Geri Dön

Five membered strained cyclic-allene: The synthesis of 2-dehydro-3a,4,5,6,6a-pentahydropentalene

Beş üyeli gerilimli siklik allen: 2-dehidro-3a,4,5,6,6a-pentahidropentalen

  1. Tez No: 119419
  2. Yazar: FATİH ALGI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. METİN BALCI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Ailen, siklik ailen, Doering-Moore-Skatteb(j)l reaksiyonu, 2-dehidro-3a, 6a-pentahidropentalene. vı, Ailene, cyclic ailene, Doering-Moore-Skatteb(()l reaction, 2- dehydro-3a, 6a-pentahydropentalene. IV
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 119

Özet

öz BEŞ ÜYELİ GERİLİMLİ SİKLİK ALLEN: 2-DEHİDRO-3A,4,5,6,6A-PENTAHİDROPENTALEN, İN SENTEZİ ALGI, FATİH Yüksek Lisans, Kimya Bölümü Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Metin BALCI Ocak 2002, 104 sayfa Allenler ideal olarak ortogonal substitient çiftleriyle doğrusal bir geometriye sahiptirler. Dokuz ve daha fazla karbon atomu içeren siklik allenler göreceli olarak gerilimsizdir. Bununla beraber halka küçüldükçe düzlemsel olan ailen, iki çift bağdaki % bağı enerjisi artan gerilim enerjisini dengeleyemeyene dek bükülecektir. Ayrıca halka gerilimi, ortogonal ligandları düzlemsel yapıya doğru zorlayacaktır. Elektronik yapıları allenleri bir hayli kararsız ara ürünler haline getirir. Bu nedenle temel sorulardan bir tanesi halka büyüklüğünün n bağı rotasyon bariyerine etkisinin ne olduğudur. Gerilimli bu bileşiklerin sentezi, izole edilmesi ve/veya yakalanması özellikle son otuz yıldır büyük ilgi çekmektedir. Bu tezde, gerilimli siklik allenlerin en küçüğü olan ve yüksek gerilim enerjisi (30 kcal) nedeniyle sentezi bugüne kadar gerçekleştirilememiş olan beş üyeli siklik ailen 5 üzerinde durulmuştur.Siklopenta-l,2-dien türevinin 282 sentezini gerçekleştirmek üzere sikloheptatrien (283) başlangıç maddesi olarak kullanılmıştır. Sikloheptatrienin (283) seçici olarak 1,3-sikloheptadiene (284) indirgenmesini takiben yapılan fotoliz reaksiyonu sonucu bisiklo[3.2.0]hept-6-ene (285) elde edilmiştir. Ardından karben kimyası uygulanmıştır. Olefine 285 dibrom karben katılması reaksiyonundan 4,5- dibromo-l,2,3,3a,4,6a-hexahidro-pentalen (303) izole edilmiştir, öte yandan florbrom karben katılması ile hem 3-bromo-3-floro-trisiklo[3.3.0.02'4]oktan (316) hem de 4-bromo-5-fluoro-l,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen (317) izole edilmiştir. Yan ürün olarak 2-bromo-l,3a,4,5,6,6a-hexahidro-pentalen-l-ol (304) ve 2-floro- l,3a,4,5,6,6a-hexahidro-pentalen-l-ol (318) oluşumu, allilik bromların kolon materyali ile girdikleri etkileşmeler sonucu hidrolize uğraması üzerinden açıklanmıştır. Bileşik 316 furan varlığında düşük sıcaklıklarda MeLi ile muamele edilmesiyle siklopropiliden-allen düzenlenmesi üzerinden 2-dehidro-3a,4,5,6,6a- pentahidro-pentalenin (282) ara ürün olarak oluştuğunu açıkça gösteren [2+4] ailen katılma ürünü 13-oxatetracyclo[8.2.1.02'9.03,7]trideca-8,ll-diene (321) izomerlerinden biri izole edilmiştir, izole edilen izomerin 321a yapısı hem spektroskopik olarak hem de teorik hesaplamalarla tayin edilmiştir. Sonuç olarak; ailen 282 ara ürün olarak sentezlenerek karakterize edilmiş ve gerilimli siklik allenlerin en küçük üyesi olan siklopenta-l,2-dien (5) oluşumu ilk kez direkt olarak gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT FIVE MEMBERED STRAINED CYCLIC ALLENE: THE SYNTHESIS OF 2-DEHYDRO-3A,4,5,6,6A- PENTAHYDROPENTALENE ALGI, FATİH M.S. Department of Chemistry Supervisor: Prof. Dr. Metin BALCI January 2002, 104 pages The equilibrium geometry for an ailene is linear with orthogonal pairs of substituents. An ailene incorporated into a carbocyclic ring of nine or more carbon atoms is relatively unstrained. However, if the ring size is decreased, the linear perpendicular ailene will be twisted and bent until, at some point, the energy gained by 7U bonding in the two double bonds will be insufficient to offset the increased strain. Furthermore, ring constraints will exert torsion toward a planar arrangement of ligands. The electronic structure of allenes, their ability to form stabilized intermediates does render them highly reactive intermediates. Therefore, one of the fundemantal question is the influence of ring size on the barrier to 7t bond rotation. The synthesis, isolation, and trapping of these strained compounds is a field of interest over the last three decades. inIn this thesis, the smallest member of strained cyclic allenes, cyclopenta- 1,2-diene (5), hitherto of which none derivative could have been synthesized due to its high strain energy (ca 30 kcal) was investigated. To achieve the synthesis of cyclopenta-l,2-diene derivative 282, cycloheptatriene (283) was used as the starting material. The selective reduction of cycloheptatriene (283) to cyclohepta-l,3-diene (284) followed by the photolysis afforded bicyclo[3.2.0]hept-6-ene (285). Then the carbene chemistry was applied. Dibromocarbene addition to olefin 285 resulted in the formation of 4,5-dibromo- l,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene (303). On the other hand, fluorobromocarbene addition led to the formation of both 3-bromo-3-fluoro-tricyclo[3.3.0.02'4]octane (316) and 4-bromo-5-fluoro-l,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene (317). The formation of 2-bromo-l,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-l-ol (304) and 2-fluoro- l,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-l-ol (318) as by products was explained on the basis of the interaction of allylic bromines with the column materials in the purification step. The cyclopropane 316 was treated with MeLi at low temperatures in the presence of furan to give one isomer of [244] cycloadduct 13-oxatetracyclo [S^.l.O^.O^trideca-S.ll-diene (321), which clearly indicated the formation of 2- dehydro-3a,4,5,6,6a-pentahydropentalene (282) as a reactive intermediate via cyclopropylidene- ailene rearrangement. The structure of trapped isomer 321a was elucidated on the basis of both spectroscopic methods and theoretical calculations. Consequently, the title ailene 282 was synthesized and characterized spectroscopically by being the first direct observation for the formation of the smallest and the most strained member of cyclic allenes, cyclopenta-l,2-diene (5).

Benzer Tezler

  1. Cyclic strained allenes: Synthesis of cyclopenta-1,2-diene derivatives

    Gerilimli allenler: 1-fenilsiklopenta-1,2-dien sentezi

    SEHER YALÇIN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2001

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN BALCI

  2. Karbonil fonksiyonu içeren heterohalkaların atom ekonomik sentezi

    Atom economical synthesis of heterocycles having carbonyl function

    HATİCE NUR KUBİLAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OLCAY ANAÇ

    DOÇ. DR. GÖKÇE MEREY

  3. Sübstitüe aminoasit hidrazitinden türeyen 1,2,4-triazol, 1,3,4-tiyadiazol ve 1,3,4-oksadiazol türevlerinin sentezi ve yapı karakterizasyonları

    Synthesis and characterization of 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives from substitued aminoacid hydrazide

    EYÜP BAŞARAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KimyaGaziantep Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. AYŞEGÜL İYİDOĞAN

  4. CBZ, TFA, ALLOC GİBİ BAZI N-koruyucu grupların furan bileşiklerinin termal IMDA halkalaşmasına etkisinin incelenmesi

    CBZ, TFA, ALLOC SUCH AS THE N-protecting groups of compoundsfuran investigate the effect of thermal IMDA cyclisation

    MUHAMMET KASIM KANDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KimyaNiğde Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYDIN DEMİRCAN

  5. Bazı monosiklik ve bisiklik eter, epoksit, alkol türevlerinin sentezi; sentezlenen moleküllerin antioksidan aktivitelerinin incelenmesi

    The synthesis of some monocyclic and bicyclic derivatives of ether, epoxide, alcohol; the analysis of the antioxidant activities of these molecules

    HATİCE DERYA KAYNARPINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaMersin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NERMİN ŞİMŞEK KUŞ

    DR. ÖZGÜR YILMAZ