Van yöresindeki doğumsal işitme engelli çocuklarda QT süresi ve uzun QT sendromu
İdiopathic long QT syndrome and QT duration in congenital sensori-neural hearing loss students of Van School for the Deaf.
- Tez No: 242400
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. YILMAZ GÜNEŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kardiyoloji, Kulak Burun ve Boğaz, Cardiology, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yüzüncü Yıl Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kardiyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
Gümrükçüoğlu H.A, Van yöresindeki doğumsal İşitme engelli çocuklarda QT süresi ve Uzun QT Sendromu.Giriş: Uzun QT sendromu (UQTS) nadir kalıtımsal bir hastalık olup doğumsal işitme engelli bireylerdeki sıklığı 0,21% olarak rapor edilmiştir. UQTS hastaları tekrarlayan bayılma ve ölümcül ventriküler aritmiler için yüksek risk altındadırlar. Yine, doğumsal işitme engelli bireylerde QT süresinin sağlıklı bireylere göre daha uzun olduğu rapor edilmiştir.Amaç: Van ve çevre illerdeki doğumsal işitme engelli çocukların QT süresi değerlendirmek, UQTS sıklığını araştırmak, klinik ve elektrokardiyografik olarak çocukların uzun dönem takibini yapmaktır.Metot: Doğumsal işitme engelli olan 127 çocuk ve 50 tane aynı yaş gurubunda sağlıklı çocuk kontrol grubu olarak çalışmaya dâhil edildi. Tüm çocuklar kardiyolog tarafından fizik muayeneden geçirildi. Elektrokardiyografileri (EKG) çekildi. Deneyimli bir kardiyolog tarafından D2 veya V5 derivasyonları kullanılarak QTc değeri hesaplandı. QTc değeri >430 msn olanlara doğrulamak için tekrar EKG çekildi. QTc dispersiyonu (QTcD) herhangi bir derivasyondaki maksimum ve mininmum QTc süresi arasındaki fark olarak alındı. UQTS tanısı için Schwartz kriterleri kullanıldı. UQTS şüphesi olan bireylere (QTc>430msn) ekokardiyografi ve 24 saat ambulatuvar EKG kaydı yapıldı. İşitme engelliler ile kontrol grubunun EKG bulguları (kalp hızı, QTc, QTcD) karşılaştırıldı.Bulgular: Schwartz kriterlerine göre 1 çocuğa UQTS tanısı konuldu. Toplam 16 çocuğun EKG'sinde QTc değeri >430 msn olduğu için UQTS şüphesisle tekrar EKG çekildi. Bu çocukların ekokardiyografilerinde yapısal veya fonksiyonel kap hastalığına rastlanmadı. 24 saat ambulatuvar EKG kaydında patolojik bulguya rastlanmadı. QTc değeri >430 msn olan çocukların, Schwart kriterlerine göre aldığı puanlar 1,5-4 arasındaydı. QTcmax ve QTcD değeri işitme engelliler grubunda kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha uzundu (397,82±26,56 msn karşı 384,9±19,2 msn
Özet (Çeviri)
Gümrükçüoğlu H.A, İdiopathic long QT syndrome and QT duration in congenital sensori-neural hearing loss students of Van School for the Deaf.Background: Long QT syndrome (LQTS) is a rare inherited disease with a reported prevalence of 0.21 per cent in children with congenital deafness. These patients carry a high risk of recurrent syncope and fatal ventricular arrhythmia. Nevertheless long QT duration reported that in children with congenital deafness according to healthy children.Purpose: To evaluate the QT duration and search frequency of LQTS in children with congenital deafness and to the long term follow up of clinical and electrocardiographic (ECG) findings in deaf children at Van and near villages.Methods: The study included a total of 127 children with congenital sensori-neural hearing loss attending Van School for Deafs and 50 healthy children. A questionnaire was employed and all children were examined by a cardiologist, 12-lead ECGs were obtained and QTc intervals were measured using standard methods in leads D2 and V5. If QTcmax interval is prolonged (>430msn), an additional control ECG were obtained for confirmation. QT dispersion (QTD) was determined as the difference between the maximum and minimum QTc intervals. Schwartz criteria were used to identify index cases with LQTS. Patients with prolonged QTcmax were also evaluated by transthoracic echocardiographic examination and 24 hour ambulatory ECG holter monitoring.Results: LQTS was defined by Schwartz criteria in 1 (0.8%) child. QTcmax was prolonged in 16 children (QTcmax>430 msn). There were no abnormalities on echocardiography and 24-hour ambulatory ECG record. Compared to healthy control group QTcmax and QTcD were significantly longer in deaf children (397,82±26,56 vs. 384,9±19,2 ms, p
Benzer Tezler
- Van yöresindeki volkanik tüfün beton mukavemetine etkisi ve taşıyıcı hafif beton agregası olarak kullanılabilirliğinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
ERDİNÇ ARICI
Yüksek Lisans
Türkçe
1997
Eğitim ve ÖğretimFırat ÜniversitesiYapı Eğitimi Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. MEHMET TUĞAL
- Van Yöresindeki adölasanlarda D vitamini durumu
Başlık çevirisi yok
MEHMET NURİ ACAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıYüzüncü Yıl ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. YAŞAR CESUR
- Van yöresindeki arkeolojik ve tarihi araştırmalar
Başlık çevirisi yok
KENAN ÇETİN
Yüksek Lisans
Türkçe
1993
ArkeolojiAtatürk ÜniversitesiEskiçağ Tarihi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MAHMUT PEHLİVAN
- Van yöresindeki staghorn böbrek taşlarının biyokimyasal analiz sonuçları ve bakteriyolojik çeşitliliği
Results of the biochemical analysis and bacteriological variety of the staghorn renal calculi in the region of Van
ALPASLAN KUŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
ÜrolojiYüzüncü Yıl ÜniversitesiÜroloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. KADİR CEYLAN
- Van yöresindeki Akkaraman koyunlarında bakır, seruloplazmin ve albumin miktarlarının tesbiti
Başlık çevirisi yok
AVNİ GÜNAY