Bazı fosfazen bileşiklerinin antimikrobiyal aktivitelerinin belirlenmesi ve bu bileşiklerin DNA ile etkileşimi
Determination of antimicrobial activities of phosphazene derivatives and their interaction with DNA
- Tez No: 268591
- Danışmanlar: PROF. DR. LEYLA AÇIK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 64
Özet
NA7, NA8, NA9, NA12, E1, E2 ve E3 adlı fosfazen bileşiklerinin biyolojik aktiviteleri bir grup insan patojeni bakterisi olan Escherichia coli (ATCC 25922), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Enterococcus fecalis (ATCC 292112), Proteus vulgaris (ATCC 8427), Escherichia coli (ATCC 35218), Bacillus cereus (NRRL B-3711), Bacillus subtilis (ATCC 6633), Candida albicans mayası ve Candida tropicalis mayasına karşı çalışılmıştır. Ayrıca bileşiklerinin Mycobacterium tuberculosis ATCC H37 Rv referans suşu ve çoklu antibiyotik direnci gösteren 6 farklı klinik M. tuberculosis suşu üzerinde etkileri çalışılmıştır. İlave olarak bu maddelerin DNA üzerine etkileri araştırılmış ve DNA üzerinde de etkili olduğu anlaşılmıştır. Jel elektroforez sonucunda DNA üzerinde en etkili madde NA12 maddesinin olduğu anlaşılmıştır.
Özet (Çeviri)
NA7, NA8, NA9, NA12, E1, E2 ve E3 antimicrobial activities were evaluated against, Escherichia coli (ATCC 25922), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Enterococcus fecalis (ATCC 292112), Proteus vulgaris (ATCC 8427), Escherichia coli (ATCC 35218), Bacillus cereus (NRRL B-3711), Bacillus subtilis (ATCC 6633), Candida albicans, Candida tropicalis are the most sensitive bacteria to the phosphazenes. Their in vitro antituberculosis activity have been tested against INH-susceptible Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) and six multi-drug resistant clinical M. tuberculosis isolates. Among the synthesized compounds, NA7 was the most active agents against to susceptible the reference strain M. tuberculosis. While, compounds NA7, NA8, NA9 and NA12 were active against all the multidrug resistant clinical isolates at the highest concentrations. Gel electrophoresis results indicate that as the compounds bind to DNA, the most effective DNA-modifiers is NA12.
Benzer Tezler
- Investigations of antimicrobial activities and DNA interactions of phosphazenes
Fosfazenlerin antimikrobiyal aktivitelerinin ve DNA etkileşimlerinin incelenmesi
DESI NURJANAH
- Mono- ve bis- spiro halkalı fosfazen türevlerinin sentezi, stereojenik özelliklerinin, katı hal yapılarının, biyolojik aktivitelerinin ve DNA ya etkilerinin araştırılması
Syntheses, molecular and solid state structures, stereojenic properties, biological activities and DNA interactions of mono- and bis- spiro cyclic phosphazene derivatives
AYTUĞ OKUMUŞ
- Tiramin fonksiyonlu tamamen heterohalkalı amin sübstitüe spiro-fosfazen türevlerinin sentezi, kristal yapılarının, spektroskopik özelliklerinin, antimikrobiyal aktivitelerinin ve DNA'ya etkilerinin incelenmesi
The syntheses of tyramine functional fully heterocyclic amine substituted spiro-phosphazene derivatives and the investigations of their crystal structures, antimicrobial activites and effects against to DNA
SERHAN PEKTAŞ
- Benzilaminofosfazenlerin iki donörlü hacimli ligandlar ile reaksiyonlarından oluşan bileşiklerin yapılarının araştırılması ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi
The investigation of syntheses, crystal structures, spectroscopic and stereogenic properties, and biological activities of compounds obtained with the reaction of benzylaminophosphazenes and bidentate ligands
İPEK BERBEROĞLU
- Yeni spiro-ansa-spiro- ve ansa-spiro-ansa- tetrafosfazen türevlerinin sentezi, kristal yapıları, spektroskopik ve stereojenik özelliklerinin incelenmesi, biyolojik aktivitelerinin ve DNA'ya etkilerinin araştırılması.
Syntheses, crystal structures, spectroscopic and stereogenic properties, biological activities and DNA interactions of novel spiro-ansa-spiro- and ansa-spiro-ansa- tetraphosphazene derivatives.
GAMZE ELMAS
