Geri Dön

Meloksikamın' ın suda çözünen diblok, triblok kopolimer miselleri ve çapraz bağlı misellerden salımının incelenmesi

The investigation of release meloxicam from water soluble diblock-triblock copolymer micelles and cross-linked shell micelles

PDF İndir

  1. Tez No: 220906
  2. Yazar: FATMA HAZAL GÖRAL
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. LÜTFİ GENÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 58

Özet

Polimerik ilaç taşıyıcı sistemler günümüzde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu taşıyıcılardan biri olmaya aday diblok ve triblok kopolimerlerin miselleri, çapraz bağlı miseller üzerinde çalışmalar sürdürülmektedir. Polimerik miseller ilaç salınımındaki kullanımlarından dolayı önemli bir çalışma konusudur.Miseller genel olarak hidrofobik bir çekirdek ve hidrofilik bir dış çeperden oluşur.Bu yapı hidrofob özellikteki ilaç etkin maddeleri için büyük avantaj sağlamaktadır.Bu çalışmada hidrofob özellikte non-steroidal antienflamatuar bir ilaç olan meloksikam kullanılmıştır. Polimerik taşıyıcı sistem olarak Poli{2-(dimetilamino)etil metakrilat}- Poli{(2-(dietilamino)etil metakrilat} (DMA-DEA) diblok kopolimer %0.5 misel çözeltisi ve Poli{2-(dimetilamino)etil metakrilat}- Poli{2-(diizopropilamino)etil metakrilat}- Poli{2-(N-morfolino)etil metakrilat} (DMA-DPA-MEMA) kullanılmıştır. Polimer çözeltisine asit ilavesi ile pH=2 `nin altına düşürülüp polimerin çözünmesi sağlanmıştır. Ortam KOH ile bazikleştirilerek ve ortamın sıcaklığına bağlı olarak pH=8-9 arasında misel oluşumu gözlenmiştir. Misel çapına dinamik ışın saçılımı (DLS) ve zeta sizer kullanılarak bakılmıştır. Meloksikam metanolde çözülmüş ve misel çözeltisine yüklenmiştir. Ancak metanol misel yapısını bozduğundan yükleme dimetilsülfoksid ile yapılmıştır. İlaç yükledikten sonra diblok kopolimer misel çapında artış olduğu gözlenmiştir. Bu da meloksikamın misel tarafından hapsedildiğini göstermektedir.Meloksikam' ın miselden in vitro/ ex-vivo salım çalışmaları diyaliz tüpü ve Franz difüzyon hücresi' nde membran olarak bayan karın bölgesinden alınan deri kullanılarak kullanılarak yapılmıştır.

Özet (Çeviri)

Nowadays, polymeric drug delivery systems are used extensively. Studies on the diblock and triblock copolymer micelles and shell cross-linked which are a candidate of this group carrier are being continued. Polymeric micelles are important because of their use for drug release.Micelles are usually composed of a hydrofobic core and hydrophilic corona. This structure is an adventage for hydrofobic drugs, active ingredients.At this study, meloxicam, a hyrofobic non-steroidal anti-inflamatuary drug, was used. %0.5 solution of Poly{2-(dimethylamino)methyl methacrylate)}-Poly {2-(diethylamino)ethyl methacrylate)} (DMA-DEA) diblock copolymer and Poly{2-(diethylamino)methyl methacrylate)}-Poly{2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate }-Poly{2-(N-morpholino) ethyl methacrylate }(DMA-DPA-MEMA) were used as a polymeric drug carrier system. The polymer was dissolued at pH below 2 by adding acid solution. Forming micelles were occured when this solution was getting basic by adding KOH at pH 8-9 and depending on temperature of the medium. Radius of micelles was determined by using dynamic light scatring (DLS) and zeta sizer. Meloxicam was dissolved in methanol and loaded micelles solution. But methanol damaged to micelles structure so dimethylsulfoxide (DMSO) was used for loading process. Diameter of diblock copolymer? s micelles were increased after loading meloxicam on micelles. This situation shows that meloxicam was locked in micelles.In vivo and ex vivo drug release studies of meloxicam have been done by using Franz diffusion cell and dialysis tubing and the skin from the abdomen of femeale patient.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    124077

    Meloksikam formülasyonlarının hazırlanması ve in vitro benzerlik yönünden değerlendirilmesi

    Preparation of meloxicam formulations and evaluation of in-vitro similarities

    CANER ERYOL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANER ERYOL

  2. Tez No

    605465

    Meloksikamın Elektrokimyasal Davranışının İncelenmesi ve Tayini İçin Voltametrik Anodik Adsorptif Sıyırma Yöntemlerinin Geliştirilmesi

    Investigation Of Electrochemical Behaviours Of Meloxicam And Development Of Voltammetric Anodic Adsorptive Stripping Methods For Its Determination

    MEHMET EMİN EROĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEHRA YAZAN

  3. Tez No

    272180

    Meloksikamın erken dönem civciv embriyosunda nöral tüp gelişimine etkileri

    The effects of meloxicam on neural tube development in early stage of chick embryos

    AHMET ÇETİNKAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    NöroşirürjiGATA

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÇOLAK

  4. Tez No

    578877

    UV-türev spektroskopisi yöntemiyle meloksikam miktar tayini

    Determination of meloxicam by the method of UV-derivative spectroscopy

    FARUK ALİM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP AYDOĞMUŞ

  5. Tez No

    911784

    Koyunlarda Meloksikamın Plazma ve Süt Dağılımına Enrofloksasinin Etkisi

    The effect of enrofloxacin on plasma and milk distribution of meloxicam in sheep

    AHMET IŞIK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Farmasötik ToksikolojiSelçuk Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUAMMER ELMAS

Geri Dön