Geri Dön

Benign, borderline ve invaziv seröz ve müsinöz over tümörlerinde p53 vePCNA ile epitelyal proliferatif aktivitenin değerlendirilmesi

The evaluation of epithelial proliferative activity of benign, borderline and invasive serous and mucinous overian tumors with p53 and PCNA

  1. Tez No: 142281
  2. Yazar: GÜLÇİN EKEN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖMÜR ATAOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Patoloji, Pathology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Patoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

50 ÖZET: Bu çalışmada toplam 31 benign seröz tümör, 15 benign müsinöz tümör, 12 seröz borderline tümör, 6 müsinöz borderline tümör, 44 seröz adenokarsinom, 10 müsinöz adenokarsinom olgusunda p53 gen ekspresyonları, proliferatif aktivite immünhistokimyasal yöntemle retrospektif olarak incelenmiştir. Malign olgulardan 18'inin derece 1, 9'unun derece 2, 27'sinin derece 3; 11 'inin evre I, 3'ünün evre II, 26'sının evre III, 9'unun evre IV olduğu bu çalışmada FİGO evresi ve tümör derecesi arasında ve histolojik tipler ile çeşitli klinikopatolojik parametreler arasında anlamlı ilişkiler saptanmıştır. Olgularda benign seröz ve müsinöz tümörlerin hiçbirinde p53 ekspresyonu saptanmazken (%0), seröz borderline tümörlerin %33,3'ünde, müsinöz borderline tümörlerin %16,7'sinde, seröz adenokarsinomların %68,2'sinde, müsinöz adenokarsinomların %60'ında değişen boyanma yoğunluklarında ve yaygınlıklarda p53 ekspresyonu saptanmıştır. P53 boyanması borderline seröz tümörlerin hiçbirinde kuvvetli pozitiflik göstermemiştir (indeks<4). Borderline müsinöz tümörlerin %16,6'smda, seröz adenokarsinomların %50'sinde, müsinöz adenokarsinomların %20'sinde kuvvetli pozitiflik saptanmıştır (indeksi). P53 indeksi seröz adenokarsinomda seröz ve müsinöz borderline tümöre ve müsinöz adenokarsinoma kıyasla daha yüksek bulunmuş, p53 indeksi ile tümör derecesi, FİGO evresi, omental implant arasında anlamlı ilişki gözlenmiştir. Ancak p53 indeksinin prognoz üzerine etkisi saptanmamıştır. Benign seröz tümör için PCNA indeks ortalaması %4,83±13,25; benign müsinöz tümörler için %5±6,81; seröz borderline tümörler için %43,33± 28,23; müsinöz borderline tümörler için %21,66±21,36; seröz adenokarsinomlar için %67,04±26,70; müsinöz adenokarsinomlar için %50±28,77 olarak bulunmuştur. PCNA indeksi ile FİGO evresi ve omental implant arasında korelasyon görülmüştür. PCNA indeksi seröz adenokarsinomda seröz ve müsinöz borderline tümörlere göre daha yüksek bulunmuştur. Sağkalım analizinde PCNA indeksinin rolü gösterilememiştir. P53 ve PCNA indeksleri arasında kuvvetli korelasyon gözlenmiştir.51 Sonuç olarak; prognozun belirlenmesinde FİGO evresi ve tümör nüksünün en önemli iki klinik parametre olduğu görülmüştür. Seröz adenokarsinomlann, müsinöz adenokarsinomlardan daha kötü prognoza sahip olduğu saptanmıştır. P53 ekspresyonunun karsinogenezde yer alabileceği, PCNA ekspresyonun proliferatif kapasiteyi gösteren etkili bir parametre olduğu, ancak sağkalım üzerinde istatistiksel olarak anlamlı etkilerinin olmadığı sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

52 SUMMARY: In this study of thirty-one benign serous tumors, fifteen benign mucinous tumors, twelve serous borderline tumors, six mucinous borderline tumors, fourty-four serous adenocarcinomas and ten mucinous adenocarcinomas, p53 gene expression and proliferative activity were retrospectively evaluated by immunohistochemical analysis. Eighteen of the malignant cases were grade 1, nine of them grade 2, twenty-seven of them grade 3; eleven of them were stage I, three of them stage II, twenty-six of them stage III and nine of them were stage IV. There were significant correlations between FIGO stage and tumor grade; and between histologic types and several clinicopathologic parameters. P53 expression was not detected in any of the benign serous and mucinous tumors, whereas p53 expression was observed in variable staining density and spread in 33,3% of the serous borderline tumors, 16,7% of the mucinous borderline tumors, 68,2% of the serous adenocarcinomas, 60% of mucinous adenocarcinomas. P53 immunostaining did not show strong positivity in any of borderline serous tumors (index<4). In 16,6% of borderline mucinous tumors, 50% of the serous adenocarcinomas and 20% of the mucinous adenocarcinomas strong p53 positivity was detected (index£4). In serous adenocarcinomas, p53 index is found higher than that of serous and mucinous borderline tumors. We found that p53 index significantly correlates with grade, FIGO stage and omentum implant. However, significant effect of p53 index on prognosis could not be detected. PCNA index average is found for benign serous tumors as 4,83%±13,25; for benign mucinous tumors 5%±6,81; for serous borderline tumors 43,33%±28,23; for mucinous borderline tumors 21,66%±21,36; for serous adenocarcinomas 67,04%±26,70 and for mucinous adenocarcinomas 50%±28,77. PCNA index correlates with FIGO stage and omentum implant. We found that PCNA index in serous adenocarcinoma is higher than that of serous and mucinous borderline tumors. Role of PCNA index could not be shown in survival analysis. We observed a strong correlation between P53 and PCNA indices.53 In conclusion, for determination of prognosis, FIGO stage and tumor recurrence are found to be the two important parameters affecting the survival. It is detected that serous adenocarcinomas have worse prognosis than mucinous adenocarcinomas. In addition, the results of our study point that p53 expression can take place in carcinogenesis and PCNA expression is an effective parameter showing the proliferative capacity, however they have no statistically significant effect on survival.

Benzer Tezler

  1. Benign, borderline ve malign melanositik lezyonlarda PRAME (Preferentially expressed antigen in melanoma) immunekspresyonu

    PRAME(Preferentially expressed antigen in melanoma) immune expression in benign, borderline and malign melanocytic lesions

    ERHAN EKREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi BiyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜGEN AKER

  2. Takipli meme lezyonlarında tedavi amaçlı BLES (Breast Lesion Excision System) uygulama sonuçları

    Therapeutic excision results in benign and borderline breast lesions by the Breast Lesion Excision System (BLES)

    MİRSAD YALÇINKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Radyoloji ve Nükleer TıpSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Radyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NURİ ÖZGÜR KILIÇKESMEZ

  3. Yıllar içinde jinekolojik operasyonlarda ERAS protokolünün entegrasyonu ile postoperatif dönemde iyileşmeye katkısının araştırılması

    Investigation of the contribution of ERAS protocol integration to postoperative recovery in gynecological surgeries over the years

    MUSTAFA ÖĞÜNLÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GANİM KHATİB

  4. Dinamik kontrastlı meme manyetik rezonans görüntülemede halkasal kontrastlanan lezyonların radyolojik bulgularının lezyon tanısındaki rolü

    The role of radiological findings of rim enhancing lesions in dynamic contrast-enhanced breast magnetic resonance imaging in lesion diagnosis

    UMUR GÖRÜCÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Radyoloji ve Nükleer TıpSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Radyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ LEMAN GÜNBEY KARABEKMEZ