Heteroaromatik iyodonyum tuzu ile taşıyıcısız koşullarda 4-[18F] fluorofenol sentezi
N.c.a 4-[18F] fluorophenol via heteroaromatic iodonium salt
- Tez No: 169634
- Danışmanlar: PROF.DR. ULRİCH SHERER, Y.DOÇ.DR. SERAP TEKSÖZ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Nükleer Mühendislik, Nuclear Engineering
- Anahtar Kelimeler: 18F, taşıyıcısız 4 - [18F] fluorofenol, 4 - benziloksi - 1 - [18 tiyenil) iyodonyum bromid, 1 S 4 - benziloksi - 1 - [ F] fluorobenzen, 4 - benziloksifenil (2, I8F, n.c.a. 4-[I8F]fluorophenol, 4 - benzyloxy-l- [I8F] fluorobenzene, 4 - benzyloxyphenyl (2 - thienyl) iodonium bromide
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Nükleer Bilimler Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
V ÖZET HETEROAROMATÎK İYODONYUM TUZU İLE TAŞIYICIS1Z KOŞULLARDA 4 - [18F] FLUOROFENOL SENTEZİ AKINERİ Şükufe Binııur Yüksek Lisans Tezi, Nükleer Bilimler Anabilim Dalı Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Ulrich W. Scherer Yard. Doç. Dr. Serap Teksöz Ağustos 2005, 55 sayfa Bu çalışmanın amacı sulu ortamda 4 - benziloksi - 1 - [18F] florobenzenden taşıyıcısız 4 - [l8F]fiuorofenol sentezlenmesidir. Bu işlem için uygun koşullar, 4 - benziloksi- 1 -(diasetoksi iyodo)benzenin 4 - benziloksi - 1 - iyodobenzenden sentezi ile analiz edildi. 4 - benziloksifenil(2-tiyenil)iyodonyum bromid azeotropik olarak aktive edilip taşıyıcısız koşullarda hazırlanan [18F]fluorid ile dimetilformamid (DMF) içinde 90'dan 150°C'ye kadar farklı sıcaklıklarda 2 ile 45 dk arası zaman dilimlerinde reaksiyona sokuldu. Bu reaksiyonda radyokimyasal ürünler % 60,9 gibi yüksek verimde elde edildi. Bu sonuçlar radyoaktif ürüne uygulanarak 4 - [ F] fi uoro fenolün 4 - benziloksi - 1 - [18F] fluorobenzenden sentezi içinVI uygun koşullar bulundu. İşaretleme reaksiyonu için optimal reaksiyon koşulları 130° sıcaklıkta, 15-20 dakikadır. Saflaştırılmadan sonraki işaretleme basamağı sonunda ise uygun reaksiyon koşulları koruyucu grubun yer değiştirmesi için sıcaklık 100°C süre ise 30 dakikadır.
Özet (Çeviri)
VII ABSTRACT N.C.A 4-[18F] FLUOROPHENOL VIA HETEROAROMATICIODONIUM SALT AKINERI, Şükufe Binnur MSc in Nucler Science Supervisors: Prof. Dr. Ulrich W. Scherer Assistant Prof. Dr. Serap Teksöz August 2005, 55 pages The aim of this work has been the synthesis of n.c.a. 4- [I8F]fluorophenol in vvater free conditions from 4-benzyloxy-l- [I8F]fIuorobenzene. Basic optimization conditions were analysed from the synthesis of 4-benzyloxy-l-(diacetoxyiodo)benzene from 4-benzyloxy - l - iodobenzene. The 4 - benzyloxyphenyl (2 - thienyl) iodonium bromide was reacted with the azeotropic acti- vated n.c.a. [I8F]fluoride in dimethylformamide (DMF) at 90 - 150 °C for 2-45 min resulting in good radiochemical yields. Applying these results to the radioactive product and fınd out the optimized conditions for the synthesis of 4 - [I8F] fluorophenol from 4 - ben-VIII zyloxy-l-[18F] fluorobenzene. Optimum reaction conditions for la- belling reaction are 130 °C for 15-20 min. At the end of the label- ling step after a purification, optimum reaction conditions for de- protection are 100 °C for 30 min.
Benzer Tezler
- New approaches for photoinduced step-growth polymerizations
Fotobaşlatılmış aşamalı polimerizasyonlar için yeni yaklaşımlar
HÜSEYİN CEM KILIÇLAR
- Heteroaromatik sistemlerin çiklokondenzasyon reaksiyonları
Cyclocondensation reactions of heteroaromatic systems
MUSTAFA KEMAL GÜMÜŞ
- Yeni heteroaromatik tiyosemikarbazon bileşiklerinin sentezi
Synthesis of new heteroaromatic thiosemicarbazone compounds
EDA GÜLLÜ
- Bazı heteroaromatik maddelerin antikorozif etkilerinin teorik incelenmesi
Theoretical investigations of anticorrosive behaviours of some heteroaromatic compounds
BAHTİYAR MIHCI
Yüksek Lisans
Türkçe
1998
KimyaEskişehir Osmangazi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CEMİL ÖĞRETİR
