Geri Dön

Esansiyel amino asitlerin antioksidan aktivitesinin akışa injeksiyon analiz-Luminol kemiluminesans yöntemi ile taranması

To investigate the antioksidant effect of essential amino acids by using flow injection analysis-luminol chemiluminescence method

  1. Tez No: 158367
  2. Yazar: FUNDA AYDEMİR
  3. Danışmanlar: PROF.DR. İCLAL ÇAKICI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

79 VI. ÖZET Bu çalışmanın amacı, esansiyel aminoasitlerin hipokloröz (H0C1), hidrojen peroksit (H2O2) ve peroksinitrit (ONOO“) ile uyarılmış luminol kemiluminesansı (LKL) üzerindeki etkisini araştırmaktır. Bu amaçla, akışa injeksiyon analiz-luminol kemiluminesans yöntemi kullanılmıştır. Ayrıca aynı yöntemle tam kan örneklerinin FMLP ile uyarılması sonucu elde edilen KL sinyali üzerine amino asitlerin inhibitor etkinliği araştırılmıştır. Akışa injeksiyon analiz-luminol kemiluminesans cihazı, bir peristaltik pompanın uygun borular ile kemiluminometreye bağlanmasından oluşmuştur. Luminol ve oksidan içeren kanallar tarafından kullanılan total akış hıza lml/dk'dır. Oksidan kanal, antioksidanın her defasında 20 ul hacimde uygulanmasına olanak veren bir infuzyon valfi içermektedir. Oksidan akım, içinde luminol (İO^M) taşıyan fizyolojik tampon çözelti (PBS)'yi içeren akım ile kemiluminometrenin ölçüm hücresinden hemen önce karışmaktadır. Kemiluminesans milivolt cinsinden ölçülmüş ve antioksidanlarm etkileri sinyalin tepe noktasından, inhibe edilmediği seviyeye kadar olan kısmı ölçülerek, oksidana bağlı olarak oluşan maksimum keıniluminesansm yüzde değişimi olarak ifade edilmiştir. Esansiyel aminoasitler (10”6 - 10“1 M), askorbik asit (10”9 - 10“2) ve katalazın (0.5-5000 IU), H202, HOCİ ve ONOO”(sadece askorbik asit, metionin, tronin ve triptofan) ile elde edilen sürekli kemiluminesans sinyalini konsantrasyona bağımlı tarzda inhibe ettikleri saptanmıştır.80 Esansiyel aminoasitler (10“4 - 10”1 M) ve deferoksaminin (10“4 - 10”2 M), FMLP ile uyarılmış tam kan ve luminol ile elde edilen kemilurninesans sinyalini konsantrasyona bağımlı tarzda inhibe ettikleri ancak sadece valin, lösin ve triptofamn oluşturduğu inhibisyonun deferoksamin ile karşılaştırıldığında anlamlı olduğu saptanmıştır. Bu çalışmada esansiyel aminoasitler tararından kemiluminesansın inhibisyonu kısmen oksidan ve aminoasitler arasındaki doğrudan etkileşmeye, kısmen de aminoasitlerin luminol ve oksidanlar (H2O2, HOCİ ve ve ONOO") arasındaki kemiluminesans reaksiyonunu değiştirmesine bağlıdır. Aminoasitler ve oksidanlar arasındaki doğrudan etkileşme, aminoasitlerin in vivo etkilerinde fizyolojik bir öneme sahip olabilir.

Özet (Çeviri)

81 VH. SUMMARY The aim of the present study is to investigate the effect of essential amino acids on luminol chemiluminescence induced by H2O2, HOC1 and ONOO. In these experiments, flow injection analysis-luminol chemiluminescence method was used. The flow injection manifold was composed of coupling a peristaltic pump and the luminometer by suitable tubing. The total flow rate was 1 ml/min, shared equally between the luminol and the oxidant channel; the oxidant channel includes an infusion valve which successive nominally 20 pi injections of the antioxidant solutions were made. The combined flow was merged with luminol (lO^M) in physiologic buffer solution immediately before the flow cell of the photomultiplier tube of luminometer. The chemiluminescence was measured as the luminometer output in mV; the effects of antioxidants were measured by the depression of the signal from its uninhibited level and were expressed as a percentage attenuation of the maximum chemiluminescence due to the oxidant. The continuous chemiluminescence signal obtained by H2O2, HOC1 and ONOO was significantly inhibited by either essential amino acids (İO^M-IO^M) or ascorbic acid (10“9M-10”2M) and catalase (0.5-5000 IU) in a concentration dependent manner. The chemiluminescence signal obtained by whole blood and luminol was inhibited by either essential aminoacids (İO^M-IO^M) or deferoksamin (İO^M-IO"2 M) in a concentration dependent manner.82 In the present study, the inhibition of chemüuminescence by essential aminoacids is partly due to the direct reaction between the oxidant and aminoacids and, partly due to the interference of the aminoacids with luminol-oxidants (H2O2, HOC1 and, ONOO) chemiluminescence reaction. The direct interaction of essential aminoacids and the oxidants might have a physiologic importance in their in vivo effects.

Benzer Tezler

  1. Valorization of functional protein from a plant based food waste: Sour cherry kernel, and its physicochemical characteristics

    Bir bitkisel gıda atığı olarak vişne çekirdeğinden elde edilen proteinlerin fizikokimyasal ve fonksiyonel özelliklerinin belirlenmesi

    HATİCE SAADİYE ERYILMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERAAT ÖZÇELİK

    DR. ASLI CAN KARAÇA

  2. Spirulina platensis proteins: Functional and physicochemical properties, angiotensin-I converting enzyme inhibitory activity, bioavailability and encapsulation studies

    Spirulina platensis proteinleri: Fonksiyonel ve fizikokimyasal özellikleri, anjiyotensin-I dönüştürücü enzim inhibitor aktivitesi, biyoyararlılığı ve enkapsulasyon çalışmaları

    AYSUN YÜCETEPE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERAAT ÖZÇELİK

  3. Chlorinated hemicyanine as a cancer cell selective phototheranostic agent

    Seçici fototeranostik ajan olarak aktifleştirilebilir klorlu hemisiyanin

    SAMIRA SAVANI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    KimyaKoç Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. SAFACAN KÖLEMEN

  4. Mis zambağının (Lilium candidum) biyokimyasal aktivitelerinin belirlenmesi ve endüstriyel amaçlı kullanılabilirliğinin araştırılması

    Determination of biochemical activities of (Lilium candidum) and investigation of industrial usage

    CEYHUN IŞIK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NAZAN DEMİR

  5. Organik asidemili hastalarda oksisterol türlerinin LC-MS/MS yöntemi ile incelenmesi

    Key words: organic academia, oxysterol, maple syrup urine disease, methylmalonicacidemia, propionic acidemia, isovaleric acidemia, glutaric aciduria type 1, LCMS/MS

    YASEMİN ERASLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURGAY COŞKUN