Geri Dön

Farklı kök kanal yıkama solüsyonları ve kanal dolgu patlarının biyouyumluluklarının hücre kültüründe araştırılması

Investigation of the biocompability of different root canal irrigation solutions and root canal sealers in cell culture

  1. Tez No: 224695
  2. Yazar: CANDAN GÜRBÜZ SARIGÖL
  3. Danışmanlar: PROF. ÖZANT ÖNÇAĞ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Biyomühendislik, Diş Hekimliği, Biology, Bioengineering, Dentistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Pedodonti Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 252

Özet

Endodontik tedavilerde kullanılan kök kanal yıkama solüsyonları ve kanal dolgu patları periapeksteki dokularla temas halindedir. Bu maddeler olası sitotoksik ve genotoksik etkileri ile periapeksteki canlı dokulara verebilecekleri zarar açısından incelenmeye degerdir. Bu çalısmanın amacı, endodontik tedavilerde kullanılan çesitli yıkama solüsyonları (NaOCl, EDTA, klorheksidin glukonat (CHX), CHX+setrimid) ve kanal dolgu patlarının (Ca(OH)2+steril distile su, Ca(OH)2+gliserin, MTA, Diaket, AH26, AHPlus, Endometazon) MTT ve NR test yöntemleri ile devamlı hücre hattı olan 3T3 ve primer/diploid hücre hattı olan insan periodontal ligament fibroblast (HPDLF) hücreleri üzerindeki sitotoksik etkilerini degerlendirmek ve olusacak olası genotoksik etkilerini de akridin oranj/etidyum bromid yöntemi kullanarak HPDLF hücreleri üzerinde belirlemekti. Kanal yıkama solüsyonları hücre besiyeri ile seyreltilerek test edilecek konsantrasyonlarına getirildi. Kanal dolgu patları ise içi bos politetrafloroetilen polimer silindirlere yerlestirilerek hücre kültürü tasıyıcılarına transfer edildi. Yıkama solüsyonları 1, 2, 4 saat, kök kanal dolgu patları ise 1, 24 saat ve 7 gün HPDLF ve 3T3 hücreleri ile temasta bırakıldı. Test süreleri sonunda plakalara MTT veya NR test solüsyonları eklendi ve 3 saat 37ºC'de etüvde bekletildi. Daha sonra optik yogunluklar mikroplaka okuyuculu spektrofotometrede okutuldu. 2 Apoptotik etkilerin belirlenebilmesi için, HPDLF hücreleri yıkama solüsyonları ile 2 saat, kanal dolgu patları ile de 24 saat muamele edildi. Bu süreler sonunda akridin oranj/etidyum bromid çalısma solüsyonu eklenerek ve apoptotik ve nekrotik hücre sayıları floresan mikroskop kullanılarak belirlendi. Elde edilen veriler istatistiksel olarak varyans analizi ve post Hoc yöntem Tukey HSD ve Dunnett T3 kullanılarak degerlendirildi (pdegeri

Özet (Çeviri)

Root canal irrigation solutions and root canal sealers using in endodontic treatments are in close contact with periapical tissues. It is worth to examine the probable cytotoxic and genotoxic effects of these materials to the periapical living tissues. The aim of this study was to evaluate the cytotoxic effects of various root canal irrigation solutions (NaOCl, EDTA, chlorhexidine gluconate (CHX), CHX+cetrimid) and root canal sealers Ca(OH)2+steril distilled water, (Ca(OH)2+glycerin, MTA, Diaket, AH26, AHPlus, Endomethazone) with MTT and NR assays on 3T3 permanent cell line and human periodontal ligament fibroblasts (HPDLF) cells and to determine the probable genotoxic effects on HPDLF cell line using acridine orange/ethidium bromide method. Root canal irrigation solutions were diluated with cell culture medium for the test concentrations. Root canal sealers were placed to a polytetraphloroethylene polymer cylinder and transfered to the cell culture inserts. Irrigation solutions were in contact for 1, 2, 4 hours and root canal sealers were in contact for 1, 24 hours and 7 days with HPDLF and 3T3 cells. At the end of the test periods MTT and NR test solutions were added to the plates and incubated for 3 hours at 37ºC. Then optic densities were read by using a microplate reader spectrophotometer. HPDLF cells were in contact with root canal irrigation solutions for 2 hours and root canal sealers for 24 hours to determine the apoptotic effects. At the end of these time periods acridine orange/ethidium bromide working solution was added and number of apoptotic and necrotic cells were determined using flourecance microscope. The obtained data were analyzed statistically by one-way analysis of variance and post hoc tests Tukey HSD and Dunnett T3 (p-value

Benzer Tezler

  1. Fındık zurufu kompostunun toprak kalitesi üzerine etkisi

    The effect of adding of hazelnut husk compost on soil quality

    SELAHATTİN AYGÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    ZiraatOrdu Üniversitesi

    Toprak Bilimi ve Bitki Besleme Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TAYFUN AŞKIN

  2. Durgun su ortamında su alma borusuna ait hava girişine taban geçirimliliğinin etkisinin araştırılması ve modellenmesi

    The investigation and modelling of effect of base permeability on air entraining vortex belongs to intake in still-water environment

    OSMAN SUSEM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    İnşaat MühendisliğiBozok Üniversitesi

    İnşaat Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BURHAN ÜNAL

  3. Değişik domates çeşitlerinde kullanılan farklı hormonların verim, kalite ve erkencilik üzerine etkileri

    Başlık çevirisi yok

    MEHMET GÖKTEKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    ZiraatAkdeniz Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA AKILLI

  4. İşletmelerde finansal başarısızlık tahminlemesi ve Borsa İstanbul'da faaliyet gösteren gıda şirketlerinde uygulama

    Financial distress forecasting in businesses and application in food companies operating in stock exchange Istanbul

    KEREM URAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    İşletmeGediz Üniversitesi

    İşletme Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. ŞEVİN GÜRARDA

  5. Amlodipin ve valsartan'ın hipertansif hastalarda perilipin, irisin ve adropin seviyelerine etkisi

    The effect of amlodipine and valsartan on the level of perilipin, irisin and adropin to hypertensve patients

    NERMİN AKKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaTurgut Özal Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HÜSAMETTİN ERDAMAR