Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enziminin köpek karaciğerinden saflaştırılması ve bazı özelliklerinin tanımlanması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 27584
- Danışmanlar: DOÇ. DR. M. KEMAL ERBİL
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1992
- Dil: Türkçe
- Üniversite: GATA
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 73
Özet
ÖZET Köpek karaciğeri G6PD'ı, 2',5'-ADP - Sepharose affinite kolonu kullanılarak % 18 verim ve 130 U/mg proteinlik özgül aktivite ile saflaş tırıldı. Enzim, ikinci kez 2',5'-ADP Sepharose kolonundan geçirildikten sonra aktivite boyamasında ve SDS'li poliakrilamid jel elektroforezinde tek band vermiştir. SDS/PAGE'den alt bi rim molekül ağırlığı 52.500 dalton olduğu saptandı. Enzimin kinetik analizinden G-6P ve NADP+ için Km değerleri sırasıyla 130 (.ıM ve 1 1 |J.M olarak bulundu. Kö pek karaciğeri G6PD'nm optimum pH'smın 7.7 olduğu gözlendi. Enzimin aktivas- yon entalpisi 8341 kal/mol ; aktivasyon enerjisi 8957 kal/mol ve sıcaklıkla aktivi te artma faktörünün de Q10 1.623 olduğu saptandı. G6PD'm diğer nükleotidler- den d-ANADP^yi, doğal koenzimi NADP+'ye oranla % 52 daha az kullandığı, NAD+'yi ise ihmal edilebilir düzeyde az kullandığı tespit edildi. G6PD'ın inhibitör- lerinden olan NADPH'm enzimi NADP+ ile kompetitif olarak inhibe ettiği ve inhi- bisyon sabitinin, Kj'nin 30 }iM olduğu bulundu. 63
Özet (Çeviri)
SUMMARY G6PD from dog liver purified using 2', 5'-ADP Sepharose affinity column. The yield and specific activity of the purified enzyme were 18 percent and 130 units per miligram protein, respectively. Single band of G6PD activity staining on native pol- yacrylamide gel and SDS/PAGE electrophoresis were obtained with samples passed through 2', 5'-ADP- Sepharose column second time. Molecular weight of subunits were estimated as 52500 Da on SDS/PAGE. Km values of G6PD and NADP+ were to be 130 and 1 1 jiM, respectively. The optimum pH of dog liver G6PD was 7.7. Activation enthalpy and activation energy of enzyme were 8341 and 8957 cal/mol. The for dog liver G6PD Q10 was 1.623. The coenzyme analogue, d- ANADP+, used by G6PD with an efficiency of 52 per cent. It seems that NAD+ is not a coenzyme for dog liver G6PD. NADPH is a competetive inhibitor of G6PD with respect to NADP+ and the Ki obtained was 30 pM. 64
Benzer Tezler
- Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz enziminin çipura karaciğer ve solungaç dokularından saflaştırılması ve enzim aktivitesi üzerine bazı metallerin etkilerinin incelenmesi
Purification of Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase from gilt head bream (Sparus aurata) liver and gill tissues and investigate of some metal effects on enzyme activity
MAHİNUR ÇAM
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
BiyokimyaAtatürk ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. METİN BÜLBÜL
DOÇ. DR. ŞÜKRÜ BEYDEMİR
- Purification and characterizatin of glucose 6-phosphate dehydrogenase from japanese quail erythrocytes
Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz enziminin japon bıldırcın (Coturnix coturnix Japonica) eritrositlerinden saflaştırılması ve karakterizasyonu
IBRAHIM HAMDI SHAFEEQ SHAFEEQ
- Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enziminin immobilizasyonu için manyetik nanopartiküllerin hazırlanması, karakterizasyonu ve optimizasyonu
Preparation, characterization and optimization of magnetic nanoparticles for immobilization of glucose-6-phosphate dehydrogenase enzyme
SELMİHAN ŞAHİN
- Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enziminin insan plasentasından saflaştırılması ve bazı özelliklerinin tanımlanması
Başlık çevirisi yok
YASEMİN AKSOY
- Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz enziminin maydanoz (petroselinum hortense mill.) ve lahana (brassica oleracea L.) bitkilerinden saflaştırılması, karakterizasyonu ve bazı pestisitler ile antibiyotiklerin enzim üzerindeki etkilerinin incelenmesi
Purification and characterization of glucose 6-phosphate dehydrogenase from parsley (petroselinum hortense mill) and cabbage (brasicca oleracea L.) and investigation of the effects of some pesticides and antibiotics on these enzymes
TAHA ABDULKADİR ÇOBAN
