Geri Dön

Bazı sülfonamit türevleri ve komplekslerinin sentezi, antimikrobiyal aktivitelerinin incelenmesi, yapı-aktivite ilişkilerinin (SAR) değerlendirilmesi

Synthesis of some sulfonamide derivatives and their complexes, examination of antimicrobial activities, evaluation of structre-activity relationship (SAR)

  1. Tez No: 212803
  2. Yazar: NESLİHAN ÖZBEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NURCAN KARACAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Bölümü
  12. Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 192

Özet

Bu çalışmada, CH3-SO2-N(CH3)-NH2 msmh(1) ile C2H5-SO2-N(CH3)-NH2 esmh(2) sülfonil hidrazitleri, bunların salisilaldehit ve naftaldehitle sentezlenen dört yeni sülfonilhidrazonları, Hsalmsmh(3), Hsalesmh(4), Hnafmsmh(5), Hnafesmh(6) ve kapalı formülleri CH3-(CH2)m-SO2-NH-(CH2)n-NH-SO2-(CH2)m-CH3 (burada n=2, 3, 4,5 ve m= 2,3)olan simetrik sülfonamitler(7-12) elde elde edilmiş ve yapıları element analizi, LCMS, NMR, IR yöntemleri ile aydınlatılmıştır. (6) nolu bileşiğin yapısı tek kristal X-ışını analizi ile belirlenmiştir.Msmh bileşiğinin gaz fazındaki konformasyon analizi DFT/B3LYP/ 6-311G(d) yöntemi ile yapılmış ve 4 enantiomer çifti elde edilmiştir. Ayrıca, NMR kimyasal kayma değerleri GIAO-DFT/B3LYP/6-311 ++G(2d,2p) yöntemi ile gaz fazı ve sulu fazla hesaplanmıştır.NiL2(13-16) ve CuL2(17-20) (L= salmsmh, salesmh, nafmsmh, nafesmh) kompleksleri sentezlenmiş yapıları, element analizi, LCMS, FTIR, iletkenlik ve manyetik duyarlılık ölçümleri ile aydınlatılmıştır.Organik bileşiklerin in vitro antimikrobiyal aktiviteleri, Staphylococcus aureus ATCC 25953, Bacillus cereus RSKK 863, Listeria monocytogenes ATCC Li6 (klinik isolat),Escherichia coli ATCC 11230, Salmonella enterititis ATCC 40376, Pseudomonos aeruginosa ATCC 28753 bakterileri ile Candida albicans (klinik isolat) mayasına karşı disk difüzyon ve mikrodilüsyon yöntemleri ile belirlenmiştir. Bileşikler Gram-negatif bakterilere karşı daha yüksek, Gram-pozitif bakterilere karşı daha düşük ve sülfonil hidrazit > sülfonamit > sülfonilhidrazon sırasında geniş spektrumlu aktivite göstermiştir.Simetrik sülfonamitlerin SAR (yapı-aktivite ilişkisi), LUMO, logP, MW, MV, MR, SA, DHolş, DHhid, W, Sz, WP, HI gibi on üç parametre kullanılarak incelenmiştir. logP, Wiener (W) ve Szeged (Sz) indisleri gibi topolojik parametrelerle iyi korelasyon elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

In this study, CH3-SO2-N(CH3)-NH2 msmh(1) and C2H5-SO2-N(CH3)-NH2 esmh(2) sulfonyl hydrazides, their four new sulfonylhydrazone with salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, Hsalmsmh(3), Hsalesmh(4), Hnafmsmh(5), Hnafesmh(6), and symmetric sulfonamides(7-12) with general formula CH3-(CH2)m-SO2-NH-(CH2)n-NH-SO2-(CH2)m-CH3 ( where n = 2, 3, 4, 5 and m= 2,3) were obtained and their structures were investigated by elemental analysis, LCMS, NMR, IR techniques. Structure of (6) was examined by single crystal X-ray analysis.Conformational analysis of msmh(1) in gas phase was performed with DFT/B3LYP/ 6-311G(d) method and four enantimer pairs were obtained. In addition, NMR chemical shifting value were calculated with GIAO-DFT/B3LYP/6-311 ++G(2d,2p) method in gas and aqua phases.NiL2(13-16) and CuL2(17-20) (L= salmsmh, salesmh, nafmsmh, nafesmh) complexes were synthezised and their structure were characterized by LCMS, FTIR, conductivity and magnetic susceptibiliy techniques.Antimicrobial activity of organic compounds were evaluated in vitro against Staphylococcus aureus ATCC 25953, Bacillus cereus RSKK 863, Listeria monocytogenes ATCC Li6 (clinic isolate), Escherichia coli ATCC 11230, Salmonella enterititis ATCC 40376, Pseudomonos aeruginosa ATCC 27853 bacteria and Candida albicans (clinic isolate) yeast by paper disc diffusion and microdilution methods. Compounds exhibit a broad spectrum of activity highly against Gram-negative bacteria and less active Gram-positive bacteria in the order sulfonyl hydrazides> sulfonamides> sulfonylhydrazone.SAR (Structure Activity Relationship) was performed for six symmetric sulfonamides using twelve parameters as LUMO, logP, MW, MV, MR, SA, DHolş, DHhid, W, Sz, WP, HI. Good correlations were obtained logP and topological indices like distance-based Wiener (W) and Szeged (Sz) indices.

Benzer Tezler

  1. Çeşitli sülfonamit türevleri ve bunların bazı geçiş metal komplekslerinin sentezi, antimikrobiyal etkilerinin incelenmesi

    Synthesis of several sulfonamide derivatives and their some transition metal complexes, evaluation of antimicrobial activities

    HALİME GÜZİN ASLAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURCAN KARACAN

  2. Bazı sülfonamid türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of some sulfonamide derivatives

    ŞEREF KARADENİZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KimyaBalıkesir Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜMİT ÇAKIR

    PROF. DR. HALİL İBRAHİM UĞRAŞ

  3. Sülfa grubu içeren Schiff bazı temelli ftalosiyanin komplekslerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of Schiff base-based phthalocyanine complexes containing sulfa groups

    GÜLEN ATİYE ÖNCÜL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    KimyaÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖMER FARUK ÖZTÜRK

  4. Sülfa grubu içeren Schiff bazı temelli komplekslerin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of Schiff base complexes containing sulfa groups

    HAKAN ŞAHAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaFırat Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET KAYA

  5. Preparation and activity of some new chiral compounds

    bazı yeni kiral bileşiklerin hazırlanması ve aktiviteleri

    NESLİHAN KORKMAZ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DEMET ASTLEY

    PROF. DR. STEPHEN THOMAS ASTLEY