Geri Dön

Isparta süleyman demirel üniversitesi tıp fakültesi nöroloji polikliniğine başvuran parkinson tanısı konmuş bireylerde genetik polimorfizm çalışması

Genetic polymporhism study with people parkinsonism diagnosis applied to isparta suleyman demirel university faculty of medicine neurology polyclinic.

PDF İndir

  1. Tez No: 195766
  2. Yazar: BARIŞ YAŞAR
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ. NİLÜFER ŞAHİN CALAPOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Parkinson Hastalıgı, Kemokin ve kemokin reseptörleri, inflamasyon, polimorfizm, Parkinson disease, Chemokine and chemokine receptors, inflammation, polymorphism
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 90

Özet

Parkinson, 45-50 yas üstü bireyleri etkileyen en yaygın nörodejeneratif hastalıklardan biridir. Hastalıgın kesin sebebi henüz bilinmemekle birlikte son yıllarda yapılan çalısmalar inflamasyonun hastalıgın patolojisinde etkili oldugunu göstermistir. nflamasyonla seyreden hastalıklarda kemokin ve kemokin reseptörlerinin çok önemli rolü bulunmaktadır. Kemokinler lökositlerin kandan dokuya geçisine, inflamasyonun bulundugu yerde birikimine ve aktivasyonuna yol açar. Parkinson hastalıgı tanısı konmus bireyler ile CCR5(-32), CCR2(- 64 V>I), RANTES (-28 C>G), MCP-1(-2518 A>G) ve IL-8 (-251 A>T) polimorfizmleri arasındaki iliskiyi arastırmak amacıyla, hasta (n=30) ve kontrol bireylerde (n=60) PCR-RFLP yöntemi ile polimorfizm taraması yapılmıstır. RANTES -28C>G polimorfizmi, hastaların %12.5'inde gözlenirken, kontrol grubundaki bireylerin hiçbirinde gözlenmemistir. 30 Parkinson hastasının 3'ü (%10) C alleli için heterezigot, 3'ü (%10) homozigot olarak belirlenmis, kontrol grubunun ise tamamı normal (%100) olarak bulunmustur. Hasta ve kontrol grubu genotip frekansı açısından istatistiksel olarak degerlendirildiginde anlamlı bir farklılık tesbit edilmistir (p=0). Genin promotor bölgesinde meydana gelen bu polimorfizmin, proteinin ekspresyon seviyesinde ve bunun sonucunda inflamatuar yanıtta artısa sebep oldugu bilinmektedir. Çalısılan diger genler ile ilgili olarak, genotip ve allel frekansı açısından istatistiksel bir anlam bulunamamıstır. Isparta populasyonunda Parkinson hastalıgının MCP-1, CCR5, CCR2, RANTES ve IL-8 genlerindeki polimorfizmler ile iliskisini arastırdıgımız bu çalısmanın Türk populasyonu frekansını belirlemeye yardımcı olacagı kanaatindeyiz.

Özet (Çeviri)

Parkinson disease is one of the most common neurodegenerative diseases affecting people over age of 45-50. However certain cause of the disease stil unknown, recent studies showed that inflammation could be effective of patogenesis of the disease. Chemokines and chemokine receptors play important factor with inflammatory diseases. Chemokines mediates passing of leukocytes from blood to tissue, gathering and activation in the inflammation site. While RANTES -28C>G polimorphism was not observed in control group, 12,5 percent of patient group showed difference. 3 of 30 patients (10%) is heterozygous for allel C, 3 is homozygous (10%). All control group is normal (100%). Patient and control group showed statistically significiant difference for both genotype and allele frequency (p=0). ts known that polymorphism in the promoter region makes rise for expression of the protein, consequently rise in the inflammatory response. About the other genes we studied, there was no significiant difference for genotype and allele frequency. We conclude that this polymorphism study in the region of Isparta about relation of -1, CCR5, CCR2, RANTES and IL-8 polymorphisms with disease will help determining frequency of Turkish population

Benzer Tezler

  1. Tez No

    91283

    Isparta ili inme epidemiyolojisi

    Epidemiology of stroke in Isparta

    NEZİHİ EREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    NörolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GALİP AKHAN

    YRD. DOÇ. DR. HASAN RIFAT KOYUNCUOĞLU

  2. Tez No

    836971

    Karotis web, kriptojenik inmedeki sıklığı, diğer iskemik inme risk faktörleri ile ilişkisinin belirlenmesi ve sınıflandırılması

    Carotid web, determination and classification of its frequency in cryptogenic stroke, relationship with other ischemic stroke risk factors

    EKİN ÖYKÜ BAYLAM YİRMİBEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NörolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NİHAT ŞENGEZE

  3. Tez No

    260302

    Pedikül vidalamada yanılma payları

    Fallibilities in the pedicular screwing

    CENGİZ IŞIK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Ortopedi ve TravmatolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KAMİL ÇAĞRI KÖSE

  4. Tez No

    618158

    Yenidoğanlarda umblikal kord kanında vitamin b12, homosistein ve folat düzeylerinin araştırılması

    Assessment of umbilical cord blood vitamin b12, homocysteine and folate levels in neonates

    DENİZ BÜTÜN ÖZDAMAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GONCA SANDAL

  5. Tez No

    192075

    Isparta Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kemotrapi tedavisi gören lösemi hastalarında G-bantlama metodu ile sitogenetik analizler

    Cytogenetic analysis via G-banding method with leukemia patients taking chemotherapy treatment that applied to Suleyman Demirel University Faculty of Medicine

    AYŞE ALTUNBAŞAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. EFKAN UZ

Geri Dön