Geri Dön

Unraveling the molecular basis of diabetic ulcer healing through mesenchymal stem cell in three dimensional culture

Üç boyutlu kültürde mezenkimal kök hücre ile diyabetik ülser iyileşmesinin moleküler temelinin ortaya çıkarılması

  1. Tez No: 998859
  2. Yazar: ESENGÜL ÖZTÜRK
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ MESUDE BİÇER ÇALIŞKAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Abdullah Gül Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Diyabetik ayak ülserleri (DFU), diyabetin uzun vadede oluşturduğu bir rahatsızlık türüdür ve kalıcı inflamasyona, bozulmuş anjiyogeneze ve ekstrasellüler matriks (ECM) disfonksiyonuna neden olur, hatta ampütasyon ile sonuçlanabilir. Mezenkimal kök hücrelerin (MKH) rejeneratif ve immünomodülatör yetenekleri sayesinde diyabetik yara tedavisinde güçlü stratejilerden biri olarak önerilmektedir; ancak, bu iyileşmeyi sağlayan moleküler yollar hala belirsizdir. Bu tez, NCBI-GEO veri tabanından elde edilen (GSE143735, GSE199939 ve GSE217709) transkriptomik veri kümelerinin analizini içermektedir. Birincil amaç, DFU'lar ve MKH aktivitesiyle ilişkili, farklı şekilde ifade edilen genlerin (DEG'ler) belirlenmesidir. İleri biyoenformatik analizler, temel olarak inflamatuar düzenleme ECM yeniden şekillenmesi ve anjiyogenezde rol oynayan dört çekirdek merkez genin (CXCL1, MMP9, THBS1 ve POSTN) tanımlanmasını sağladı. Bu sonuçları doğrulamak için, L929 fare fibroblastları yüksek glikoz (YG) ortamında kültürlendi. Ardından yalnızca MKH ve MKH+üç boyutlu (3B) bir kültür platformuyla tedavi edildi. HG, fibroblast fonksiyonunu ve merkez genlerin ekspresyonu inhibe ederken, MKH'ler, özellikle 3B ortamda fibroblast canlılığını ve genlerin ekspresyonunu önemli ölçüde geri kazandırdı. Genel olarak, bu çalışma, DFU'ların bir özelliği olan bozulmuş fibroblast fonksiyonuna yeni bir bakış açısı sunmakta ve 3B-MKH tabanlı sistemlerin hücresel onarım yanıtlarını etkili bir şekilde artırabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Diabetic foot ulcers (DFUs) represent the most serious long-term condition of diabetes, and they typically evolve into persistent inflammation, compromised angiogenesis, ECM dysfunction, and, in some cases, the necessity of limb amputation. Mesenchymal stem cells (MSCs) are proposed as one of the powerful strategies due to their regenerative and immunomodulatory capabilities. Nevertheless, the molecular pathways behind these effects remain unclear. This thesis analyzes transcriptomic data sets (GSE143735, GSE199939, and GSE217709) derived from NCBI-GEO. The primary goal was to find differentially expressed genes (DEGs) associated with DFUs and MSC activity. Further bioinformatics studies revealed that the four hub genes (CXCL1, MMP9, THBS1, and POSTN), which play a role in inflammatory regulation, ECM remodeling, and angiogenesis, were identified. To confirm this, L929 mouse fibroblast cells were cultured in a high glucose (HG) condition and treated with MSCs and MSCs+3D culture platform. HG inhibited fibroblast function and gene expression, whereas MSCs, especially on a 3D platform, significantly restored fibroblast viability and migration and expression of the hub genes. Overall, this work provides a novel perspective on impaired fibroblast function as a hallmark of DFUs and demonstrates that 3D MSC-based systems can effectively potentiate cellular repair responses. These results support the therapeutic potential of 3D MSC applications as a promising strategy for tissue regeneration and diabetic wound healing.

Benzer Tezler

  1. Structural bioinformatics analysis of the candidate tumor suppressor protein CTCF

    Aday tümör baskılayıcı protein CTCF'in yapısal biyoenformatik analizi

    SİNEM DARWISH

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Genetikİstanbul Medipol Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KIVANÇ KÖK

  2. Ankilozan spondilit hastalarında radyografik hasar ile hastalık aktivitesi ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the relationship between radiographic severity and disease activity in ankylosing spondylitis

    ADİL NİĞDELİOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    RomatolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PAMİR ATAGÜNDÜZ

  3. Hepatosellüler karsinom tedavisinde doksorubisin-melanin etkileşiminin incelenmesi

    Investigation of doxorubicin-melanin interaction in hepatocellular carcinoma treatment

    YAREN ARKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Biyomühendislikİzmir Demokrasi Üniversitesi

    Biyomedikal Bilimler ve Mühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GİZEM KALELİ CAN

    DR. BUĞRA AYAN

  4. Disease gene identification using linkage and exome analyses

    Bağlantı ve ekzom analizleri kullanarak hastalık geni keşfi

    İLKER KARACAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Genetikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI

  5. Unravelling transcriptome 3'end diversity in an estrogen-responsive breast cancer cell line model

    Östrojene cevap veren bir meme kanseri hücre hattı modelinde transkriptomun 3' ucu çeşitliliğini aydınlatmak

    DİDEM NAZ DÖKEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE ELİF ERSON BENSAN