Çocuklarda ürokinaz 3'-UTR T/C gen polimorfizmi ile tekrarlayan taş hastalığı arasındaki ilişki
Association of urokinase gene 3'-UTR T/C polymorphism with recurrent urolithiasis in children
- Tez No: 193365
- Danışmanlar: DOÇ.DR. HAKAN KILIÇARSLAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: Ürokinaz, ürolityazis, polimorfizm.i, Urokinase, urolithiasis, polymorphismi
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Uludağ Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZETAmaç: Ürokinaz böbrek, pnömositler ve fagositler gibi değişik hücrelerdensentezlenir. Plazminojeni plazmine dönüştürerek fibrinolizisi uyarır. Ürokinaztaş yapısındaki matriks proteinini parçalayarak taş oluşumunu ve büyümesiniönler. Tekrarlayan taş hastalığı olanlarda ürokinaz konsantrasyonu düşükbulunurken, ürokinaz 3'-UTR T/C gen polimorfizmi yüksek olarakbulunmuştur. Bu çalışmanın amacı ürokinaz 3'-UTR T/C gen polimorfizmininçocuklarda rekürren taş hastalığındaki rolünü araştırmaktır.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya taş hikayesi olmayan 40 sağlıklı çocuk(ortalama yaş 10,5 ± 4,2) kontrol grubu olarak (grup 3), ilk kez taş hastalığıolan 40 çocuk (ortalama yaş 10,5 ± 4,33) (grup 1) ve tekrarlayan taş hastalığıolan 40 çocuk (ortalama yaş 11,2 ± 3,8) (grup 2) dahil edildi. Gruplar yaş,cinsiyet ve ürokinaz 3'-UTR T/C gen polimorfizmi açısından karşılaştırıldı.Ürokinaz geni T/C polimorfizmini belirlemek için polimeraz zincir reaksiyonubazlı restriksiyon analizleri kullanıldı.Bulgular: Yaş ve cinsiyet açısından 3 grup arasında anlamlı fark görülmedi.Ürokinaz gen 3'-UTR T/C polimorfizmi 2.grupta 4 olguda (%10) görüldü. 1 ve3. gruplarda T/C gen polimorfizmli olgu görülmedi.Sonuç: Ürokinaz 3'-UTR T/C gen polimorfizmi tekrarlayan taş hastalığı olançocuklarda, sağlıklı ve ilk kez taş hastalığı olan olgularda daha yaygındır. Bubulgular bize çocukluk çağı tekrarlayan taş hastalığında ürokinaz gen 3'-UTRT/C polimorfizminin rolü olabileceğini düşündürmektedir.
Özet (Çeviri)
SUMMARYASSOCIATION OF UROKINASE GENE 3'-UTR T/C POLYMORPHISMWITH RECURRENT UROLITHIASIS IN CHILDRENPurpose: Urokinase is synthesized by various cells such as kidney,pneumocytes, phagocytes. It cleaves plasminogen to plasmin and hencestimulates fibrinolysis. Urokinase breaks down the matrix protein within thestone thus prevents stone formation and growth. Urokinase concentrationswere found lower and urokinase gene 3?-UTR T/C polymorphism was higherin recurrent stone patients. Our aim was to investigate the role of urokinasegene 3?-UTR T/C polymorphism in childhood recurrent stone disease.Materials and Methods: A control group of 40 healthy children having nohistory of stone formation (group 3) (mean age 10,5 ± 4,2), 40 children(mean age 10,5 ± 4,33) who were first time stone formers (group 1) and 40patients (mean age 11,2 ± 3,8) with recurrent stone disease (group 2) wereincluded into the study. Groups were compared in respect to age, sex andurokinase gene 3?-UTR T/C polymorphism. Polimerase chain reaction basedrestriction analysis was used to identify C/T polymorphism of the urokinasegene.Outcomes: No significant difference was observed between 3 groups inrespect to age and sex. While urokinase 3?-UTR T/C gene polymorphismwas observed in 4 patients (10%) from group 2. In group 1 and 3 there wasno patient with T/C polymorphism.Conclusion: Urokinase 3?-UTR T/C gene polymorphism more commonly inchildren with recurrent stone disease than healthy and first time stoneformers. This results suggests that urokinase 3?-UTR T/C gene polymorphismmight play a role in childhood recurrent stone disease.
Benzer Tezler
- Çocuklarda akut apandisit tanısında serum iskemi modifiye albümin ve solubl ürokinaz plazminojen aktivatör reseptör düzeyleri
Serum ischemia-modified albumin and solubl urokinase plasminogen activator receptor levels in the diagnosis of acute appendicitis in children
ONUR BİRCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSakarya ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BAHRİ ELMAS
- Çocuk yoğun bakım ünitesinde yatan sepsis tanılı hastalarda serum c-reaktif protein, prokalsitonin, neopterin, presepsin ve soluble ürokinaz tipi plazminojen aktivatör reseptörü düzeylerinin tanısal ve prognostik değeri
Diagnostic and prognostic value of serum c-reactive protein, procalcitonin, supar, neopterin and presepsin levels in hospital based sepsis in pediatric intensive care unit
ESMA TUĞÇE AFŞAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ASLI NUR ÖZKAYA PARLAKAY
- SIRS/sepsis ve febril nötropeni tanılı pediatrik hastalarda supar'ın (Soluble urokınase plasmınogen actıvator receptor) diagnostik ve prognostik değerinin c-reaktif protein ve prokalsitonin ile karşılaştırılması
The diagnostic and prognostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) compared to c-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT) in children with systemic inflammatory response syndrome (SIRS)/sepsis and febrile neutropenia
MELİS BAYRAM ŞİRİNOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMarmara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET SOYSAL
- Kronik böbrek yetersizliği olan çocuk hastalarda kardiyovasküler belirteç olarak suPAR ve SIRT1'in değerlendirilmesi
Evaluation of suPAR and SIRT1 as Cardiovascular Markers in Pediatric Patients with Chronic Renal Failure
İPEK KAPLAN BULUT
Doktora
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BUKET KOSOVA
- Otizm spektrum bozukluğunda supar, HS-CRP,IL-6 düzeylerinin hastalık şiddetiyle ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relationship of supar, HS-CRP, IL-6 levels with disease severity in autism spectrum disorder
HALİME DAĞCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
PsikiyatriAtatürk ÜniversitesiÇocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ABDULLAH BOZKURT
DR. ÖĞR. ÜYESİ ESEN YILDIRIM DEMİRDÖĞEN