan enrofloksasin (ENR)' in kullanımı durumunda kendisi ve metabolitinin (Siprofloksasin-CPFX) farmakokinetik profilinde değişiklik olup olmadığı araştırıldı. Çalışmada validasyon için 23 adet rat, deney grupları için 56 (11 rat/her grup ve her grup için 3 rat yedek) adet rat kullanıldı. Gruplar, Grup 1 (gavajla tek doz ENR uygulama grubu), Grup 2 (bir hafta süre ile gavajla H. perforatum uygulama sonrası ertesi gün gavajla tek doz ENR uygulama grubu), Grup 3 (periton içi-ip tek doz ENR uygulama grubu) ve Grup 4 (bir hafta süre ile gavajla H. perforatum uygulama sonrası ertesi gün periton içi-ip tek doz ENR uygulama grubu) şeklinde oluşturuldu. Grup 2 ve Grup 4' te bulunan ratlara günde 144 mg/kg canlı ağırlık (c.a) dozunda bitki ekstresi, ön uygulama olarak bir hafta boyunca gavaj ile uygulandı. H. perforatum bitki ekstresi uygulanan grupların ön uygulama bitiminin ertesi günü tüm deney gruplarına ENR (Grup 1 ve Grup 2'ye 10 mg/kg c.a. dozunda gavajla tek doz; Grup 3 ve Grup 4'e 10 mg/kg c.a. dozunda ip tek doz) uygulandı. ENR uygulaması sonrası 0,25; 0,75; 1, 2, 4, 6 ve 8' inci saatlerde ratlardan kan örnekleri alınarak serumları ayrıldı. Elde edilen serumların ENR ve CPFX analizleri HPLC cihazı ile gerçekleştirildi. Serum analizleri ile ENR ve CPFX' in zamana bağlı serum-ilaç konsantrasyon eğrileri hazırlandı. Farmakokinetik hesaplamalar kompartımansız metoda göre, PK Solver programı kullanılarak yapıldı. Verilerin istatistik analizleri IBM SPSS Statistics 30 programı ile yapıldı. Metot validasyonu çalışma sonuçları yöntemin, doğruluk ve kesinlik, tekrarlanabilirlik, tekrar üretilebilirlik, seçicilik ve doğrusallık açısından spesifik olduğunu gösterdi. ENR için altı konsantrasyonda (0,57; 0,83; 1,08; 1,19; 1,48 ve 1,69 µg/ml) ve CPFX için beş konsantrasyonda (0,53; 0,76; 1,09; 1,35 ve 1,56 µg/ml) yapılan validasyon çalışmalarında, ENR geri kazanımı (sırasıyla %70, 103, 92, 103, 103 ve 101) ve CPFX geri kazanımının (sırasıyla %75, 109, 108, 107 ve 99) yüksek olduğu saptandı. ENR analizi için tespit (LOD) ve ölçüm limiti (LOQ) sırasıyla 0,039 ve 0,39 µg/ml, CPFX analizi için tespit (LOD) ve ölçüm limiti (LOQ) sırasıyla 0,014 ve 0,14 µg/ml olarak bulundu. Grupların ENR ve CPFX farmakokinetik değerlendirmesi; eliminasyon hız sabiti-(λz (1/h), eliminasyon yarı ömrü-(t1/2 (h), maksimum konsantrasyona ulaşma süresi-(Tmax (h), en yüksek plazma konsantrasyonu-(Cmax (μg/ml), konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alan-(AUC0-inf,obs (μg/ml*h), ortalama kalış süresi-(MRT0-inf,obs (h), F ile düzeltilmiş gözlenen dağılım hacmi-(Vz/Fobs (mg/kg)/(μg/ml), F ile düzeltilmiş gözlenen klirens-(Cl/Fobs (mg/kg)/(μg/ml)/h), nispi biyoyararlanım yüzdesi (%Fnispi) parametreleri üzerinden yapıldı. Grup 1 ENR değerleri sırasıyla 0,36 ± 0,06; 2,18 ± 0,38; 0,6 ± 0,15; 0,62 ± 0,08; 1,9 ± 0,17; 3,25 ± 0,49; 16,19 ± 1,65; 5,43 ± 0,5 ve 63, Grup 2 ENR değerleri sırasıyla 0,38 ± 0,03; 1,89 ± 0,14; 0,55 ± 0,12; 0,31 ± 0,04; 0,72 ± 0,05; 2,6 ± 0,18; 38,76 ± 4,12; 14,11 ± 0,91 ve 24, Grup 3 ENR değerleri sırasıyla 0,49 ± 0,04; 1,44 ± 0,13; 0,25 ± 0; 1,92 ± 0,19; 3 ± 0,28; 1,45 ± 0,05; 7,29 ± 1,08 ve 3,45 ± 0,33, Grup 4 ENR değerleri sırasıyla 0,33 ± 0,03; 2,21 ± 0,2; 0,25 ± 0; 0,79 ± 0,07; 1,22 ± 0,14; 2;47 ± 0,17; 28,9 ± 5,03 ve 8,72 ± 0,89 olarak bulundu. CPFX farmakokinetik değerleri ise Grup 1'de sırasıyla 0,34 ± 0,08; 2,94 ± 0,89; 1,38 ± 0,59; 0,08 ± 0,01; 0,37 ± 0,07; 4,83 ± 1,19; 117,61 ± 20,69; 32,30 ±5,74 ve 82, Grup 2'de sırasıyla 0,21 ± 0,07; 5,19 ± 1,37; 0,63 ± 0,13; 0,11 ± 0,02; 0,43 ± 0,08; 7,54 ± 1,7; 168,64 ± 27,44; 28,48 ± 5,89 ve 95, Grup 3'de sırasıyla 0,19 ± 0,02; 3,91 ± 0,45; 0,79 ± 0,12; 0,08 ± 0,01; 0,45 ± 0,04; 6,14 ± 0,7; 131,1 ± 18,39 ve 23,03 ± 2,03, Grup 4'de sırasıyla; 0,1 ± 0,01; 7,77 ± 1,33; 0,75 ± 0,18; 0,07 ± 0; 0,61 ± 0,09; 11,99 ± 2,26; 184,05 ± 18,18 ve 17,43 ± 2,57 olarak bulundu. Gavaj uygulama grupları H. perforatum' lu ve H. perforatum' suz (Grup 1 ve Grup 2) olarak ENR farmakokinetiği bakımından karşılaştırıldığında Grup 2 Cmax (0,31 ± 0,04, p

Özet (Çeviri)

SUMMARY Effect of Hypericum Perforatum (St. John's Wort) on the Pharmacokinetics of Enrofloxacin in Rats. In this study, it was investigated whether there was a change in the pharmacokinetic profile of enrofloxacin (ENR), a broad-spectrum quinolone antibiotic widely used in veterinary medicine, and its metabolite (Ciprofloxacin-CPFX) after pretreatment with H. perforatum plant extract, which is widely used in humans and animals in the world and in our country due to its antibacterial, anti-inflammatory and antidepressant effects. In the study, 23 rats were used for validation and 56 rats (11 rats/each group and 3 spare rats for each group) were used for experimental groups. The groups were formed as Group 1 (single dose ENR administration by gavage group), Group 2 (one week of H. perforatum administration by gavage followed by a single dose ENR administration by gavage the next day), Group 3 (single dose intraperitoneal-ip ENR administration group) and Group 4 (one week of H. perforatum administration by gavage followed by a single dose ENR administration by intraperitoneal-ip the next day). The plant extract was administered to rats in Group 2 and Group 4 via gavage at a dose of 144 mg/kg body weight (bw) per day as a pre-treatment for one week. The day after the end of the pretreatment of the groups in which H. perforatum plant extract was applied, ENR (Group 1 and Group 2 at a single dose of 10 mg/kg body weight via gavage; Group 3 and Group 4 at a single dose of 10 mg/kg body weight via ip) was applied to all experimental groups. After the ENR application, blood samples were taken from the rats at 0.25, 0.75, 1, 2, 4, 6 and 8 hours and their sera were separated. ENR and CPFX analyses of the obtained sera were performed with an HPLC device. Time-dependent serum-drug concentration curves of ENR and CPFX were prepared with serum analyses. Pharmacokinetic calculations were performed using the PK Solver program according to the non-compartmental method. Statistical analyses of the data were performed using the IBM SPSS Statistics 30 program. Method validation study results showed that the method was specific in terms of accuracy and precision, repeatability, reproducibility, selectivity and linearity. In validation studies performed at six concentrations for ENR (0.57, 0.83, 1.08, 1.19, 1.48 and 1.69 µg/ml) and five concentrations for CPFX (0.53, 0.76, 1.09, 1.35 and 1.56 µg/ml), it was found that ENR recovery (70, 103, 92, 103, 103 and 101%, respectively) and CPFX recovery (75, 109, 108, 107 and 99%, respectively) were high. The limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) for ENR analysis were found to be 0.039 and 0.39 µg/ml, respectively, and the limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) for CPFX analysis were found to be 0.014 and 0.14 µg/ml, respectively. ENR and CPFX pharmacokinetic evaluation of the groups was performed using the following parameters: elimination rate constant-(λz (1/h), elimination half-life-(t1/2 (h), time to reach maximum concentration-(Tmax (h), highest plasma concentration-(Cmax (μg/ml), area under the concentration-time curve-(AUC0-inf,obs (μg/ml*h), mean residence time-(MRT0-inf,obs (h), F-corrected observed volume of distribution-(Vz/Fobs (mg/kg)/(μg/ml), F-corrected observed clearance-(Cl/Fobs (mg/kg)/(μg/ml)/h), relative bioavailability percentage (%Frelative). Group 1 ENR values were 0.36 ± 0.06, 2.18 ± 0.38, 0.6 ± 0.15, 0.62 ± 0.08, 1.9 ± 0.17, 3.25 ± 0.49, 16.19 ± 1.65, 5.43 ± 0.5 and 63, respectively. Group 2 ENR values were 0.38 ± 0.03, 1.89 ± 0.14, 0.55 ± 0.12, 0.31± 0.04, 0.72 ± 0.05, 2.6 ± 0.18, 38.76 ± 4.12, 14.11 ± 0.91 and 24, respectively. Group 3 ENR values were 0.49 ± 0.04, 1.44 ± 0.13, 0.25 ± 0, 1.92 ± 0.19, 3 ± 0.28, 1.45 ± 0.05, 7.29 ± 1.08 and 3.45 ± 0.33 respectively, Group 4 ENR values were 0.33 ± 0.03, 2.21 ± 0.2, 0.25 ± 0, 0.79 ± 0.07, 1.22 ± 0.14, 2.47 ± 0.17, 28.9 ± 5.03 and 8.72 ± 0.89 respectively. The pharmacokinetic values of CPFX in Group 1 were found to be 0.34 ± 0.08, 2.94 ± 0.89, 1.38 ± 0.59, 0.08 ± 0.01, 0.37 ± 0.07, 4.83 ± 1.19, 117.61 ± 20.69, 32.30 ±5.74 and 82 in Group 2, respectively. 0.21 ± 0.07, 5.19 ± 1.37, 0.63 ± 0.13, 0.11 ± 0.02, 0.43 ± 0.08, 7.54 ± 1.7, 168.64 ± 27.44, 28.48 ± 5.89 and 95 in Group 3, respectively. 0.19 ± 0.02, 3.91 ± 0.45, 0.79 ± 0.12, 0.08 ± 0.01, 0.45 ± 0.04, 6.14 ± 0.7, 131.1 ± 18.39 and 23.03 ± 2.03 in Group 4, respectively; 0.1 ± 0.01, 7.77 ± 1.33, 0.75 ± 0.18, 0.07 ± 0, 0.61 ± 0.09, 11.99 ± 2.26, 184.05 ± 18.18 and 17.43 ± 2.57. When the gavage application groups with and without H. perforatum (Group 1 and Group 2) were compared in terms of ENR pharmacokinetics, Group 2 Cmax (0.31 ± 0.04, p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    813312

    Priapizm modeli oluşturulan ratlarda Hypericum perforatum (sarı kantaron) un penis dokusu ve biyokimyasal belirteçler üzerine etkisi

    The effect of hypericum perforatum (St. John's wort) on penis tissue and biochemical markers in rats for which a priapism model was created

    OSMAN ÇAĞATAY ÇİFTÇİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    ÜrolojiSağlık Bakanlığı

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERHAN DEMİRELLİ

  2. Tez No

    539724

    Deneysel tıkanma sarılığı modelinde Hypericum perforatum'un (Sarı kantaron sıvı ekstraktı) bakteriyel translokasyon ve karaciğer hasarı üzerine olan etkileri

    The effects of Hypericum perforatum (St John's wort liquid extract) on bacterial translocation and liver injury in experimental obstructive jaundice model

    CEYHUN ERDEM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Genel CerrahiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM BARUT

  3. Tez No

    408234

    Diyabetik ratlarda kantaronun (Hypericum perforatum) ağız mukozasındaki yara iyileşmesine etkisi

    The effect of St. John's wort (Hypericum perforatum) on wound healing of oral mucosa in diabetic rats

    AHMET ALTAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Diş HekimliğiGaziantep Üniversitesi

    Ağız, Diş, Çene Hastalıkları ve Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUTAN HAMDİ ARAS

    PROF. DR. CANSU ALPASLAN

  4. Tez No

    233985

    7,12 dimetilbenz (a)antrasen (DMBA) uygulanmış ratlarda, kantaron (Hypericum Perforatum L.) 'un total sialik asit, lipid-bağlı sialik asit ve vitamin E düzeyleri üzerine etkisi

    Effect of St.John?s wort (Hypericum perforatum L.) on the levels of total sialic acid , lipid bound sialic acid and vitamin E in the rats treated with 7,12-dimethylbenz(a)anthracene

    TUBA KUŞMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    KimyaYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SUAT EKİN

  5. Tez No

    966917

    Deneysel diyabet oluşturulmuş gebe ratların doğum sonrası yara iyileşmesine kantaronun etkisi

    The effect of St. John's wort on postpartum wound healing in pregnant rats with experimental diabetes

    REYHAN AYDIN DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    EbelikKarabük Üniversitesi

    Gıda Toksikolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ÖZDEMİR

Geri Dön