Geri Dön

Tedavi naif HIV hastalarında farklı tedavi rejimlerinin tedavi etkinliği ve yan etki profillerinin değerlendirilmesi

Evaluation of the treatment efficacy and side effect profiles of different treatment regimens in naïve HIV patients

  1. Tez No: 999584
  2. Yazar: YAVUZ AKÇEŞME
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NURETTİN ERBEN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji, Infectious Diseases and Clinical Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: HIV enfeksiyonları, HIV infections
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

HIV tedavisinde antiretroviral tedavi (ART) rejimleri sürekli olarak gelişmekte ve klinik pratikte daha etkili, daha tolere edilebilir seçenekler sunulmaktadır. Çalış-mamızda, 2020-2024 yılları arasında HIV/AIDS tanısıyla izlenen toplam 161 hasta-nın kayıtları retrospektif olarak incelendi. Gerçek yaşam verileri üzerinden Bicteg-ravir/Tenofovir Alafenamid/Emtrisitabin (BIC/TAF/FTC) ve Dolutegra-vir/Tenofovir Disoproksil Fumarat/Emtrisitabin (DTG/TDF/FTC) rejimlerinin viro-lojik, immünolojik, renal, metabolik ve advers olay profilleri karşılaştırıldı. Her iki rejimin virolojik etkinlikleri yüksek bulunmuş ve birbirlerine üstünlükleri gösteri-lememiştir. Ancak, BIC/TAF/FTC rejimi, CD4 <200 hücre/mm³ olan hastalarda daha iyi virolojik yanıt sağlarken, DTG/TDF/FTC rejimi bu hasta grubunda daha düşük etkinlik göstermiştir. Ayrıca BIC/TAF/FTC rejiminin özellikle uzun vadede immünolojik etkinliğinin daha iyi olduğu gözlenmiştir. Böbrek fonksiyonları açı-sından her iki rejimde de eGFR düşüşü saptanmış fakat klinik anlamlı nefrotoksisi-te oranları benzer bulunmuştur. Metabolik etkiler açısından, BIC/TAF/FTC reji-minde, kilo artışı ve lipid seviyelerinde belirgin yükseliş gözlenirken, DTG/TDF/FTC rejimi lipit profili üzerinde daha nötr kalmıştır. Kardiyovasküler risk değerlendirmesinde, BIC/TAF/FTC grubunda Framingham risk skorunda an-lamlı bir artış gözlenirken, DTG/TDF/FTC grubunda belirgin bir değişiklik görül-memiştir. Advers olay ilişkili ve tüm nedenlere bağlı ilaç bırakma oranları, DTG/TDF/FTC grubunda daha yüksek saptanmıştır. BIC/TAF/FTC rejimi, düşük CD4 sayısına sahip bireylerde bile güçlü virolojik yanıtını sürdürmesi ile dikkat çekerken, uzun dönem kullanımında kilo artışı, dislipidemi ve kardiyovasküler risk artışı gibi metabolik etkileri dikkate alınmalıdır. DTG/TDF/FTC rejimi ise, özellik-le kilo artışı ve dislipidemi açısından risk taşıyan bireylerde metabolik açıdan daha avantajlı bir seçenek olarak değerlendirilebilir.

Özet (Çeviri)

Antiretroviral therapy (ART) regimens in HIV treatment are continuously evolving, offering more effective and better-tolerated options in clinical practice. In our study, medical records of 161 patients followed with HIV/AIDS between 2020 and 2024 were retrospectively evaluated. Based on real-world data, the virological, im-munological, renal, metabolic and adverse event profiles of Bictegravir/Tenofovir Alafenamide/Emtricitabine (BIC/TAF/FTC) and Dolutegravir/Tenofovir Disoproxil Fumarate/Emtricitabine (DTG/TDF/FTC) regimens were compared. Both regimens were found to have high virological efficacy, and neither demonstrated superiority over the other. However, the BIC/TAF/FTC regimen provided a better virological response in patients with CD4 <200 cells/mm³, whereas the DTG/TDF/FTC regimen showed lower efficacy in this patient group. Additionally, the long-term immunolo-gical efficacy of the BIC/TAF/FTC regimen was found to be superior. Regarding renal function, a decrease in eGFR was detected in both regimens, with similar rates of clinically significant nephrotoxicity. In terms of metabolic effects, the BIC/TAF/FTC regimen was associated with a notable increase in body weight and lipid levels, whereas the DTG/TDF/FTC regimen remained more neutral regarding lipid profile. In the assessment of cardiovascular risk, a significant increase in the Framingham risk score was observed in the BIC/TAF/FTC group, whereas no notab-le change was seen in the DTG/TDF/FTC group. The rates of drug discontinuation due to adverse events and all causes were found to be higher in the DTG/TDF/FTC group. The BIC/TAF/FTC regimen stands out for maintaining a strong virological response even in individuals with low CD4 counts; however, its long-term use sho-uld take into account metabolic effects such as weight gain, dyslipidemia, and inc-reased cardiovascular risk. DTG/TDF/FTC, whereas it may be considered a more metabolically favorable option for individuals at risk of weight gain and dyslipide-mia.

Benzer Tezler

  1. SBÜ Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniğinde tanı alan HIV ile enfekte hastalara başlanan antiretroviral tedavi rejimlerinin virolojik ve immünolojik yanıtlar açısından karşılaştırılması

    Comparison of antiretroviral treatment regimen started in HIV-infected patients diagnosed in the infectious diseases and clinical microbiology clinic of HSU Ankara Training and Research Hospital, in Terms of Virological and Immunological Responses

    OĞUZHAN YILDIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÇİĞDEM ATAMAN HATİPOĞLU

  2. Tedavi naif kronik hepatit B'li hastalarda orta-ileri düzeyde fibrozisi predikte eden faktörler

    Factors predicting moderate-to-severe fibrosis in treatment-naive chronic hepatitis B patients

    İREM ERAYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN İNAN

  3. Targeting and activation of antigen specific CD8+ T cells with peptide-major histocompatibility complex I tetramers

    Peptit-majör histokompatibilite kompleks I tetramerleri ile antijen spesifik CD8+ T hücrelerin hedeflenmesi ve aktivasyonu

    ŞAFAK CEREN USLU ŞIVGIN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    BiyoteknolojiHacettepe Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HANDE CANPINAR

  4. İnsan immün yetmezlik virüs enfeksiyonu nedeniyle“biktegravir/ emtrisitabin/tenofovir alafenamid”tedavisi başlanan ve diğer tedavi rejimlerinden biktegravir/ emtrisitabin/ tenofovir alafenamid" rejimine geçen hastaların klinik, viro-immünolojik ve diğer laboratuvar sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical, viro-immunological and other laboratory results of patients who were initiated with“bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide”treatment due to human immunodeficiency virus infection and who switched to the“bictegravir/ emtricitabine/t enofovir alafenamide”regime from other treatment regimes

    NARMIN SAFAROVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiErciyes Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEGÜL ULU KILIÇ

  5. Kronik hepatit c hastalarında direkt etkili antivirallerle tedavi öncesi ve sonrası serum fibroz skorlarının karşılaşırılması

    Comparison of serum fibrosis scores before and aftertreatment with direct acting antivirals in chronichepatitis c patients

    CEREN ATASOY TAHTASAKAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. AHSEN ÖNCÜL