Geri Dön

Kromozomal anomalilerin taramasında üç'lü test ile invazif yöntemlerinin korelasyonu

The correlation between tripple test and invasive methods at the screening for chromosomal anomalies

  1. Tez No: 115148
  2. Yazar: AFERDİTA ROGOVA
  3. Danışmanlar: PROF.DR. SEVİM DİNÇER CENGİZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 56

Özet

39 VII Amaç: Biz bu çalışmamızda triple test ile amniyosentez arasındaki korelasyon ve triple testin pozitif prediktivite değerini açığa çıkartmayı amaçladık. Materyal - Metod: Bu çalışmaya 16-18 haftalar arsında tek gebeliği olan 16 yaşından büyük 1000 hasta alındı. Multifetal redüksiyon veya çoğul gebeliği olan hastalar çalışmaya alınmadı. USG'de NTD veya kistik higroma tespit edilen gebelikler çalışma dışı bırakıldı. Hastaların son menstruasyon tarihi, yaşı, vücut ağırlığı, sigara kullanıp kullanmadığı, diabetes mellitus hikayesi, akrabalık evliliği olup olmaması, sorgulandı. Biokimyasal taramalar için gebelerde venöz kan alındı. AFP kemiluminesans, uE3 ve hCG ise RİA yöntemiyle çalışıldı. Elde edilen değerlerle ALPHA programında çalışarak sonuçlara ulaşıldı. Triple test için cut off değer 1/270 olarak alındı. Patolojik sonuçlar görülen hastalara amniyosentez önerildi ve kabul edenlere yapıldı. Triple test ve amniyosentez sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya katılan 1000 hastadan % 8,6'sında triple test sonucu patolojik olarak bulunmuştur. 1 9 yaş ve altı hastaların % 2.9'unda triple test sonucu patolojik çıkarken, 35 yaş ve üstü hastaların ise % 35.7 olarak40 bulunmuştur. (X2 = 92,156,P

Özet (Çeviri)

41 VIII SUMMARY Objective: In this study, we aimed to determine the correlation between the triple test and amniocentesis, and the positive predictive value of the triple test. Matherials-Methods: 1000 patients, who have 16-18 weeks singelton pregnancy and are older than 16 years, were included in this study. The patients, with multiple pregnancy and the patients to whome multifetal reduction was done, were excluded. Also, the pregnancies in which neural tube defects and cystic hygroma have been detected, were excluded. Last menstruation period, age, body weight, cigarette smoking, history of diabetes mellitus and consanguinuty were questioned. Venous blood samples were obtained for the biochemical studies. AFP was studied by chemiluminecence and uE3 and hCG were studied by RİA techniques. The results were evaluated by ALPHA programme. The cut off value for the triple test was determined as 1/270. The amniocentesis was suggested to patients with pathologic triple test results and done to patients with informed consent. The results of triple test and amniocentesis were compared.42 Results: % 8,6 of triple test results were pathologic out of 1000 patients included the study. The ratio of pathologic triple test results were % 2,9 in the patients 35 years age (x2=92,156, P4 pregnancies. The correlation between the number of pregnancies and triple test results was statistically significant. Conclusions: As a result of this study, the risk of delivery of a fetus with chromosomal anomaly increases proportionally with the increasing maternal age. This shows the succes of screening test expecially below the 35 years of age.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    141756

    Trizomi taramasında birinci trimester tarama testinin (nukhal translusensi) ikinci trimester tarama testleriyle (üç'lü test; mAFP, uE3, hCG) karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    GÜLTEN SAĞIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kadın Hastalıkları ve DoğumAtatürk Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. YAKUP KUMTEPE

  2. Tez No

    347649

    11 - 13+6 gebelik haftasında yapılan ayrıntılı ultrasonografinin ve kombine testin, gebelik sonuçları ve aneuploidi taramasında tanısal belirleyiciliği

    Diagnostic determination of detailed ultrasonography and combined testings for 11th - 13+6th week pregnants in aneuplody screening and obstetric outcomes

    SELİN TERTEMİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Kadın Hastalıkları ve DoğumMustafa Kemal Üniversitesi

    Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü

    YRD. DOÇ. DR. KENAN S. DOLAPÇIOĞLU

  3. Tez No

    788853

    İkinci trimestir konjenital anomali taramasında umbilikal kord çapı kalınlığının tanısal değeri

    Başlık çevirisi yok

    İREM ŞENYUVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CÜNEYT EFTAL TANER

  4. Tez No

    329205

    Otizm bulgusu gösteren olgularda genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve FMR1 sizing PCR yöntemi ile ortaya konması

    Investigating genetic alterations in autistic children using conventional cytogenetic and FMR1 sizing PCR techniques

    ABDULLAH İHSAN GÜRLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GenetikEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİLHAN ARTAN

  5. Tez No

    858827

    Gebelerde 11-14. haftada birinci trimester tarama testindeki papp-a değerinin 75 gr ogtt tarama testi, gestasyonel diyabetes mellitus üzerine ve sonuçlarına etkisi

    He effect of papp-a value in the first trimester screening test between 11-14 weeks of pregnancy on 75 gram ogtt screening test and gdm (gestational diabetes mellitus) and its results

    BENAN YENİKÖY DURAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULKADİR TURGUT

    DOÇ. DR. REYHAN AYAZ BİLİR

Geri Dön